2-[3-(Ethoxycarbonyl)propyl]-5,7,4'-trihydroxyisoflavone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 2-[3-(Ethoxycarbonyl)propyl]-5,7,4'-trihydroxyisoflavone
• 英文别名: Ethyl 4-[5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4-oxochromen-2-yl]butanoate
• 化学式: C₂₁H₂₀O₇
• 分子量: 384.386
• InChiKey: AXOUDRVTXJBJQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(Ethoxycarbonyl)propyl]-5,7,4'-trihydroxyisoflavone 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到2-(3-Carboxypropyl)-5,7,4'-trihydroxyisoflavone
  参考文献：
  名称：

  An Expedient Synthesis of 2-(ω-Carboxyalkyl)polyhydroxyisoflavones

  摘要：

  将雌激素大豆黄素和大豆黄苷的衍生物，即在C-2位上带有羧基烷基的大豆黄素和大豆黄苷的制备方法，是通过将未保护的2,4,4'-三羟基或2,4,4',6-四羟基脱氧苯甲酸在含有一系列1,ω-烷二羧酸单酯单氯化物、碳酸钾和相转移催化剂的干燥丙酮中进行环化得到的。在碱性条件下对所得的2-(ω-烷氧羰基烷基)异黄酮进行水解，得到标题化合物，这些化合物对于开发用于分析母体异黄酮的RIA技术非常有用。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6351
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸单乙酯酰氯 、 2,4,6-三羟基苯基-4'-羟基苄基甲酮 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 34.0h， 以50%的产率得到2-[3-(Ethoxycarbonyl)propyl]-5,7,4'-trihydroxyisoflavone
  参考文献：
  名称：

  An Expedient Synthesis of 2-(ω-Carboxyalkyl)polyhydroxyisoflavones

  摘要：

  将雌激素大豆黄素和大豆黄苷的衍生物，即在C-2位上带有羧基烷基的大豆黄素和大豆黄苷的制备方法，是通过将未保护的2,4,4'-三羟基或2,4,4',6-四羟基脱氧苯甲酸在含有一系列1,ω-烷二羧酸单酯单氯化物、碳酸钾和相转移催化剂的干燥丙酮中进行环化得到的。在碱性条件下对所得的2-(ω-烷氧羰基烷基)异黄酮进行水解，得到标题化合物，这些化合物对于开发用于分析母体异黄酮的RIA技术非常有用。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6351