三氟乙酸甲酯 | 431-47-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 三氟乙酸甲酯
• 中文别名: 甲基三氟乙酯；2,2,2-三氟乙酸钠；甲基三氟甲酯；三氟醋酸甲酯；2,2,2-三氟乙酸甲酯；三氟乙酸甲酯(TFAM)
• 英文名称: Methyl trifluoroacetate
• 英文别名: trifluoroacetic acid-methyl ester；methyl 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 431-47-0
• 化学式: C₃H₃F₃O₂
• mdl: MFCD00000417
• 分子量: 128.051
• InChiKey: VMVNZNXAVJHNDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -78 °C
• 沸点：
  43-43.5 °C (lit.)
• 密度：
  1.273 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  19 °F
• 溶解度：
  8克/升
• 介电常数：
  11.460000000000001
• LogP：
  0.6
• 大气OH速率常数：
  5.20e-14 cm3/molecule*sec
• 保留指数：
  400;400.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。 Lacrimator (Lachrymator) - 刺激眼睛并引起流泪的物质。 Toxic Pneumonitis - 由于吸入金属烟雾或有毒气体和蒸气引起的肺部炎症。

Dermatotoxin - Skin burns. Lacrimator (Lachrymator) - A substance that irritates the eyes and induces the flow of tears. Toxic Pneumonitis - Inflammation of the lungs induced by inhalation of metal fumes or toxic gases and vapors.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R11
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2942000000
• 危险品运输编号：
  UN 2924 3/PG 2
• 危险类别：
  3
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  `0-6°C`

SDS

三氟乙酸甲酯 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： Methyl Trifluoroacetate
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
切勿吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
三氟乙酸甲酯 修改号码：6

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 三氟乙酸甲酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 431-47-0
俗名： Trifluoroacetic Acid Methyl Ester
分子式： C3H3F3O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
三氟乙酸甲酯 修改号码：6

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模块 7. 操作处置与储存
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： -78°C
沸点/沸程 43 °C
闪点： -20°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
蒸气压：
40kPa/20°C
密度： 1.29
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
三氟乙酸甲酯 修改号码：6

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模块 11. 毒理学信息
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
副危险性： 第8类 腐蚀品
UN编号： 2924
正式运输名称： 易燃液体, 腐蚀性的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

三氟乙酸甲酯 概述

三氟乙酸甲酯是一种无色液体，分子量为128.05，相对密度1.273，沸点43℃，折射率为1.2907，闪点-7℃。它易溶于乙醇和乙醚，但不溶于水，并且具有一定的毒性、腐蚀性和易燃性。主要应用于有机合成领域。

应用

三氟乙酸甲酯作为重要的含三氟甲基试剂，在有机氟化合物的合成中发挥着重要作用。它可以与含α氢的酯、酮、腈等进行缩合反应，进一步合成包含三氟甲基的各种复杂有机物，特别是杂环化合物。此外，它还可用作氨基保护剂。

化学性质

该物质为无色液体，沸点范围在43-43.5℃之间，相对密度1.273（20/4℃），折射率1.2907，闪点-7℃。易溶于乙醇和乙醚，而不溶于水。

用途

主要用于有机合成。

生产方法

三氟乙酸甲酯由三氟乙酸与甲醇通过酯化反应制得。具体步骤为将甲醇、三氟乙酸混合后加入浓硫酸，并进行回流反应5小时；随后利用高效分馏收集50℃之前的馏分，再进行一次分馏，收集40-43℃的馏分即可得到三氟乙酸甲酯，收率为80%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸甲酯 在 氢氟酸 作用下， 以80%的产率得到三氟乙酸
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing trifluoroacetic or trichloroacetic acid esters

  摘要：

  一种制备三氟乙酸酯或三氯乙酸酯的过程，其中将三氟乙酸或三氯乙酸与非全氟醇在液态氢氟酸中混合，所得到的酯通过倾倒分离。这些三氟乙酸酯或三氯乙酸酯在制药或植物保护行业中用作合成中间体。

  公开号：

  US04701551A1
• 作为产物：
  描述：

  在 六甲基二硅氧烷 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 90.0 ℃ 、308.18 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以59%的产率得到三氟乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Rh III -Me 键的功能化：使用“封端芳烃”配体促进 Me-X 还原消除

  摘要：

  我们展示了如何通过使用“封端芳烃”配体将来自 CH 4活化催化剂的 MeX 产率从 12% 提高到 90%。四个 (FP)Rh III (Me)(TFA) 2 {FP =“封端芳烃”配体，包括 8,8'-(1,2-亚苯基)二喹啉 (6-FP)、8,8'-(1, 2-萘)二喹啉 (6- NP FP)、1,2-双( N -7-氮杂吲哚基)苯 (5-FP) 和 1,2-双( N -7-氮杂吲哚基)萘 (5- NP FP) )} 复合体。这些配合物和 (dpe)Rh III (Me)(TFA) 2(dpe = 1,2-di-2-pyridylethane) 被合成并测试它们在 MeX（X = TFA 或卤化物）的还原消除方面的性能。使用 FP 配体的目的是阻断配位位点，使 Rh III复合物不稳定并促进 MeX 还原消除。基于单晶 X 射线衍射研究，6-FP 和 6- NP FP 连接的 Rh 配合物的

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00223
• 作为试剂：
  描述：

  戊基溴化锌 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium peroxymonosulfate 、 (R,R)-2,6-双(4-异丙基-2-恶唑啉-2-基)吡啶 、 乙二胺四乙酸 、 三氟乙酸甲酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2S,3S,4S,5S)-2-hexyl-5-(hydroxymethyl)pyrrolidine-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and biological evaluation of 1-C-alkyl-l-arabinoiminofuranoses, a novel class of α-glucosidase inhibitors

  摘要：

  The asymmetric synthesis of 1-C-alkyl-L-arabinoiminofuranoses 1 was achieved by asymmetric allylic alkylation (AAA), ring closing metathesis (RCM), and Negishi cross coupling as key reactions. Some of the prepared compounds showed potent inhibitory activities towards intestinal maltase, with IC50 values comparable to those of commercial drugs such as acarbose, voglibose, and miglitol, which are used in the treatment of type 2 diabetes. Among them, the inhibitory activity (IC50 = 0.032 mu M) towards intestinal sucrase of 1c was quite strong compared to the above commercial drugs. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.112

文献信息

• Photochemisch induzierte Reaktionen von 3-Amino-2H-azirinen
  作者：Kurt Dietliker、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19830660126

  日期：1983.2.2

  Photochemically Induced Reactions of 3-Amino-2H-azirines

  3-氨基-2 H-叠氮基的光化学诱导反应
• [EN] NOVEL DIHYDROQUINOLIZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES DIHYDROQUINOLIZINONES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015173164A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, X and Y are as described in the description and in the claims, as well as or pharmaceutically acceptable salts, or enantiomers, or diastereomers thereof. The invention also contains compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  该发明提供了具有以下一般式的新化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Y如描述和权利要求中所述，以及其药学上可接受的盐，或对映体，或非对映异构体。该发明还包括包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• SOLID SUPPORTS AND PHOSPHORAMIDITE BUILDING BLOCKS FOR OLIGONUCLEOTIDE CONJUGATES
  申请人：AM Chemicals LLC

  公开号：US20180016232A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Novel non-nucleoside solid supports and phosphoramidite building blocks for preparation of synthetic oligonucleotides containing at least one non-nucleosidic moiety conjugated to a ligand of practical interest and synthetic processes for making the same are disclosed. Furthermore, oligomeric compounds are prepared using said solid supports and phosphoramidite building blocks, preferably followed by removal of protecting groups to provide oligonucleotides conjugated to ligands of interest.

  揭示了用于制备含有至少一个非核苷酸基团与实用兴趣配体共轭的合成寡核苷酸的新型非核苷酸固相支持体和磷酰胺酸酯构建块，以及制备这些固相支持体和磷酰胺酸酯构建块的合成过程。此外，使用所述固相支持体和磷酰胺酸酯构建块制备寡聚合物化合物，最好是在去除保护基的情况下，以提供与感兴趣的配体共轭的寡核苷酸。
• AZOLE INHIBITORS OF CYTOKINE PRODUCTION
  申请人：——

  公开号：US20010044445A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  Compounds having the formula 1 are useful for treating diseases that are prevented by or ameliorated with Interleukin-2, Interleukin-4, or Interleukin-5 production inhibitors.

  具有以下化学式的化合物对于治疗由白细胞介素-2、白细胞介素-4或白细胞介素-5产生抑制剂预防或改善的疾病是有用的。
• Condensed pyrazole derivatives, process for producing the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030187014A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Novel pharmaceutical compositions for inhibiting Th2-selective immune response and pharmaceutical compositions for inhibiting cyclooxygenase comprising condensed pyrazole derivatives represented by the general formula (I): 1 or salts thereof.

  用于抑制Th2选择性免疫应答的新型药物组合物和包括由一般式(I)表示的紧缩吡唑烷衍生物的药物组合物，或其盐。

表征谱图