(3SR,5SR,7RS)-8-{(4RS,6SR)-6-[(2SR,4RS,6RS)-4,6-dihydroxy-2,8-bis(4-methoxybenzyloxy)-3,3,7,7-tetramethyloctyl]-2-(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-4-Yl}-1,7-bis(4-methoxybenzyloxy)-2,2,6,6-tetramethyloctane-3,5-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3SR,5SR,7RS)-8-{(4RS,6SR)-6-[(2SR,4RS,6RS)-4,6-dihydroxy-2,8-bis(4-methoxybenzyloxy)-3,3,7,7-tetramethyloctyl]-2-(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-4-Yl}-1,7-bis(4-methoxybenzyloxy)-2,2,6,6-tetramethyloctane-3,5-diol
• 英文别名: (3R,5R,7S)-8-[(4S,6R)-6-[(2R,4S,6S)-4,6-dihydroxy-2,8-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,3,7,7-tetramethyloctyl]-2-(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-1,7-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2,6,6-tetramethyloctane-3,5-diol
• 化学式: C₆₉H₉₈O₁₅
• 分子量: 1167.53
• InChiKey: BFVWJNUBSLBRSL-VIVUMXOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3SR,5SR,7RS)-8-{(4RS,6SR)-6-[(2SR,4RS,6RS)-4,6-dihydroxy-2,8-bis(4-methoxybenzyloxy)-3,3,7,7-tetramethyloctyl]-2-(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-4-Yl}-1,7-bis(4-methoxybenzyloxy)-2,2,6,6-tetramethyloctane-3,5-diol 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以90%的产率得到(3S,5S,7R,9R,11S,13S,15R,17R)-2,2,6,6,10,10,14,14,18,18-decamethylnonadecane-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19-decol
  参考文献：
  名称：

  低聚-1,3-二氧杂环己烷的构象分析

  摘要：

  一系列 1,3-二恶烷-4-基甲烷 1-9 的立体选择性合成已通过仅使用基于底物的不对称诱导实现。简单的 C2 对称双（二氧杂环己基）甲烷 1 在构象 1a 的两个环间键处具有大于 99% 的构象偏好。同源结构 3-9 包含多达五个二恶烷基甲烷单元，在每个双（二恶烷基）甲烷单元中保持高构象偏好。因此，这些柔性化合物在多达八个可旋转的环间键上达到超过 90% 的构象偏好。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200204)2002:7<1292::aid-ejoc1292>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛二乙基缩醛 在 三氟甲磺酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 氯代二环己基硼烷 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， -90.0~40.0 ℃ 、2.5 kPa 条件下， 反应 276.0h， 生成 (3SR,5SR,7RS)-8-{(4RS,6SR)-6-[(2SR,4RS,6RS)-4,6-dihydroxy-2,8-bis(4-methoxybenzyloxy)-3,3,7,7-tetramethyloctyl]-2-(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-4-Yl}-1,7-bis(4-methoxybenzyloxy)-2,2,6,6-tetramethyloctane-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  低聚-1,3-二氧杂环己烷的构象分析

  摘要：

  一系列 1,3-二恶烷-4-基甲烷 1-9 的立体选择性合成已通过仅使用基于底物的不对称诱导实现。简单的 C2 对称双（二氧杂环己基）甲烷 1 在构象 1a 的两个环间键处具有大于 99% 的构象偏好。同源结构 3-9 包含多达五个二恶烷基甲烷单元，在每个双（二恶烷基）甲烷单元中保持高构象偏好。因此，这些柔性化合物在多达八个可旋转的环间键上达到超过 90% 的构象偏好。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200204)2002:7<1292::aid-ejoc1292>3.0.co;2-6

文献信息

• Conformational Analysis ofoligo-1,3-Dioxanylmethanes
  作者：Thomas Trieselmann、Reinhard W. Hoffmann、Karsten Menzel

  DOI：10.1002/1099-0690(200204)2002:7<1292::aid-ejoc1292>3.0.co;2-6

  日期：2002.4

  Stereoselective synthesis of a series of 1,3-dioxan-4-ylmethanes 1−9 has been achieved by use of solely substrate-based asymmetric induction. The simple C2-symmetric bis(dioxanyl)methane 1 has a greater than 99% conformational preference at the two inter-ring bonds for the conformation 1a. The homologous structures 3−9 contain up to five dioxanylmethane units, maintaining a high conformational preference

  一系列 1,3-二恶烷-4-基甲烷 1-9 的立体选择性合成已通过仅使用基于底物的不对称诱导实现。简单的 C2 对称双（二氧杂环己基）甲烷 1 在构象 1a 的两个环间键处具有大于 99% 的构象偏好。同源结构 3-9 包含多达五个二恶烷基甲烷单元，在每个双（二恶烷基）甲烷单元中保持高构象偏好。因此，这些柔性化合物在多达八个可旋转的环间键上达到超过 90% 的构象偏好。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)