N-(trans-4-aminomethylcyclohexylcarbonyl)-3-trifluoromethyl-DL-phenylalanine morpholinoamide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(trans-4-aminomethylcyclohexylcarbonyl)-3-trifluoromethyl-DL-phenylalanine morpholinoamide hydrochloride
• 英文别名: 4-(aminomethyl)-N-[(2S)-1-(morpholin-4-ylamino)-1-oxo-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propan-2-yl]cyclohexane-1-carboxamide;hydrochloride
• 化学式: C₂₂H₃₁F₃N₄O₃*ClH
• 分子量: 492.969
• InChiKey: BDVHTDSXJBPNMR-IDQRJVIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 氯甲酸乙酯 、 BOC-L-3-三氟甲基苯丙氨酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(trans-4-aminomethylcyclohexylcarbonyl)-3-trifluoromethyl-DL-phenylalanine morpholinoamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Phenylalanine derivative and proteinase inhibitor

  摘要：

  一种具有以下公式（I）的苯丙氨酸衍生物：其中A代表，B代表，其中m为0、1或2，n为3、4或5；X代表（a）羟基，（b）硝基，（c）氨基，（d）苯氧基，可以被（i）卤素或（ii）硝基取代，（e）C.sub.1-C.sub.4烷氧基，可以被（i）苯基或（ii）苯甲酰基取代，（f）苯甲酰基，（g）吡啶氧基，可以被（i）卤素或（ii）硝基取代，或（h）C.sub.1-C.sub.4烷基，可以被卤素取代；Y代表或--OR.sup.3，其中R.sup.1和R.sup.2独立地为（a）氢，（b）苯基，可以被（i）苯甲酰基，（ii）C.sub.1-C.sub.4烷基羰基，（iii）C.sub.1-C.sub.4烷基，可能进一步被C.sub.1-C.sub.4烷氧羰基或羟基羰基取代，（iv）C.sub.2-C.sub.5烯基，可能进一步被羟基羰基或C.sub.1-C.sub.4烷氧羰基取代，（v）C.sub.1-C.sub.4烷氧羰基，或（vi）胍基，（c）吡啶基，可以被卤素或羧基取代（d）咪唑基，（e）嘧啶基，（f）四唑基，（g）噻唑基，可以被C.sub.1-C.sub.4烷基取代，可能进一步被C.sub.1-C.sub.4烷氧羰基取代，（h）C.sub.1-C.sub.6烷基，可以被C.sub.1-C.sub.4烷氧基，C.sub.1-C.sub.4烷氧羰基，苯基或苯甲酰基取代，（i）C.sub.5-C.sub.7环烷基，可以被C.sub.1-C.sub.4烷氧羰基取代，或（j）R.sup.1和R.sup.2可以与其连接的氮原子形成（i）哌嗪基，可以在氮原子上被C.sub.1-C.sub.4烷基取代，可能进一步被苯基取代，（ii）哌啶基，可以被羧基或C.sub.1-C.sub.4烷氧羰基取代，（iii）吡咯基，可以被C.sub.1-C.sub.4烷氧羰基取代，或（iv）吗啉基；R.sup.3代表（a）氢，（b）C.sub.1-C.sub.6烷基，可以被（i）C.sub.1-C.sub.4烷氧基，（ii）苯基，或（iii）吡啶基取代，或（c）吡啶基；或其药学上可接受的酸盐。这种苯丙氨酸衍生物作为一种蛋白酶是有效的。

  公开号：

  US04873253A1

文献信息

• US4873253A
  申请人：——

  公开号：US4873253A

  公开（公告）日：1989-10-10