N-(endo-8-(2-piperidino)ethyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1-isopropyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-quinolinecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(endo-8-(2-piperidino)ethyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1-isopropyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-quinolinecarboxamide
• 化学式: C₂₇H₃₈N₄O₂
• 分子量: 450.624
• InChiKey: BJSRZLQQZKFWNU-NUNAXRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  57.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,4-二氢-2H-苯并[d][1,3]噁嗪 在 palladium on activated charcoal manganese(IV) oxide 、 氯化亚砜 、 1-氯乙基氯甲酸酯 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 乙二胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(endo-8-(2-piperidino)ethyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1-isopropyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-quinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Novel 2-Oxo-1,2-dihydro-3-quinolinecarboxamide Derivatives as Potent and Selective Serotonin 5-HT4 Receptor Agonists.

  摘要：

  合成了一系列 8'-取代的 N-(内-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)-1-异丙基-2-氧代-1, 2-二氢-3-喹啉甲酰胺。利用离体豚鼠回肠制备物评估了 5-HT4 受体激动活性。在合成的化合物中，N-(内-8-(3-羟基丙基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)-1-异丙基-2-氧代-1，2-二氢-3-喹啉甲酰胺（15a，TS-951）表现出最强的血清素 5-HT4 受体激动活性。该化合物对血清素 5-HT4 受体有很高的亲和力，但对其他广谱受体没有亲和力。此外，它还能显著增强有意识喂养的狗的胃肠道蠕动，而不会产生非选择性血清素 5-HT4 受体激动剂所具有的不利影响。TS-951 可能有助于改善胃肠功能紊乱。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.29

文献信息

• A Multivalent Approach to the Design and Discovery of Orally Efficacious 5-HT₄ Receptor Agonists
  作者：R. Murray McKinnell、Scott R. Armstrong、David T. Beattie、Seok-Ki Choi、Paul R. Fatheree、Roland A. L. Gendron、Adam Goldblum、Patrick P. Humphrey、Daniel D. Long、Daniel G. Marquess、J. P. Shaw、Jacqueline A. M. Smith、S. Derek Turner、Ross G. Vickery

  DOI：10.1021/jm900881j

  日期：2009.9.10

  nitrogen atom of common ligands, occupying what may be termed a “secondary” binding site. Using a multivalent approach to lead discovery, we have investigated how varying the position and nature of the secondary binding group can be used as a strategy to achieve the desired 5-HT4 agonist pharmacological profile. During this study, we discovered the ability of amine-based secondary binding groups to impart

  5-HT 4受体激动剂（例如替加色罗）已证明可治疗便秘为主的肠易激综合症（IBS-C），该病症是一种高度流行的疾病，其特征在于慢性便秘和肠道推进功能受损，腹胀和疼痛。5-HT 4受体结合位点可以容纳连接至常见配体的胺氮原子的功能和空间上不同的基团，占据所谓的“第二”结合位点。使用多价方法进行前导发现，我们研究了如何将二级结合基团的位置和性质变化用作实现所需5-HT 4的策略。激动剂药理学资料。在这项研究过程中，我们发现了基于胺的二级结合基团能够在5-HT 4激动剂的结合亲和力，选择性和功能效能方面获得非凡的收益。通过这种方法产生的前导物的优化提供了化合物26，其为一种选择性的，口服有效的5-HT 4激动剂，可用于治疗胃肠动力相关的疾病。
• Synthesis and Evaluation of Novel 2-Oxo-1,2-dihydro-3-quinolinecarboxamide Derivatives as Potent and Selective Serotonin 5-HT4 Receptor Agonists.
  作者：Masaji SUZUKI、Yutaka OHUCHI、Hajime ASANUMA、Toshie KANEKO、Sadakazu YOKOMORI、Chika ITO、Yoshihiko ISOBE、Makoto MURAMATSU

  DOI：10.1248/cpb.49.29

  日期：——

  A series of 8'-substituted N-(endo-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1-isopropyl-2-oxo-1, 2-dihydro-3-quinolinecarboxamides were synthesized. The 5-HT4 receptor agonistic activity was evaluated using the isolated guinea pig ileum preparation. Of the compounds synthesized, N-(endo-8-(3-hydroxypropyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1-isopropyl-2-oxo-1, 2-dihydro-3-quinolinecarboxamide (15a, TS-951) exhibited the most potent serotonin 5-HT4 receptor agonistic activity. This compound had a high affinity for the serotonin 5-HT4 receptor althought it had no affinities for other broad spectrum receptors. Furthermore, it remarkably enhanced gastrointestinal motility in conscious fed dogs without unfavorable effects that non-selective serotonin 5-HT4 receptor agonist has. TS-951 may be useful in improving gastrointestinal dysfunction.

  合成了一系列 8'-取代的 N-(内-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)-1-异丙基-2-氧代-1, 2-二氢-3-喹啉甲酰胺。利用离体豚鼠回肠制备物评估了 5-HT4 受体激动活性。在合成的化合物中，N-(内-8-(3-羟基丙基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)-1-异丙基-2-氧代-1，2-二氢-3-喹啉甲酰胺（15a，TS-951）表现出最强的血清素 5-HT4 受体激动活性。该化合物对血清素 5-HT4 受体有很高的亲和力，但对其他广谱受体没有亲和力。此外，它还能显著增强有意识喂养的狗的胃肠道蠕动，而不会产生非选择性血清素 5-HT4 受体激动剂所具有的不利影响。TS-951 可能有助于改善胃肠功能紊乱。