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(3SR,5SR,7RS)-8-{(4RS,6SR)-6-[(2SR,4RS,6RS)-4,6-dihydroxy-2,8-bis(4-methoxybenzyloxy)-3,3,7,7-tetramethyloctyl]-2-(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-4-Yl}-1,7-bis(4-methoxybenzyloxy)-2,2,6,6-tetramethyloctane-3,5-diol
(3SR,5SR,7RS)-8-{(4RS,6SR)-6-[(2SR,4RS,6RS)-4,6-dihydroxy-2,8-bis(4-methoxybenzyloxy)-3,3,7,7-tetramethyloctyl]-2-(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-4-Yl}-1,7-bis(4-methoxybenzyloxy)-2,2,6,6-tetramethyloctane-3,5-diol
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3SR,5SR,7RS)-8-{(4RS,6SR)-6-[(2SR,4RS,6RS)-4,6-dihydroxy-2,8-bis(4-methoxybenzyloxy)-3,3,7,7-tetramethyloctyl]-2-(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-4-Yl}-1,7-bis(4-methoxybenzyloxy)-2,2,6,6-tetramethyloctane-3,5-diol
英文别名
(3R,5R,7S)-8-[(4S,6R)-6-[(2R,4S,6S)-4,6-dihydroxy-2,8-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,3,7,7-tetramethyloctyl]-2-(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-1,7-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2,6,6-tetramethyloctane-3,5-diol
CAS
——
化学式
C
69
H
98
O
15
mdl
——
分子量
1167.53
InChiKey
BFVWJNUBSLBRSL-VIVUMXOISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
11.7
重原子数:
84
可旋转键数:
34
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
182
氢给体数:
4
氢受体数:
15
反应信息
作为反应物:
描述:
(3SR,5SR,7RS)-8-{(4RS,6SR)-6-[(2SR,4RS,6RS)-4,6-dihydroxy-2,8-bis(4-methoxybenzyloxy)-3,3,7,7-tetramethyloctyl]-2-(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-4-Yl}-1,7-bis(4-methoxybenzyloxy)-2,2,6,6-tetramethyloctane-3,5-diol
在
palladium dihydroxide
氢气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 96.0h, 以90%的产率得到(3S,5S,7R,9R,11S,13S,15R,17R)-2,2,6,6,10,10,14,14,18,18-decamethylnonadecane-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19-decol
参考文献:
名称:
低聚-1,3-二氧杂环己烷的构象分析
摘要:
一系列 1,3-二恶烷-4-基甲烷 1-9 的立体选择性合成已通过仅使用基于底物的不对称诱导实现。简单的 C2 对称双(二氧杂环己基)甲烷 1 在构象 1a 的两个环间键处具有大于 99% 的构象偏好。同源结构 3-9 包含多达五个二恶烷基甲烷单元,在每个双(二恶烷基)甲烷单元中保持高构象偏好。因此,这些柔性化合物在多达八个可旋转的环间键上达到超过 90% 的构象偏好。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)
DOI:
10.1002/1099-0690(200204)2002:7<1292::aid-ejoc1292>3.0.co;2-6
作为产物:
描述:
4-甲氧基苯甲醛二乙基缩醛
在
三氟甲磺酸
、 camphor-10-sulfonic acid 、
三氟化硼乙醚
、
氯代二环己基硼烷
、
臭氧
、
溶剂黄146
、
三乙胺
、
tetramethylammonium triacetoxyborohydride
作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
、
丙酮
为溶剂, -90.0~40.0 ℃ 、2.5 kPa 条件下, 反应 276.0h, 生成
(3SR,5SR,7RS)-8-{(4RS,6SR)-6-[(2SR,4RS,6RS)-4,6-dihydroxy-2,8-bis(4-methoxybenzyloxy)-3,3,7,7-tetramethyloctyl]-2-(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-4-Yl}-1,7-bis(4-methoxybenzyloxy)-2,2,6,6-tetramethyloctane-3,5-diol
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名称:
低聚-1,3-二氧杂环己烷的构象分析
摘要:
一系列 1,3-二恶烷-4-基甲烷 1-9 的立体选择性合成已通过仅使用基于底物的不对称诱导实现。简单的 C2 对称双(二氧杂环己基)甲烷 1 在构象 1a 的两个环间键处具有大于 99% 的构象偏好。同源结构 3-9 包含多达五个二恶烷基甲烷单元,在每个双(二恶烷基)甲烷单元中保持高构象偏好。因此,这些柔性化合物在多达八个可旋转的环间键上达到超过 90% 的构象偏好。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)
DOI:
10.1002/1099-0690(200204)2002:7<1292::aid-ejoc1292>3.0.co;2-6
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