谷氨酸二乙酯 | 16450-41-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 谷氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 谷氨酸二乙酯
• 英文名称: L-glutamic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl L-glutamate；diethyl glutamate；glutamic acid diethyl ester；L-Glutamic acid a,g-diethyl ester；diethyl (2S)-2-aminopentanedioate
• CAS: 16450-41-2
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• 分子量: 203.238
• InChiKey: HERPVHLYIHBEFW-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-116 °C
• 沸点：
  120-123 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  谷氨酸二乙酯 在 水 作用下， 生成 L-焦谷氨酸
  参考文献：
  名称：

  Osaka,Okinaka fuer Y., Sexagint, Festschrift , S. 34

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxycarbonylamino-pentanedioic acid diethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 谷氨酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  A simple modular synthesis of pyridinoline a collagen cross-link of biochemical interest

  摘要：

  A simple convergent synthesis of the collagen cross-link pyridinoline starting from glycine is reported. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00400-2
• 作为试剂：
  描述：

  6-(hydroxymethyl)-2-methyl-1,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[d]pyrimidin-4-one 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 谷氨酸二乙酯 、 2-chloro-4,6-dimethoxy-4,3,5-triazine 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 diethyl (2S)-2-[[4-[(2-methyl-4-oxo-3,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[d]pyrimidin-6-yl)methoxy]benzoyl]amino]pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE AND MANUFACTURE
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE SUBSTITUÉE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION ET DE FABRICATION

  摘要：

  本发明提供了可用于治疗患有疾病或癌症的取代嘧啶化合物。本发明的化合物可用作多酶抗叶酸类药物，选择性地靶向叶酸受体（FR）。此外，还提供了一种制备5-和6-取代环戊[d]嘧啶的方法，用于非经典和经典抗叶酸类药物，作为TS和DHFR抑制剂。

  公开号：

  WO2016022881A1

文献信息

• Glutamate aggrecanase inhibitors
  申请人：Sum Phaik-Eng

  公开号：US20070043066A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to modulators of metalloproteinase activity.

  本发明涉及金属蛋白酶活性调节剂。
• Reductive Alkylation of Amines with Carboxylic Ortho Esters
  作者：Renat Kadyrov、Konrad Moebus

  DOI：10.1002/adsc.202000510

  日期：2020.8.19

  carboxylic ortho esters could be used as an alkylating agent in the reductive alkylation of amines. A variety of amines, including amino acid esters, were alkylated affording mono‐alkylated products with high selectivity in practical to high yields using standard heterogeneous catalysts. By applying acyclic ortho esters alkylation was completed at room temperature.

  我们首次证明了羧酸原酸酯可以在胺的还原烷基化中用作烷基化剂。使用标准的多相催化剂，将多种胺（包括氨基酸酯）进行烷基化，从而以高产率实际可行地以高选择性生成单烷基化产物。通过施加无环原酸酯，在室温下完成烷基化。
• 亚氨基酸类PET显像剂及其制备方法与应用
  申请人：广东回旋医药科技股份有限公司

  公开号：CN103333079B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明公开了一种亚氨基酸类正电子发射断层(PET)显像剂及其制备方法和应用，其属于N‑取代正电子核素标记谷氨基酸类化合物，其结构为：其中，L*＝‑11CH3，‑CH2CH218F，‑COCH(18F)CH3；新型显像剂N‑(2‑18F‑氟丙酰基)‑谷氨酸显示很好的肿瘤PET显像灵敏性和特异性，对肿瘤(如S180纤维肉瘤)有很高的摄取，并且体内其他组织器官(除膀胱外)摄取不明显，显示了高的肿瘤与本底比值。体内外实验表明N‑(2‑18F‑氟丙酰基)‑谷氨酸在体内外较稳定，显示了很好的药代动力学特性。
• 一种酰胺衍生物及其制备方法和在药学上的 应用
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN106928126B

  公开（公告）日：2019-12-20

  本发明提供了一种酰胺衍生物及其制备方法和在药学上的应用，其中该酰胺衍生物化合物选自以下等的结构之一，所述化合物可以用来制备局部麻醉或镇痛领域药物：
• 具有抗肿瘤活性的吡咯并嘧啶化合物及其用途
  申请人：河北医科大学

  公开号：CN110078735B

  公开（公告）日：2022-02-18

  本发明涉及一种具有抗肿瘤活性的吡咯并嘧啶化合物，其药学可接受的盐，含有其的药物组合物，本发明还涉及此类化合物在制备治疗与二氢叶酸还原酶和/或胸苷酸合成酶相关疾病的药物中的用途，尤其在制备治疗抗肿瘤药物中的应用。