三氟化硼 | 7637-07-2

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 中文名称: 三氟化硼
• 中文别名: 氟化硼
• 英文名称: boron trifluoride
• 英文别名: trifluoroborane；BF3
• CAS: 7637-07-2
• 化学式: BF₃
• 分子量: 67.8062
• InChiKey: WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  1. 在-100℃时为无色液体，而在-160℃时则变为白色固体。它易溶于浓硫酸、浓硝酸、煤油、苯、三氧甲烷、四氯化碳、二硫化碳和硝基苯等有机溶剂，并且在水中分解成硼酸和氟硼酸并释放热量。三氟化硼不燃也不助燃，但在常温下可腐蚀玻璃。干燥状态下的三氟化硼对大多数金属无腐蚀性，但潮湿的三氟化硼具有很强的腐蚀性。

  2. 三氟化硼是一种不可燃气体，在湿润空气中会生成浓密的白烟，并表现出强烈的反应性，能与金属、有机物等发生剧烈反应。在-100℃时为无色液体，而在-160℃时则变为白色固体。它易溶于浓硫酸、浓硝酸、煤油、苯、三氯甲烷、四氯化碳、二硫化碳和硝基苯等有机溶剂，并且在水中分解成硼酸和氟硼酸并释放热量。冷的三氟化硼可腐蚀玻璃，而潮湿的三氟化硼则具有极强的腐蚀性，能腐蚀多种金属。请注意，它具有一定毒性。

  3. 稳定性：稳定

  4. 避免接触物质：水、胺类、醇类、碱类

  5. 应避免的条件：潮湿空气

  6. 聚合风险：不会发生聚合

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入被身体吸收。与皮肤接触会有严重的局部影响。

The substance can be absorbed into the body by inhalation. Serious local effects on contact with skin.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入，皮肤和/或眼睛接触

inhalation, skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 症状

眼睛、皮肤、鼻子、呼吸系统刺激；鼻出血；眼睛、皮肤烧伤；在动物中：肺炎；肾脏损伤

irritation eyes, skin, nose, respiratory system; epistaxis (nosebleed); eye, skin burns; In Animals: pneumonitis; kidney damage

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 吸入症状

灼热感。咳嗽。呼吸困难。

Burning sensation. Cough. Laboured breathing.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

发红。灼热感。疼痛。接触液体时：冻伤。

Redness. Burning sensation. Pain. ON CONTACT WITH LIQUID: FROSTBITE.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

在吸入暴露浓度分别为12.8 ppm、3-4 ppm和1.5 ppm，持续长达6个月的情况下，大鼠牙齿和骨骼中的平均氟含量在所有暴露水平下都有所提高，但在分析的组织、肺、肝脏和血液中并未提高。

... /During inhalation exposures up to 6 months at concentrations of 12.8 ppm, 3-4 ppm and 1.5 ppm/ the average fluorine content of rat teeth and bone was elevated at all exposure levels but not in soft tissues analyzed, lung, liver and blood.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存于阴凉、通风的有毒气体专用库房。 - 实行“双人收发，双人保管”制度。 - 远离火种和热源，库温不宜超过30℃。 - 保持容器密封。 - 应与醇类、碱类及食用化学品分开存放，切忌混储。 - 储区应备有泄漏应急处理设备。

制备方法与用途

合成制备方法

1. 氟硼酸钾、硼酐与硫酸法 将氟硼酸钾和硼酐均匀研磨后，按一定比例加入反应器中，再添加浓硫酸，并不断搅拌以确保固体与液体充分混合。逐渐加热直至产生氟化硼气体，在温度达到40℃左右时开始沸腾；当温度升至93～130℃之间时，生成的气体量最多。生成的氟化硼气体经过净化后进入收集器中。反应方程式如下：

2. 热分解法 以化学纯度达99%的氟硼酸钠为原料，在一定温度下进行加热，使其分解释放三氟化硼气体，经净化处理后进入收集器中，从而制得高纯度三氟化硼。

3. 制备高纯度三氟化硼 将300g氟硼酸钠（或287g氟硼酸铵）与50g无水三氧化二硼混合研磨，并将该混合物放入1L烧瓶中，加入约300mL浓硫酸以充分混匀。使用一种润滑脂连接烧瓶至装置（该润滑脂由饱和的1:4石蜡和凡士林混合物在130℃减压条件下制得），抽真空后关闭活塞，使产生的三氟化硼通过装有饱和三氧化二硼浓硫酸的洗瓶进行洗涤，以去除氢氟酸和水汽。轻微加热烧瓶时会产生泡沫；当泡沫停止产生后，强烈加热反应混合物。三氟化硼会凝结在安瓿中，并可利用液态空气将其抽入一个安瓿中，同时使其他安瓿升温以使其熔化并流至安瓿底部。将三氟化硼从一个安瓿蒸馏到另一个安瓿里去，弃去前段和后段的馏分，可以部分提纯产品；若需更纯净的产品，则可采用Booth与Bozarth所提出的精馏柱进行进一步提纯。

4. 作为催化剂的三氟化硼制备 以精制氟硼酸钠为原料，在热分解器中加热至384℃，开始释放三氟化硼气体。经过净化后进入收集器中，最终制得高纯度三氟化硼。

用途

1. 有机反应催化剂：用于酯化、烷基化、聚合、异构化、磺化和硝化等反应。作为铸镁及合金时的防氧化剂，是制备卤化硼、元素硼、硼烷、硼氢化钠的主要原料，广泛应用于电子工业等领域。

2. 半导体工艺中的重要掺杂源：高纯度三氟化硼在电子与光纤工业中至关重要，用于半导体器件和集成电路生产的离子注入及掺杂过程。此外，BF3还能作为焊剂，在焊接镁材时防止其氧化；也可用作钢或其他金属表面硼化的处理成分，并作为铸钢的润滑剂。

3. 有机合成催化剂：在环氧树脂中作为固化剂使用；也是制造火箭高能燃料的重要原料之一。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟化硼 生成 四氟化硅
  参考文献：
  名称：

  EVANS, FRANCIS E.;SCHROEDER, KENNETH H.;WAGNER, WILLIAM J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetraethylammonium trifluoroperchloratoborate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 三氟化硼
  参考文献：
  名称：

  Titova, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2002, vol. 47, # 8, p. 1121 - 1129

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-苯基丁醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含粪臭素的骨靶向纳米颗粒及其在治疗骨关节炎药物中的应用

  摘要：

  本发明属于医药领域，具体涉及一种含粪臭素的骨靶向纳米颗粒及其在治疗骨关节炎药物中的应用。骨靶向纳米颗粒的制备方法为：首先将粪臭素溶解于丙酮或乙醇中，得到含药溶液；然后将焦磷酸衍生物溶解于溶剂中，得到载体溶液；最后向载体溶液中滴加含药溶液并进行搅拌，滴毕超声15‑20min，喷雾干燥后即得；所制得的含粪臭素的骨靶向纳米颗粒可以有效抑制炎症因子分泌，抑制M1型巨噬细胞极化，促进M2型巨噬细胞极化，还能够抑制炎症造成的软骨细胞分解代谢和凋亡，促进软骨细胞增殖，实现软骨细胞修复；并且对软骨损伤具有一定的抑制及修复作用，能够有效治疗骨关节炎。

  公开号：

  CN117717539A

文献信息

• Classical and Nonclassical Nitrosyl Hydride Complexes of Rhenium in Various Oxidation States
  作者：Dimitri Gusev、Angela Llamazares、Georg Artus、Heiko Jacobsen、Heinz Berke

  DOI：10.1021/om980630y

  日期：1999.1.1

  The paramagnetic rhenium complex [NEt4]2[Re(Br)5(NO)] (1) has been used to prepare a series of novel mononitrosyl hydride and dihydrogen rhenium complexes:  [Re(Br)2(NO)(η2-H2)(PR3)2] (R = iPr, 2a; Cy, 2b) and [Re(H)(BH4)(NO)(PR3)2] (R = iPr, 3a; Cy, 3b). The coordinated BH3 of the derivatives 3 can be replaced by the H2 or the NO ligand, thus leading to the tetrahydride and dinitrosyl species [Re(H)4(NO)L2]

  顺磁铼络合物[净4 ] 2 [回复（BR）5（NO）]（1）已被用于制备一系列新mononitrosyl氢化物和二氢铼配合物：[再（BR）2（NO）（η 2 -H 2）（PR 3）2 ]（R = i Pr，2a ; Cy，2b）和[Re（H）（BH 4）（NO）（PR 3）2 ]（R = i Pr，3a ; Cy ，3b）。衍生物3的配位BH 3可以被H取代2或NO配体，从而生成四氢化物和二亚硝酰基物质[Re（H）4（NO）L 2 ]（R = i Pr，4a ; Cy，4b）或[Re（H）（NO）2（PR 3）2 ]（R = i Pr，5a ; Cy，5b）。尽管[Re（H）4（NO）（PPh 3）2 ]似乎不稳定，但是[Re（H）（NO）2（PPh 3）2 ]（5c）的获得方式与[Re（H）（BH）的反应制备3a，b4）（NO）（PPh 3）2 ]和NOBF 4。对3a，b与NOBF 4
• Reactions of coordinated molecules. 35. Carbon-carbon bond formation between adjacent acyl ligands in (metalla-.beta.-diketonato)difluoroboron complexes of iron, manganese, and rhenium
  作者：P. Galen Lenhert、C. M. Lukehart、K. Srinivasan

  DOI：10.1021/ja00313a026

  日期：1984.1

  Quand les complexes de type L n M(CH 3 CO)(RCO)BF 2 sont traites avec KH, ou la tetramethylpiperidine, un proton est elimine du coordinat acetyl pour donner des complexes η 3 -allyl anioniques de type L n M[η 3 -CH 2 COCO(R)BF 2 ]} − . Etude RX de PPNcis-(OC) 4 Mn[η 3 -CH 2 COCO(i-Pr)BF 2 ]}

  Quandles complexes de type L n M(CH 3 CO)(RCO)BF 2 sont traites avec KH, ou la tetramethylpiperidine, un proton est elimine du coordinat acetyl pour donner des complexes η 3 -allyl anioniques de type L n M[ η 3 -CH 2 COCO(R)BF 2 ]} - 。Etude RX de PPNcis-(OC) 4 Mn[η 3 -CH 2 COCO(i-Pr)BF 2 ]}
• Synthesis of ethynylboron halides
  作者：J. J. Ritter、T. D. Coyle、J. M. Bellama

  DOI：10.1039/c29690000908

  日期：——

  Two novel acetylenic organoboranes—ethynyldichloro- and ethynyldifluoro-borane—have been prepared by photochemical and metathetical routes and characterized by i.r., mass spectrometry, and by chemical cleavage.

  已经通过光化学和易位途径制备了两种新颖的炔属有机硼烷-乙炔基二氯-和乙炔基二氟-硼烷，并通过红外光谱，质谱和化学裂解进行了表征。
• Tris(trifluoromethyl)borane Carbonyl, (CF₃)₃BCOSynthesis, Physical, Chemical and Spectroscopic Properties, Gas Phase, and Solid State Structure
  作者：Maik Finze、Eduard Bernhardt、Annegret Terheiden、Michael Berkei、Helge Willner、Dines Christen、Heinz Oberhammer、Friedhelm Aubke

  DOI：10.1021/ja0209924

  日期：2002.12.1

  Tris(trifluoromethyl)borane carbonyl, (CF(3))(3)BCO, is obtained in high yield by the solvolysis of K[B(CF(3))(4)] in concentrated sulfuric acid. The in situ hydrolysis of a single bonded CF(3) group is found to be a simple, unprecedented route to a new borane carbonyl. The related, thermally unstable borane carbonyl, (C(6)F(5))(3)BCO, is synthesized for comparison purposes by the isolation of (C(6)F(5))(3)B in a

  Tris(trifluoromethyl)borane carbonyl, (CF(3))(3)BCO，是通过 K[B(CF(3))(4)] 在浓硫酸中的溶剂分解以高产率获得的。发现单键 CF(3) 基团的原位水解是获得新硼烷羰基的简单、前所未有的途径。相关的热不稳定硼烷羰基 (C(6)F(5))(3)BCO 是通过将 (C(6)F(5))(3)B 在16 K 下的固体 CO，随后在 40 K 下蒸发过量的 CO。 (CF(3))(3)BCO 的无色液体和蒸气在室温下缓慢分解。在气相中发现 t(1/2) 为 45 分钟。在大量过量的 (13)CO 存在下，硼上的羰基取代基发生交换，遵循一级速率定律。其温度依赖性产生 112 kJ mol(-)(1) 的活化能 (E(A))。(CF(3))(3)BCO 的低压闪蒸热解，随后在低温基质中分离产物，表明 (CF(3))(3)B 片段的热稳定性低于发现的对于
• [EN] BORON-CONTAINING CYCLIC EMISSIVE COMPOUNDS AND COLOR CONVERSION FILM CONTAINING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ÉMISSIFS CYCLIQUES CONTENANT DU BORE ET FILM DE COLORISATION CONTENANT CEUX-CI
  申请人：NITTO DENKO CORP

  公开号：WO2020210761A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present disclosure relates to novel photoluminescent complexes comprising a BODIPY moiety covalently bonded to a blue light absorbing moiety, a color conversion film comprising the photoluminescent complex, and a back-light unit using the same.

  本公开涉及新型的光致发光配合物，该配合物包括与蓝色光吸收基团共价键结合的BODIPY部分，包含该光致发光配合物的色转换膜，以及使用该配合物的背光单元。

表征谱图