2,2-二甲基-1,4-二氢-2H-苯并[d][1,3]噁嗪 | 5226-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 2,2-二甲基-1,4-二氢-2H-苯并[d][1,3]噁嗪
• 中文别名: 2,2-甲基-1,4-二氢-2H-苯并[d][1,3]嗪
• 英文名称: 1,2-dihydro-2,2-dimethyl-4H-3,1-benzoxadine
• 英文别名: 1,2-dihydro-2,2-dimethyl-4H-3,1-benzoxazine；2,2-dimethyl-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazine；2,2-dimethyl-1,4-dihydro-2H-benz[d][1,3]oxazine；2,2-Dimethyl-1,4-dihydro-2H-benz[d][1,3]oxazin；2,2-dimethyl-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazine；2,2-dimethyl-1,4-dihydro-2H-benzo[1,3]oxazine；2,2-dimethyl-1,4-dihydro-3,1-benzoxazine
• CAS: 5226-51-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: MAEQOIDZBKIVHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-119 °C(Solv: tetrahydrofuran (109-99-9))
• 沸点：
  274.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，密封于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,4-二氢-2H-苯并[d][1,3]噁嗪 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 丙二酸环(亚)异丙酯 、 氯化亚砜 、 sodium sulfate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.67h， 生成 N-[8-[(2R)-2-hydroxy-3-[methyl(methylsulfonyl)amino]propyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]-2-oxo-1-propan-2-ylquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Prokinetic agent for bowel preparation

  摘要：

  该发明提供了在进行诊断、手术或治疗程序之前进行肠道准备的方法，特别是在结肠镜检查程序之前使用5-HT4受体激动剂作为促动力剂进行肠道准备。

  公开号：

  US20080287486A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis(bromomethyl)-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazine 在 四乙基氯化铵 作用下， 生成 2,2-二甲基-1,4-二氢-2H-苯并[d][1,3]噁嗪
  参考文献：
  名称：

  Tilborg, W. J. M. van; Plomp, R.; Ruiter, R. de, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1980, vol. 99, # 6, p. 206 - 212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinolinone-carboxamide compounds
  申请人：Choi Seok-Ki

  公开号：US20060100426A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The invention provides novel quinolinone-carboxamide 5-HT 4 receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT 4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了新型喹诺酮-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• Quinolinone compounds as 5-HT4 receptor agonists
  申请人：Goldblum A. Adam

  公开号：US20060199839A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The invention provides novel quinolinone-carboxamide 5-HT 4 receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT 4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了新型喹诺酮-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• Synthesis and Structure-Activity Relationships of N-Substituted 2-((2-Imidazolylsulfinyl)methyl)anilines as a New Class of Gastric H+/K+-ATPase Inhibitors.
  作者：Tomio YAMAKAWA、Hitoshi MATSUKURA、Yutaka NOMURA、Mitsuko YOSHIOKA、Mitsuo MASAKI、Hideki IGATA、Susumu OKABE

  DOI：10.1248/cpb.39.1746

  日期：——

  activity against gastric H+/K(+)-ATPase prepared from rabbit stomach and gastric acid secretions in Heidenhain pouch dogs. Monoalkyl substituents on the nitrogen atom of the aniline moiety markedly inhibited the enzyme activity to the same degree as omeprazole, a representative H+/K(+)-ATPase inhibitor. Most of these compounds, administered at 3 mg/kg i.v. inhibited histamine-stimulated gastric acid secretion

  合成了一系列N-取代的2-[（（2-咪唑基亚磺酰基）甲基]苯胺（3），并评价了其对家兔胃中制备的胃H + / K（+）-ATPase的生物学活性以及海登海因狗的胃酸分泌。苯胺部分氮原子上的单烷基取代基与奥美拉唑（一种代表性的H + / K（+）-ATPase抑制剂）相同程度地显着抑制酶活性。这些化合物中大多数以3 mg / kg静脉给药抑制组胺刺激的胃酸分泌。这些衍生物在pH 6.0时对酶的抑制活性比在pH 7.4时更强，并且与在pH 5.0时在水溶液中的稳定性明显相关。
• Flash vacuum pyrolysis of 1-allybenzotriazoles and dihydrobenzoxazines: Formation of quinolines
  作者：S.J. Barker、G.B. Jones、K.R. Randles、R.C. Storr

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82491-0

  日期：1988.1

  Pyrolysis of 1-allylbenzotriazoles gives quinolines whereas 2,2-dialkyl-dihydrobenzoxazines give azaxylylenes and not quinolines as previously reported.

  1-烯丙基苯并三唑的热解生成喹啉，而2,2-二烷基-二氢苯并恶嗪则生成氮杂亚苯基而不是喹啉，如先前报道。
• Synthesis and Evaluation of Novel 2-Oxo-1,2-dihydro-3-quinolinecarboxamide Derivatives as Potent and Selective Serotonin 5-HT4 Receptor Agonists.
  作者：Masaji SUZUKI、Yutaka OHUCHI、Hajime ASANUMA、Toshie KANEKO、Sadakazu YOKOMORI、Chika ITO、Yoshihiko ISOBE、Makoto MURAMATSU

  DOI：10.1248/cpb.49.29

  日期：——

  A series of 8'-substituted N-(endo-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1-isopropyl-2-oxo-1, 2-dihydro-3-quinolinecarboxamides were synthesized. The 5-HT4 receptor agonistic activity was evaluated using the isolated guinea pig ileum preparation. Of the compounds synthesized, N-(endo-8-(3-hydroxypropyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1-isopropyl-2-oxo-1, 2-dihydro-3-quinolinecarboxamide (15a, TS-951) exhibited the most potent serotonin 5-HT4 receptor agonistic activity. This compound had a high affinity for the serotonin 5-HT4 receptor althought it had no affinities for other broad spectrum receptors. Furthermore, it remarkably enhanced gastrointestinal motility in conscious fed dogs without unfavorable effects that non-selective serotonin 5-HT4 receptor agonist has. TS-951 may be useful in improving gastrointestinal dysfunction.

  合成了一系列 8'-取代的 N-(内-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)-1-异丙基-2-氧代-1, 2-二氢-3-喹啉甲酰胺。利用离体豚鼠回肠制备物评估了 5-HT4 受体激动活性。在合成的化合物中，N-(内-8-(3-羟基丙基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基)-1-异丙基-2-氧代-1，2-二氢-3-喹啉甲酰胺（15a，TS-951）表现出最强的血清素 5-HT4 受体激动活性。该化合物对血清素 5-HT4 受体有很高的亲和力，但对其他广谱受体没有亲和力。此外，它还能显著增强有意识喂养的狗的胃肠道蠕动，而不会产生非选择性血清素 5-HT4 受体激动剂所具有的不利影响。TS-951 可能有助于改善胃肠功能紊乱。