三氯化矾四氢呋喃络合物 | 19559-06-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 中文名称: 三氯化矾四氢呋喃络合物
• 中文别名: 三氯化钒四氢呋喃络合物(1:3)
• 英文名称: vanadium trichloride tristetrahydrofuran
• 英文别名: VCl3(THF)3；VCl3 * 3 THF；vanadium(III) chloride*3tetrahydrofuran；VCl3*THF；Oxolane;trichlorovanadium；oxolane;trichlorovanadium
• CAS: 19559-06-9
• 化学式: 3C₄H₈O*Cl₃V
• 分子量: 373.621
• InChiKey: WARDLUZTYLPMGJ-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  265 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  40 °C
• 密度：
  1.312 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  18 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S23,S26,S27,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22,R34,R11,R40
• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  UN 2925 4.1/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯化矾四氢呋喃络合物 在 一氧化碳 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以23-35的产率得到hexacarbonylvanadium
  参考文献：
  名称：

  过渡金属的声化学活化

  摘要：

  制备 d'anions carbonyles a partir de solution de chlorures (type WCl 6 , MoCl 5 ...) dans le THF, apres Radiation par des ultrasons de haute energy

  DOI：

  10.1021/ja00334a073
• 作为产物：
  描述：

  氯化钒 在 tetrahydrofuran 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 三氯化矾四氢呋喃络合物
  参考文献：
  名称：

  Hessen, Bart; Meetsma, Auke; Van Bolhuis, Fré, Organometallics, 1990, vol. 9, # 6, p. 1925 - 1936

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-Cbz-D-苯丙氨醛 在 三氯化矾四氢呋喃络合物 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,3S,4S,5R)-2,5-bis[N-(benzyloxycarbonyl)amino]-1,6-diphenyl-3,4-hexanediol
  参考文献：
  名称：

  A novel and efficient synthesis of chiral C2-symmetric 1,4-diamines

  摘要：

  A novel and efficient method for synthesis of (R,R)- and (S,S)-C-2-symmetric 1,4-diamines was established. The key steps ate a combination of Pinacol Coupling and Corey-Winter olefination. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.071

文献信息

• [EN] METAL COMPLEXES WITH N-AMINOAMIDINATE LIGANDS<br/>[FR] COMPLEXES MÉTALLIQUES CONTENANT DES LIGANDS N-AMINOAMIDINATE
  申请人：UMICORE AG & CO KG

  公开号：WO2012113761A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The invention relates to new metal complexes having N-aminoamidinate ligands, more particularly metal complexes having Ν,Ν'-bis(dimethylamino)acetamidinate, N,N'-bis(dimethylamino)formamidinate, N-dimethylaminoacetamidinate or N-dimethylamino-N'-isopropyl-acetamidinate ligands as well as to their preparation and use. The metal complexes are characterized by a five-membered chelate ring. The metal complexes are formed with the metals from the main groups of the PTE, but also with transition-group elements such as tantalum (Ta), iron (Fe), cobalt (Co), nickel (Ni), copper (Cu) or zinc (Zn), and also with precious metals such as palladium (Pd). The complexes of the invention find use as precursors for the preparation of functional layers by means of gas-phase thin-film processes such as CVD, MO-CVD and ALD. Additionally they may be used as catalysts for olefin hydroamination and for olefin polymerization.

  该发明涉及具有N-氨基甲酸酰胺配体的新金属配合物，更具体地说，涉及具有Ν,Ν'-双(二甲氨基)乙酰胺基甲酸酰胺基、N,N'-双(二甲氨基)甲酰胺基甲酸酰胺基、N-二甲氨基乙酰胺基甲酸酰胺基或N-二甲氨基-N'-异丙基乙酰胺基甲酸酰胺基配体的金属配合物，以及它们的制备和使用。这些金属配合物的特点是具有五元螯合环。这些金属配合物与主族元素PTE的金属形成，也与过渡族元素如钽（Ta）、铁（Fe）、钴（Co）、镍（Ni）、铜（Cu）或锌（Zn）以及贵金属如钯（Pd）形成。该发明的配合物可用作通过气相薄膜工艺（如CVD、MO-CVD和ALD）制备功能层的前体。此外，它们还可用作烯烃氢胺化和烯烃聚合的催化剂。
• Ligation studies of titanium–phenoxide and –dimethylamide derivatives with covalent metal halides: a route to binuclear transition-metal complexes
  作者：Steven R. Wade、Malcolm G. H. Wallbridge、Gerald R. Willey

  DOI：10.1039/dt9820000271

  日期：——

  investigated. Reactions with MCl3(M = Ti, V, or Cr), VOCl3, MX4(M = Ti, Zr, Hf, or Sn; X = Cl or Br), and MCl5(M = Nb, Ta, or Mo) generally feature exchange of OPh and NMe2 groups with halide rather than complexation. In several instances, using appropriate reaction conditions, the solid adducts MX4·Ti(NMe2)4(M = Sn, X = Cl or Br; M = Zr or Hf, X = Cl), SnCl4·[Ti(cp)2(OPh)2], and ZrCl4·Ti(OPh)4 have

  对于钛[Ti（CP）（OPH）方便和高收率合成3 ]和钛[Ti（CP）氯（OPH）2 ]（CP =η-C 5 H ^ 5）中有所描述。混合酚盐[Ti（CP）n（OPh）4 – n ]，n = 0、1或2，[TiCl 2（OPh）2 } 2 ]，[Ti（CP）Cl（OPh） ）2 ]和Ti（NMe 2）4的研究。与MCl 3（M = Ti，V或Cr），VOCl 3，MX 4（M = Ti，Zr，Hf或Sn; X = Cl或Br）和MCl 5反应（M = Nb，Ta或Mo）通常以卤化取代而不是络合交换OPh和NMe 2基团为特征。在某些情况下，使用适当的反应条件，固体加合物MX 4 ·Ti（NMe 2）4（M = Sn，X = Cl或Br； M = Zr或Hf，X = Cl），SnCl 4 ·[Ti（CP ）2（OPh）2 ]和ZrCl 4 ·Ti（OPh）4已被隔离，并已通过分析和光谱数据充分表征。
• Cationic Chains of Phosphanyl- and Arsanylboranes
  作者：Christian Marquardt、Christine Thoms、Andreas Stauber、Gábor Balázs、Michael Bodensteiner、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/anie.201310519

  日期：2014.4.1

  Whilst catena‐phosphorus cations have been intensively studied in the last years, mixed Group 13/15 element cationic chains have not yet been reported. Reaction of the pnictogenboranes H2EBH2⋅NMe3 (E=P, As) with monohalideboranes lead to the cationic chain compounds [Me3N⋅BH2EH2BH2⋅NMe3][X] (E=P, As; X=AlCl4, I) and [Me3N⋅BH2PH2BH2PH2BH2⋅NMe3][X] (X=I, VCl4(thf)2), respectively. All of the compounds

  尽管近年来已对链磷阳离子进行了深入研究，但尚未报道混合的13/15族元素阳离子链。所述pnictogenboranes的反应ħ 2 EBH 2 ⋅NMe 3（E = P，As）的与monohalideboranes导致阳离子链化合物[我3 N⋅BH 2 EH 2 BH 2 ⋅NMe 3 ] [X]（E = P，如; X =的AlCl 4，I）和[我3 N⋅BH 2 PH 2 BH 2 PH 2 BH 2 ⋅NMe 3 ] [X]（X = I，的VCl 4（THF）2）， 分别。所有化合物均已通过X射线结构分析，NMR光谱，IR光谱和质谱进行了表征。DFT计算可阐明反应途径，高热力学稳定性，链中的电荷分布并确认观察到的固态结构。
• Early Transition Metal Complexes of Triphosphorus Macrocycles
  作者：Robert J. Baker、Philip C. Davies、Peter G. Edwards、Robert D. Farley、Sudantha S. Liyanage、Damien M. Murphy、Ben Yong

  DOI：10.1002/1099-0682(200208)2002:8<1975::aid-ejic1975>3.0.co;2-i

  日期：2002.8

  phosphane complexes of these metals. The paramagnetic d1 compounds are characterised by EPR and ENDOR spectroscopy, simulation of which gives valuable structural information of these species in frozen solution. With [12]aneP3Et3, NbIII and NbIV chlorides give air-sensitive materials which could not be fully characterised although by comparison with compound 4, EPR and ENDOR spectroscopy indicate the

  1,5,9-三乙基-1,5,9-三磷酸环十二烷 [12]aneP3Et3 与第一排过渡金属卤化物 MCl3 [M = Ti (1)、V (2) 和 Cr (3) 的反应] ] 或他们的 THF 加合物。2 的氧化得到复合物 ([12]aneP3Et3)V(O)Cl2 (4)。这是反式到氧钒基部分的磷烷配体的第一个例子。还分别报道了悬垂醚大环 [12]aneP3(C2H4OEt)3 和 12[ane]P3(C3H6OMe)3 的 VIII (5) 和 CrIII (6) 配合物。配合物 1-6 已在晶体学上进行表征，代表了这些金属的一类罕见的磷烷配合物。顺磁性 d1 化合物通过 EPR 和 ENDOR 光谱表征，其模拟提供了这些物质在冷冻溶液中的有价值的结构信息。用 [12]aneP3Et3，尽管与化合物 4 相比，EPR 和 ENDOR 光谱表明主要的氧化产物是 ([12]aneP3Et3)Nb(O)Cl2
• Dinitrogen binding at vanadium in a tris(alkoxide) ligand environment
  作者：Stanislav Groysman、Dino Villagrán、Danna E. Freedman、Daniel G. Nocera

  DOI：10.1039/c1cc13645c

  日期：——

  We report the first tris(alkoxide)V(III) complex to bind dinitrogen. Removal of THF from V(OR)3THF furnishes the highly reactive V(OR)3 fragment, which binds dinitrogen to form [V(OR)3]2(μ-N2) in the solid state. Dinitrogen is readily released upon dissolution of the complex. Structural and DFT studies are consistent with significant activation of N2 when bound by the vanadium tris(alkoxide) platform.

  我们报道了第一个三（烷氧基）铌（III）配合物能够结合二氮。当从V(OR)3THF中去除THF时，生成高度反应性的V(OR)3片段，该片段在固态下结合二氮形成[V(OR)3]2(μ-N2)。在复合物溶解时，二氮能够被轻易释放。结构和DFT研究与在铌三（烷氧基）平台结合时二氮显著活化的结果一致。