ethyl 7,10-dioxadispiro[2.2.4⁶.2³]dodecane-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 7,10-dioxadispiro[2.2.4⁶.2³]dodecane-1-carboxylate
• 英文别名: (±)-ethyl 7,10-dioxadispiro[2.2.4⁶.2³]dodecane-1-carboxylate；Ethyl 7,10-dioxadispiro[2.2.46.23]dodecane-2-carboxylate；ethyl 7,10-dioxadispiro[2.2.46.23]dodecane-2-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: BDVHSRNWBPLZRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7,10-dioxadispiro[2.2.4⁶.2³]dodecane-1-carboxylate 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 sodium carbonate 、 potassium bromide 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 cis-6-(quinolin-4-yl)spiro[2.5]octane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  [FR] MODULATEURS D'INDOLAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE

  摘要：

  提供的是IDO1抑制剂化合物，其化学式为(I)以及它们的药用可接受盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于预防或治疗疾病的用途。

  公开号：

  WO2019087028A1
• 作为产物：
  描述：

  1-噁螺[4.5]-8-癸酮 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 ethyl 7,10-dioxadispiro[2.2.4⁶.2³]dodecane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3753926

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160199355A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160158200A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Cyclic compounds as immunomodulating agents
  申请人：ANGEX PHARMACEUTICAL, INC.

  公开号：US11180497B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The present disclosure describes novel IDO inhibitors and methods for preparing them. The pharmaceutical compositions comprising such IDO inhibitors and methods of using them for treating cancer, infectious diseases, and other disorders are also described.

  本公开描述了新型 IDO 抑制剂及其制备方法。还描述了包含这种 IDO 抑制剂的药物组合物以及使用它们治疗癌症、传染病和其他疾病的方法。