三丁基甲磷双(三氟甲磺酰)亚胺 | 324575-10-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烷基脲类及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 三丁基甲磷双(三氟甲磺酰)亚胺
• 中文别名: 三正丁基甲磷双(三氟甲磺酰)亚胺盐
• 英文名称: tributyl-methyl-phosphonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
• 英文别名: methyltributylphosphonium bis(trifluoromethanesulfonyl)amide；methyltributylphosphonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide；tributylmethylphosphonium bis(trifluoromethylsulfonyl)amide；P4441-TFSA；Tributylmethylphosphonium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide；bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;tributyl(methyl)phosphanium
• CAS: 324575-10-2
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₁₃H₃₀P
• 分子量: 497.504
• InChiKey: YJPDLBMZLGTDRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  16℃
• 密度：
  1.28 g/cm3(Press: 800 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

SDS

三丁基甲磷双(三氟甲磺酰)亚胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Tributylmethylphosphonium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 三丁基甲磷双(三氟甲磺酰)亚胺
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 324575-10-2
分子式： C15H30F6NO4PS2
三丁基甲磷双(三氟甲磺酰)亚胺 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
三丁基甲磷双(三氟甲磺酰)亚胺 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.26
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢, 磷氧化物, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。废弃处置时遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

三丁基甲膦双(三氟甲磺酰)亚胺的制备方法如下：将500克（2.48摩尔）三丁基膦与800毫升二甲基碳酸酯一同置于压力容器中，并用氮气置换压力容器内的空气。在145℃和1.4～1.5兆帕的压力下，反应8小时后得到浅黄色至棕色的溶液，冷却后析出白色固体；随后，在室温条件下边搅拌边缓慢加入418.69克（1.49摩尔）双（三氟甲基磺酰）亚胺的400毫升甲醇溶液，产生大量气体。接着每10分钟加入1.00克双（三氟甲基磺酰）亚胺锂，直至不再生成白色沉淀为止。过滤后将滤液在减压下蒸馏以除去低沸点物质，并在80℃和真空条件下干燥6小时，最终得到727.94克（两步反应总产率约为59%）无色至浅黄色的甲基三丁基季鏻双（三氟甲基磺酰）亚胺盐。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三丁基膦 以 甲醇 为溶剂， 20.0~145.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 三丁基甲磷双(三氟甲磺酰)亚胺
  参考文献：
  名称：

  一种离子液体的制备方法

  摘要：

  一种离子液体的制备方法，包括以下步骤：a、将叔胺化合物、叔亚胺化合物或叔磷化合物与碳酸酯反应，得到含有季铵阳离子或季鏻阳离子的中间体；b、将a步骤中生成的中间体与亚胺化合物反应；或者将a步骤中生成的中间体进行水解，然后再与亚胺化合物或者亚胺盐反应。根据该方法制得的亚胺型季铵或季鏻离子液体特别适用于对卤素离子敏感的电化学系统，例如锂离子二次电池、电化学超级电容器等。根据该方法，原料无毒无害、反应条件温和，对生产设备要求不高，原则上可以使用所有常规的适用液相反应的反应容器，加料、混料、蒸馏、过滤等操作也简单。

  公开号：

  CN104592164B
• 作为试剂：
  描述：

  正辛醛 在 三丁基甲磷双(三氟甲磺酰)亚胺 、 [Fe(N,N′-bis(diisopropylphosphino)-N,N′-dimethyl-2,6-diaminopyridine)(H)(CO)Br] 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以34%的产率得到辛醇
  参考文献：
  名称：

  在双相介质中使用明确的 Fe(II) PNP 钳配合物对醛进行选择性氢化

  摘要：

  使用明确的铁 (II) PNP 钳络合物作为模型系统开发了醛氢化的双相过程，以研究各种离子液体的性能。鉴定了许多基于N(Tf) 2 -阴离子的合适疏水性离子液体，允许将铁(II)催化剂固定在离子液体层中并促进所需醇的分离。进一步的研究表明，目标布朗斯台德碱性离子液体可以消除外部碱来活化催化剂的需要。

  DOI：

  10.1002/cctc.201800841

文献信息

• METHOD FOR PREPARING QUATERNARY PHOSPHONIUM SALTS
  申请人：Microvast Power Systems Co.,Ltd.

  公开号：US20150166587A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  A two-step pathway for preparing high pure quaternary phosphonium salts is disclosed. In the first step, hydrogen phosphide (PH 3 ) or a higher phophine reacts with a protonic compound to produce a phosphonium salt, which then reacts with a carbonic acid diester to produce a quaternary phosphonium salt in the second step. On one hand, hydrogen phosphide (PH 3 ) and higher phophines, including primary phosphines, secondary phosphines, and tertiary phosphines, after neutralization with protonic compound, become sufficiently reactive and can be alkylated by carbonic acid diester to form quaternary phosphonium cations. On the other hand, as an anion-exchange procedure is completely avoided, the process not only gives quaternary phosphonium salts of high purity, but also gives people freedom to design the cation and the anion of a quaternary phosphonium salt synchronously by choosing a preferred phosphine and a protonic compound that can supply a desired anion.

  揭示了一种制备高纯度四元磷铵盐的两步途径。在第一步中，氢磷化物（PH3）或更高的磷化物与质子化合物发生反应，产生磷铵盐，然后在第二步中与碳酸二酯发生反应，产生四元磷铵盐。一方面，氢磷化物（PH3）和更高的磷化物，包括一次磷化物、二次磷化物和三次磷化物，在与质子化合物中和后变得足够活性，可以被碳酸二酯烷基化形成四元磷铵阳离子。另一方面，由于完全避免了阴离子交换程序，该过程不仅提供高纯度的四元磷铵盐，还使人们可以通过选择理想的磷化物和可以提供所需阴离子的质子化合物，同时设计四元磷铵盐的阳离子和阴离子。
• Method for preparing quaternary phosphonium salts
  申请人：Microvast Power Systems Co.,Ltd.

  公开号：US09365596B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  A two-step pathway for preparing high pure quaternary phosphonium salts is disclosed. In the first step, hydrogen phosphide (PH3) or a higher phosphine reacts with a protonic compound to produce a phosphonium salt, which then reacts with a carbonic acid diester to produce a quaternary phosphonium salt in the second step. On one hand, hydrogen phosphide (PH3) and higher phosphines, including primary phosphines, secondary phosphines, and tertiary phosphines, after neutralization with protonic compound, become sufficiently reactive and can be alkylated by carbonic acid diester to form quaternary phosphonium cations. On the other hand, as an anion-exchange procedure is completely avoided, the process not only gives quaternary phosphonium salts of high purity, but also gives people freedom to design the cation and the anion of a quaternary phosphonium salt synchronously by choosing a preferred phosphine and a protonic compound that can supply a desired anion.

  本文揭示了制备高纯四元磷酸铵盐的两步途径。在第一步中，氢化磷（PH3）或更高的膦与质子化合物反应生成磷酸铵盐，然后在第二步中与碳酸二酯反应生成四元磷酸铵盐。一方面，氢化磷（PH3）和更高的膦，包括一级膦、二级膦和三级膦，在与质子化合物中和后变得足够反应性，可以被碳酸二酯烷基化形成四元磷酸铵阳离子。另一方面，由于完全避免了阴离子交换过程，该过程不仅可以给出高纯度的四元磷酸铵盐，而且可以通过选择所需的膦和能够提供所需阴离子的质子化合物，同时设计四元磷酸铵盐的阳离子和阴离子。

表征谱图