三氟化硫吗啉 | 51010-74-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 三氟化硫吗啉
• 中文别名: 三氟化硫吗啉(MOST)；三氟硫化吗啉；三氟硫基吗啉
• 英文名称: morpholinosulfur trifluoride
• 英文别名: 4-morpholinylsulfur trifluoride；morpho-DAST；4-(trifluoro-λ⁴-sulfanyl)morpholine；morph-DAST；trifluoro(morpholin-4-yl)-λ4-sulfane
• CAS: 51010-74-3
• 化学式: C₄H₈F₃NOS
• mdl: MFCD00037057
• 分子量: 175.175
• InChiKey: UFXIRMVZNARBDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175 °C (decomp)
• 沸点：
  41-42 °C0.5 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.436 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  169 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯（少量）
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，且未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R14,R34
• 危险品运输编号：
  UN 3265
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

三氟硫基吗啉 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： MorpholinOSulfur Trifluoride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可燃液体
可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
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模块 2. 危险性概述
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 三氟硫基吗啉
百分比： >93.0%(T)
CAS编码： 51010-74-3
俗名： Morph-DAST
分子式： C4H8F3NOS

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
三氟硫基吗啉 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 潮敏
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 42 °C/0.1kPa
闪点： 76°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂, 碱, 水
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3265
正式运输名称： 腐蚀性液体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟化硫吗啉 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以92%的产率得到difluoro-4-morpholinylsulfonium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  氨基二氟锍四氟硼酸盐作为稳定和结晶的脱氧氟化试剂

  摘要：

  发现氨基二氟锍四氟硼酸盐在外源性氟化物源的促进下可作为有效的脱氧氟化试剂，并且在大多数情况下，与 DAST 和 Deoxo-Fluor 相比，通过提供更少的消除副产物而表现出更高的选择性。氨基二氟锍四氟硼酸盐是易于处理的结晶盐，与二烷基氨基三氟化硫相比，显示出更高的热稳定性，储存稳定，并且与 DAST 和 Deoxo-Fluor 不同，不会与水剧烈反应。

  DOI：

  10.1021/ol902039q
• 作为产物：
  描述：

  促进剂 DTDM 在 potassium fluoride 、 氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 以60%的产率得到三氟化硫吗啉
  参考文献：
  名称：

  一种合成有机三氟化硫的新方法

  摘要：

  摘要 阐述了不同类型有机三氟化硫的简单、方便、通用的合成方法，通式为RSF3，其中R=二烷基氨基，芳基或杂环基。该方法包括在过量氟化钾存在下硫代亚硫酸二酰胺、二芳基二硫化物或二杂二硫化物与氯的反应。

  DOI：

  10.1081/scc-120021841
• 作为试剂：
  描述：

  氯磷酸二乙酯 在 三氟化硫吗啉 作用下， 生成 1-(乙氧基-氟磷酰)氧基乙烷
  参考文献：
  名称：

  Applications of Dialkylaminosulfur Trifluorides for the Syntheses of Acid Fluorides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1975-23936

文献信息

• Metal-Free Cross-Coupling of Arylboronic Acids and Derivatives with DAST-Type Reagents for Direct Access to Diverse Aromatic Sulfinamides and Sulfonamides
  作者：Qiang Wang、Xiang-Ying Tang、Min Shi

  DOI：10.1002/anie.201605066

  日期：2016.8.26

  We have developed a simple and convenient method for the cross‐coupling of arylboronic acids and their derivatives with DAST‐type reagents under mild and metal‐free conditions to directly afford sulfinamides in moderate to good yields. Moreover, sulfonamides were obtained after a simple oxidation reaction. The reaction mechanism was investigated by 18O‐labeling experiments, and the synthetic utility

  我们开发了一种简单，方便的方法，用于在温和无金属的条件下将芳基硼酸及其衍生物与DAST型试剂交叉偶联，从而以中等到良好的产率直接提供亚磺酰胺。此外，在简单的氧化反应后获得磺酰胺。通过18 O标记实验研究了反应机理，并通过天然产物的硫氧化反应证明了其合成效用。
• The reactions of N-trimethylsilyl substituted ethers of α- and β-amino acids with sulfur tetrafluoride and morpholinosulfur trifluoride
  作者：Sergiy Zasukha、Andrii Khairulin、Yuriy Shermolovich

  DOI：10.1080/17415993.2021.1912045

  日期：2021.9.3

  The reactions of N-trimethylsilyl derivatives of α- and β-amino acid esters with sulfur tetrafluoride lead to the formation of the corresponding difluorides of imidosulfurous acids F2S=N-X (X = α or β-amino acid residue). The reaction products of difluorides with N-trimethylsilylmorpholine are ketimines or aldimines of new types, containing an imine fragment =N-S-NR2 at the α- or β-carbon atom of the

  摘要 α-和β-氨基酸酯的N-三甲基甲硅烷基衍生物与四氟化硫的反应导致形成相应的亚氨基亚硫酸F 2 S=NX（X=  α或β-氨基酸残基）的二氟化物。二氟化物与N-三甲基甲硅烷基吗啉的反应产物是新型酮亚胺或醛亚胺，在氨基酸的α-或β-碳原子上含有一个亚胺片段=NS-NR 2。二氟化物F 2 S=NX与α-和β的N-三甲基甲硅烷基酯的反应-氨基酸导致形成以前未知的硫二亚胺衍生物，其中氨基酸残基位于-N=S=N-组的氮原子上。
• Simple Route to Adducts of (Amino)(aryl)carbene with Phosphorus Pentafluoride
  作者：Olexandr I. Guzyr、Sergiy V. Zasukha、Yurii G. Vlasenko、Alexander N. Chernega、Alexander B. Rozhenko、Yuriy G. Shermolovich

  DOI：10.1002/ejic.201300563

  日期：2013.8.12

  The tetramethyl ester of (hydroxy)(phenyl)methylenebis(phosphonic acid) reacts with morpholinosulfur trifluoride (MOST) to provide, along with the expected product of the substitution of a hydroxy group by fluorine, the adduct of (morpholino)(phenyl)carbene with PF5, compound 3a. Fluorination of dimethyl α-aroylphosphonates with MOST yields adducts of (amino)(aryl)carbene with PF5 (p-XC6H4)(Morph)C:PF5

  (羟基)(苯基)亚甲基双(膦酸)的四甲酯与吗啉代三氟化硫(MOST)反应，与氟取代羟基的预期产物一起提供(吗啉代)(苯基)卡宾的加合物与PF5，化合物3a。用 MOST 氟化 α-芳酰基膦酸二甲酯生成（氨基）（芳基）卡宾与 PF5 (p-XC6H4)(Morph)C:PF5 [3a–f，其中 Morph 是吗啉，X = H (a)，Me ( b)、OEt(c)、F(d)、Cl(e)、CF3(f)]作为主要反应产物。提出的反应机理是基于实验数据和 DFT 计算。加合物 3a 的结构由 X 射线研究确定。分别在苯环上带有取代基 Cl 和 的化合物 3e 和 3f 水解，产生以前未知的苯甲酰五氟磷酸盐 [p-XC6H4–C(=O)PF5]–MorphH+。
• Syntheses of methyl (4,6-dideoxy-α-l-lyxo-hexopyranosyl)-(1→3)- and (4-deoxy-4-fluoro-α-l-rhamnopyranosyl)-(1→3)-2-acetamido-2-deoxy-α-d-glucopyranosides, analogs of the mycobacterial arabinogalactan linkage disaccharide
  作者：Philip G. Hultin、Ryan M. Buffie

  DOI：10.1016/s0008-6215(99)00203-7

  日期：1999.11

  6-dideoxy- l - lyxo -hexopyranosyl (‘4-deoxy- l -rhamnosyl’) and 4-deoxy-4-fluoro- l -rhamnosyl monosaccharide residues. The preparation of the deoxyfluororhamnose was not straightforward, and revealed some unexpected behavior of the diethylaminosulfur trifluoride (DAST) reagent. The new glycosyl donors were used to synthesize two analogs of the mycobacterial arabinogalactan linkage disaccharide →4)-α- l

  摘要我们为4，6-二脱氧-1-Lyxo-己吡喃糖基（'4-deoxy-1-rhamnosyl'）和4-deoxy-4-fluoro-1-rhamnosyl单糖残基制备了硫代糖苷供体。脱氧氟鼠李糖的制备并不简单，并且揭示了二乙基氨基三氟化硫（DAST）试剂的某些出乎意料的行为。新的糖基供体用于合成分枝杆菌阿拉伯半乳聚糖键合二糖→4）-α-1-Rha-（1→3）-α-d-GlcNAc的两个类似物。这些类似物是分枝杆菌细胞壁构建早期阶段所涉及的酶的潜在抑制剂家族的原型。
• [EN] DISUBSTITUTED-AMINODIFLUOROSULFINIUM SALTS, PROCESS FOR PREPARING SAME AND METHOD OF USE AS DEOXOFLUORINATION REAGENTS<br/>[FR] SELS DE (AMINO DISUBSTITUÉ)DIFLUOROSULFINIUM, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION EN TANT QUE RÉACTIFS DE DÉSOXOFLUORATION
  申请人：OMEGACHEM INC

  公开号：WO2010145037A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The invention relates to disubstituted-aminodifluorosulfinium salts represented by the formula (I). Processes for preparing same and methods of use as deoxofluorinating reagent is also provided.

  该发明涉及由式(I)所表示的二取代氨基二氟亚砜盐。还提供了制备该盐的方法以及作为脱氟试剂使用的方法。