氯化钒 | 7718-98-1

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 中文名称: 氯化钒
• 中文别名: 氯化钒(III)
• 英文名称: vanadium(III) chloride
• 英文别名: trichlorovanadium
• CAS: 7718-98-1
• 化学式: Cl₃V
• 分子量: 157.3
• InChiKey: HQYCOEXWFMFWLR-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  250 °C
• 密度：
  3 g/mL at 25 °C(lit.)
• 溶解度：
  溶于四氢呋喃、醇、醚和烃类。
• 暴露限值：
  a/nm
• 物理描述：
  Vanadium trichloride appears as a pink crystalline solid. Density 3.00 g / cm3. Irritates skin and eyes. Used to make other chemicals.
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，则不会分解，请避免接触氧化物、水分或潮湿。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

钒主要通过吸入吸收，尽管少量可以通过皮肤和消化道吸收。它在血浆中迅速分布，主要分布到肾脏、肝脏、肺、心脏、骨骼，在这些地方它倾向于积累。在细胞色素P-450酶的帮助下，它可以在其两个氧化状态之间相互转化，即钒(IV)（V+4）和钒酸盐（V+5）。钒的这两种状态都可以可逆地与血液中的转铁蛋白结合，然后被红细胞摄取。钒主要通过尿液排出。(L837)

Vanadium is absorbed mainly via inhalation, though small amounts can be absorbed through the skin and gastrointestional tract. It is rapidly distributed in the plasma, mainly to the kidney, liver, lungs, heart, bone, where it tends to accumulate. With the help of cytochrome P-450 enzymes, it can interconvert between its two oxidation states, vanadyl (V+4) and vanadate (V+5). Both states of vanadium can reversibly bind to transferrin protein in the blood and then be taken up into erythrocytes. Vanadium is excreted mainly in the urine. (L837)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

钒通过降低巨噬细胞膜的完整性来损害肺泡巨噬细胞，从而影响细胞的吞噬能力和生存能力。钒的五价形式，钒酸盐，是细胞膜上Ca2+-ATP酶和Na+,K+-ATP酶的强效抑制剂，这会降低细胞内ATP的浓度。还认为钒能诱导活性氧种类的产生。这可能损害DNA并导致氧化应激，从而损害生殖系统。钒还能抑制蛋白质酪氨酸磷酸酶，产生类似胰岛素的效果。

Vanadium damages alveolar macrophages by decreasing the macrophage membrane integrity, thus impairing the cells' phagocytotic ability and viability. The pentavalent form of vanadium, vanadate, is a potent inhibitor of the Ca+-ATPase and Na+,K+-ATPase of plasma membranes, which decreases intracellular ATP concentration. Vanadium is also believed to induce the production of reactive oxygen species. This may damage DNA and also cause oxidative stress, which can damage the reproductive system. Vanadium also inhibits protein tyrosine phosphatases, producing insulin-like effects. (L837, A247, A248, A249, A250, A251)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

吸入高浓度的钒会影响肺部、喉咙和眼睛。摄入钒可能会导致肾脏和肝脏损伤、出生缺陷或死亡。

Breathing high levels of vanadium affects the lungs, throat, and eyes. Ingestion of vanadium may cause kidney and liver damage, birth defects, or death. (L837)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口服（L837）；吸入（L837）；皮肤给药（L837）

Oral (L837) ; inhalation (L837) ; dermal (L837)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

吸入钒会导致肺部刺激、咳嗽、喘息、胸痛、流鼻涕和喉咙痛。

Inhalation of vanadium causes lung irritation, coughing, wheezing, chest pain, runny nose, and a sore throat. (L837)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S25,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22,R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28273990
• 危险品运输编号：
  8 (Pack
• RTECS号：
  YW2800000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H302,H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  在干燥且惰性气体保护下处理，并将贮藏器密封。存放在阴凉、干燥处，并置于紧密封闭的容器中。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	三氯化钒；氯化钒
化学品英文名称：	Vanadium trichloride；Vanadium(Ⅲ)chloride
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	7718-98-1
分子式：	VCl 3
分子量：	157.29

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：三氯化钒；氯化钒

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第8．1类酸性腐蚀品
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	摄入有毒。对眼睛、皮肤、粘膜有强烈的刺激作用。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，用水漱口。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇水反应，放出具有刺激性和腐蚀性的氯化氢气体。遇潮时对大多数金属有腐蚀性。与甲基碘化镁和其它格利雅试剂发生剧烈反应。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	不燃。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，禁止向泄漏物直接喷水，更不要让水进入包装容器内。用砂土、干燥石灰或苏打灰混合，收集于一个密闭的容器中，运至废物处理场所。用水刷洗泄漏污染区，蒸发残余液体并排除蒸气。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：0．1mg／m3(尘)；0．02mg／m3(烟) 前苏联MAC：未制订标准
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风或全面排风。
呼吸系统防护：	可能接触其粉尘时，应该佩戴防尘口罩。高浓度环境中，应该佩戴防毒面具。
眼睛防护：	戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿防腐工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作后，彻底清洗。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	粉红色结晶。
pH：
熔点(℃)：	425(分解)
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：	3．00
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	VCl 3
分子量：	157.29
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水、醇、醚。
主要用途：	用作试剂和有机合成催化剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	水、潮湿空气、格利雅试剂。
避免接触的条件：	接触潮湿空气。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	氯化氢、氧化钒。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：23mg／kg(小鼠经口)；350mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	81519
UN编号：	2475
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、于燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。注意防潮和雨淋。应与氧化剂、潮湿物品、食用化工原料等分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。雨天不宜运输。操作现场不得吸烟、饮水
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

理化性质

三氯化钒（化学式：VCl₃），分子量为157.30，是一种紫色的六方系晶体。它易潮解，相对密度为3.0018（4℃），熔点在425℃时分解。受热会发生歧化反应。三氯化钒溶于乙醇、乙酸、乙醚、苯、氯仿、甲苯和二硫化碳中；遇水会分解生成次钒酸、盐酸和二氯化钒。三价钒的水合离子为绿色，与过量氯离子生成水合配位氯化物，与液氨作用生成氨合物，与气态氨反应生成氮化物，与胺类及其它有机物生成相应的配位化合物，并可与某些芳香族羟基酸产生特征的颜色反应。由四氯化钒热分解或三氧化二钒与二氯化二硫作用均可制得。

氯化钒用于制备强还原剂二氯化钒和有机钒化合物，也可用作有机合成的催化剂及检验鸦片的试剂。

危险特性

三氯化钒不燃，但有毒。误服、皮肤接触或吸入均会引起中毒症状。其蒸汽强烈刺激皮肤、眼睛和黏膜。遇潮时对大多数金属有强腐蚀性，并会在潮湿空气或水中释放出白色刺激性烟雾。与三氧化二钒相比，三氯化钒的毒性更强。

急救措施

• 吸入粉尘或烟雾后应将患者移至空气新鲜处，安置休息并保暖；如有严重症状需立即就医。
• 眼睛受刺激时应用流动清水冲洗；溅入眼睛内的情况则需及时就医。
• 皮肤接触时应大量用水冲洗，并用肥皂彻底清洗。
• 如误服，则应立即漱口、饮水并服用镁乳，随后送医院救治。

贮运须知

三氯化钒需存放于阴凉通风干燥的库房中。存储过程中应注意与碱性物品、氧化剂及氰化物隔离。操作时要轻拿轻放，防止容器破损受潮，并做好个人防护措施。

泄漏处理

泄漏处理时必须佩戴氧气防毒面具和胶手套。少量泄漏可用水冲洗，直到浓烟消失后用碳酸钠中和并再次用水冲洗，将污水排入废水系统。

如发生火灾，则消防人员需穿戴全身防护服，使用干砂土、干粉或二氧化碳灭火器进行灭火。

类别与毒性分级

• 危险类别：腐蚀物品
• 毒性分级：中毒
• 急性毒性：
  • 大鼠口服LD₅₀: 350毫克/公斤；
  • 小鼠口服LD₅₀: 895毫克/公斤。

可燃性危险特性

遇水或受热分解会产生有毒氯化氢气体。

储运特性

库房应保持通风低温和干燥状态。

灭火剂

可用清水、二氧化碳或泡沫进行灭火。

职业标准

• 时间加权平均容许浓度（TWA）：0.05毫克/立方米
• 短时间暴露极限值（STEL）：0.25毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化钒 在 一氧化碳 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以8%的产率得到hexacarbonylvanadium
  参考文献：
  名称：

  过渡金属的声化学活化

  摘要：

  制备 d'anions carbonyles a partir de solution de chlorures (type WCl 6 , MoCl 5 ...) dans le THF, apres Radiation par des ultrasons de haute energy

  DOI：

  10.1021/ja00334a073
• 作为产物：
  描述：

  vanadium (III) chloride * 6 water 在 氯化亚砜 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氯化钒
  参考文献：
  名称：

  Seifert, H. J., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (rac)-2-(hydroxymethyl)-3,3-dimethylbutyl 4-toluenesulfonate 在 甲醇 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 氯化钒 、 sodium hydride 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 (S)-5-tert-butyl-2-methylene-1,3-oxathiane 3,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  构象受限的2-亚甲基1，3-氧杂亚砜S-氧化物：合成和亲核加成

  摘要：

  乙烯基亚砜的性质受到立体电子效应的显着影响，其中亚砜基和烯烃部分的相对取向决定了反应性和选择性，例如，添加了亲核试剂。2-亚甲基1，3-氧杂亚砜S-氧化物的构象受约束的衍生物可以量化立体电子效应。通过氧化2-羟甲基-1，3-氧杂蒽并热解相应的黄原酸酯来制备合适的底物。硫代乙酸乙酯，哌啶和丙二酸二甲酯阴离子的亲核性加成对轴向亚砜的速度比对相应的赤道底物快100倍以上。氧杂蒽衍生物的反应性比相应的1，3-二硫杂环丁烷低约1000倍。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.12.098

文献信息

• Studies on transition-metal cyano-complexes. Part 3. Heptacyano-complexes of tungsten, molybdenum, and vanadium, and a hydrido-heptacyano-complex of tungsten
  作者：Ana-Maria Soares、William P. Griffith

  DOI：10.1039/dt9810001886

  日期：——

  The new complexes K5[W(CN)7]·H2O and K4[WH(CN)7]·2H2O are reported, and have been characterised by 1H, 13C n.m.r., and vibrational spectra. Vibrational and e.s.r. data are also presented for the new salt NaK3[Mo(CN)7]·2H2O and earlier data are extended for K4[Mo(CN)7]·2H2O and K4[V(CN)7]·2H2O.

  报道了新的配合物K 5 [W（CN）7 ]·H 2 O和K 4 [WH（CN）7 ]·2H 2 O，并通过1 H，13 C nmr和振动光谱对其进行了表征。还提供了新盐NaK 3 [Mo（CN）7 ]·2H 2 O的振动数据和esr数据，并扩展了K 4 [Mo（CN）7 ]·2H 2 O和K 4 [V（CN ）的早期数据。）7 ]·2H 2 O.
• Reactions of hexacarbonyl derivatives of group 5 metals (V, Nb, Ta) with 9,10-phenanthrenequinone
  作者：F. Calderazzo、G. Pampaloni

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80277-2

  日期：1987.8

  vanadium, niobium and tantalum of formula V(C14H8O2)3] (M = V, Nb, Ta) have been prepared: (a) by reaction with PQ of the carbonyl derivatives V(CO)6 and Na[M(CO)6] (M = V, Nb, Ta) and (b) by reaction of the anhydrous metal chlorides VCl3 and M2Cl10 (M = Nb, Ta) with the mono- or the di-anion of PQ. Reaction of Na[M(C14H8O2)3] (M  Nb, Ta) with hydrogen chloride has given the protonated species H[M(C14H8O2)3]

  制备了式V（C 14 H 8 O 2）3 ]（M = V，Nb，Ta）的钒，铌和钽的9,10-菲醌（PQ）衍生物：（a）通过与PQ的PQ反应羰基衍生物V（CO）6和Na [M（CO）6 ]（M = V，Nb，Ta）和（b）通过无水金属氯化物VCl 3和M 2 Cl 10（M = Nb，Ta）反应与PQ的单阴离子或双阴离子。Na [M（C 14 H 8 O 2）3 ]（MNb，Ta）与氯化氢反应，得到质子化物质H [M（C 14 H 8 O 2）2）3 ]。
• Crystal structure of [V(η6-1,3,5-Me3C6H3)2]AlCl4, the primary product of the reduction of VCl3 by Al/AlCl3/1,3,5-Me3C6H3, and its further reduction to V(η6-1,3,5-Me3C6H3)2
  作者：Fausto Calderazzo、Guido Pampaloni、Lucia Rocchi、Fabio Marchetti

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80184-l

  日期：1991.10

  VCl3/Al/AlCl3/mes (mes =1,3,5-Me3C6H3) system gives, after treatment with THF, the bismesitylenevanadium(I) tetrachloroaluminate, [V(η6-1,3,5-Me3C6H3)2]AlCl4, [Vmes2]AlCl4, the structure of which has been determined by an X-ray diffraction study. The crystal consists of the discrete AlCl4− and [Vmes2]+ ions, the former tetrahedral and the latter having eclipsed arene ligands. The iodide [Vmes2]I is reduced

  VCL的3 /铝/的AlCl 3 / MES（MES = 1,3,5-ME 3 Ç 6 ħ 3）系统给出，用THF处理后的bismesitylenevanadium（I）四氯，[V（η 6 -1,3- 1,5-Me 3 C 6 H 3）2 ] AlCl 4，[Vmes 2 ] AlCl 4的结构已经通过X射线衍射研究确定。该晶体由离散的AlCl的4 -和[VMES 2 ] +离子，前者四面体和后者具有黯然失色芳烃配体。碘化物[Vmes 2在THF中，双环戊二烯基钴（II）CoCp 2还原] I。
• Bis(arene)vanadium(O) complexes as a source of vanadium(II) derivatives by both disproportionation of the [V(η6-arene)2]+ cations and oxidation. of [V(η6-arene)2]
  作者：Fausto Calderazzo、Giuseppe Egidio De Benedetto、Guido Pampaloni、Cäcilia Maichle Mössmer、Joachim Strähle、Klaus Wurst

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83010-s

  日期：1993.6

  3349.3 Å3, Z = 4, Dc 1.523 g cm]t-3, μ 17.256 cm−1, F(000) = 1560. The vanadium(II) derivative VI2(THF)0.7 was obtained, together with [V(η6-mesitylene)2] in the reaction of [V(η6-mesitylene)2][AlI4] with THF. By reaction of [V(η6-mesitylene) 2] with CPh3X (X = Br or I) in 1,2-dimethoxyethane (DME), the dihalides of vanadium(II), [VX2(DME)2] have been isolated in good yields. The crystal and molecular

  在[V（η 6 -arene）2 ] +阳离子（芳烃=苯，甲苯或均三甲苯）不相称[V（η 6 -arene）2 ]和V II化合物在醚溶剂如THF或1,2-二甲氧基乙烷（DME）。歧化程度取决于抗衡阴离子和芳烃配体的性质。此外，过滤粗反应混合物，据推测含有[V（η 6 -arene）2 ] [铝2 X 7 ]衍生物，THF，得到[V 2（μ-X）3（THF）6 [ALX 4]（亚芳基＝苯或甲苯； X ＝ Cl或Br）。对于X ＝ Cl和芳烃＝甲苯，向LiI的THF溶液中添加产生[V 2（μ-Cl）3（THF）6 ] I。建立了[V 2（μ-Cl）3（THF）6 ] [AlC 4 ]的原子连通性，而[V 2（μ-Cl）3（THF）6 ] I通过X射线衍射法得到了充分表征。晶体数据：[V 2（μ-Cl）的3（THF）6 ] I：单斜晶系，空间群Ç 2 / Ç（编号15），一个25.199（8），b
• Redox reactions with bis(η6-arene) derivatives of early transition metals
  作者：Fausto Calderazzo、Ulli Englert、Guido Pampaloni、Manuel Volpe

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.03.064

  日期：2005.7

  The reactivity of M(η6-arene)2 derivatives of early transition metals (M = Ti, Cr, Mo, arene = MeC6H5; M = V, Nb, arene = 1,3,5-Me3C6H3) has been investigated and the syntheses of new and known compounds are described. The derivatives M(CH3COO)3, M = Ti, V, Nb, Cr; M(CF3COO)3, M = Ti, Nb, Cr; M(acac)3, M = Ti, V, Mo, acac = acetylacetonato, and M(F6acac)3, F6acac = hexafluoroacetylacetonato, M = V

  M的反应性（η 6 -arene）2个早过渡金属（M =钛，铬，钼的衍生物，芳烃=的MeC 6 H ^ 5 ; M = V，Nb的，芳烃= 1,3,5-ME 3 Ç 6已经研究了H 3），并描述了新的和已知化合物的合成。导数M（CH 3 COO）3，M ＝ Ti，V，Nb，Cr； M ＝CH 。M（CF 3 COO）3，M ＝ Ti，Nb，Cr； M ＝ Ti，Nb，Cr。M（acac）3，M = Ti，V，Mo，acac =乙酰丙酮，M（F 6 acac）3，F 6acac =六氟乙酰丙酮，M = V，Nb是通过金属双（芳烃）衍生物与适当的路易斯酸反应制得的。V（F 6 acac）3的晶体和分子结构已经确定。卤化氢或卤素与M（η反应6 -arene）2与形成的，的VCl的高度反应性的形式的金属卤化物3从V而获得（η 6 -1,3,5--ME 3 Ç 6 ħ 3）2和庚烷中的氯化氢。的TiCl

表征谱图