乐果(有机磷杀虫、杀螨剂)-D6 | 35946-91-9

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 乐果(有机磷杀虫、杀螨剂)-D6
• 中文别名: 2,5-二异丙基苯酚；2,4-二羟基-8-甲氧基喹啉
• 英文名称: 2,5-Diisopropylphenol
• 英文别名: 2,5-di(propan-2-yl)phenol
• CAS: 35946-91-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: VFNUNYPYULIJSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C
• 沸点：
  115-120 °C
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乐果(有机磷杀虫、杀螨剂)-D6 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,5-diisopropylthiophenol
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-5,6-二氢吡喃酮。2.有效的HIV蛋白酶的非肽抑制剂。

  摘要：

  4-羟基-5,6-二氢吡喃酮模板被用作柔性支架，从该支架可构建有效的HIV蛋白酶活性位点抑制剂。使用类似的结合模式在HIV蛋白酶的活性位点中模拟了二氢吡喃酮1c（5,6-二氢-4-羟基-6-苯基-3-[（2-苯基乙基）硫代] -2H-吡喃-2-酮）发现为先前报道的4-羟基苯并吡喃-2-酮。我们的模型导致我们追求6，6-二取代的二氢吡喃酮的合成，目的是填充S1和S2，从而提高未填充S2的母体二氢吡喃酮1c的效力。为此，我们在二氢吡喃酮的6-位连接了各种疏水和亲水侧链，以模拟天然和非天然氨基酸，已知它们是P2和P2'的有效底物。将母体二氢吡喃酮1c（IC50 = 2100 nM）制成化合物，其效力提高了100倍以上[18c，IC50 = 5 nM，5-（3,6-dihydro-4-hydroxy-6-oxo-2-苯基-5- [2-苯基乙基）硫代] -2H-吡喃-2-基）戊酸和12c，IC50 =

  DOI：

  10.1021/jm970615f
• 作为产物：
  描述：

  3-异丙基苯酚 在 三氟甲磺酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 乐果(有机磷杀虫、杀螨剂)-D6
  参考文献：
  名称：

  2,5-DIALKYL-4-H/HALO/ETHER-PHENOL COMPOUNDS

  摘要：

  本公开提供用于治疗诸如惊厥和震颤等神经学状况的酚类化合物，其具有公式（I）的结构： 其中R2、R4和R5如详细描述中定义；包含至少一种该化合物的药物组合物；以及用于治疗神经学状况的方法。

  公开号：

  US20150148430A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基苯基Β-D-吡喃葡萄糖苷 在 乐果(有机磷杀虫、杀螨剂)-D6 、 氧气 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  未保护的碳水化合物的选择性催化氧化

  摘要：

  对未保护的碳水化合物进行直接催化功能化的新策略的开发将是糖科学的一个有利的进展。在本文中，我们报道了未保护的碳水化合物的催化氧化可以选择性地与[[neocuproine）Pd（OAc）] 2（OTf）2（1）进行，以生成3-酮糖。在酚类添加剂存在下，Pd含量低至1％即可进行催化好氧氧化。使用Pd催化剂1催化乙腈或乙腈/水中的各种未保护吡喃糖苷的催化氧化1用氧气或苯醌选择性地生成3-酮糖。少量的4-酮糖竞争性地形成，特别是在吡喃糖苷在吡喃糖苷的C4处带有轴向取代基的情况下。催化氧化也可以在三氟乙醇中进行，但是对于在C2或C4处带有轴向取代基的吡喃糖苷，选择性氧化成3-酮糖伴随着差向异构化作用，得到了赤道的3-酮糖。未保护的六呋喃糖苷或唾液酸衍生物的催化氧化选择性地在三氟乙醇中的环外二醇或三醇处发生，以生成环外羟基酮。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b01501

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AROMATIC AMINES
  申请人：AHRENS SEBASTIAN

  公开号：US20120071692A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  A process for preparing an aromatic amine by reacting a corresponding aromatic alcohol with an aminating agent selected from the group consisting of ammonia, primary amines and secondary amines, in the presence of hydrogen and a catalyst molding, at a temperature of from 60-300°. The catalyst molding comprises Zr, Pd and Pt and has an annular tablet form with an external diameter in the range from 2-6 mm, a height in the range from 1-4 mm and an internal diameter of from 1-5 mm or a topologically equivalent form with the same volume. Catalyst moldings comprising Zr, Pd and Pt are also provided. The catalyst molding has an annular tablet form with an external diameter in the range from 3-6 mm, a height in the range from 1-4 mm and an internal diameter of from 2-5 mm or a topologically equivalent form.

  一种通过将相应的芳香醇与选自氨、一级胺和二级胺的氨基化剂在氢气和催化剂模具的存在下反应来制备芳香胺的方法，温度范围为60-300°C。所述催化剂模具包含Zr、Pd和Pt，并具有外径在2-6毫米范围内、高度在1-4毫米范围内和内径为1-5毫米的环形片形式或具有相同体积的拓扑等效形式。还提供了包含Zr、Pd和Pt的催化剂模具。所述催化剂模具具有外径在3-6毫米范围内、高度在1-4毫米范围内和内径为2-5毫米的环形片形式或具有相同体积的拓扑等效形式。
• [EN] 2,5-DIALKYL-4-H/HALO/ETHER-PHENOL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 2,5-DIALKYL-4-H/HALO/ÉTHER-PHÉNOL
  申请人：TANSNA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016190871A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The present disclosure provides phenolic compounds useful in the treatment of neurological conditions such as convulsions and tremors, having the structure of Formula (I): wherein R2, R4, R5, & R6, are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating neurological conditions.

  本公开提供了对神经系统疾病如抽搐和震颤有用的酚类化合物，其结构如下式（I）：其中R2、R4、R5和R6如详细描述中所定义；包括至少一种该化合物的药物组合物；以及治疗神经系统疾病的方法。
• OPTICAL RECORDING MEDIUM AND COMPOUND USED FOR THE SAME
  申请人：SHIOZAKI Hiroyoshi

  公开号：US20090306376A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  A compound comprising a ring structure including a ring composed of four carbon atoms and two nitrogen atoms and a substituted or unsubstituted amino group bonded to the ring structure.

  一种化合物，包括一个环结构，其中包括由四个碳原子和两个氮原子组成的环，以及与环结构相结合的取代或未取代的氨基团。
• Oral care compositions with color changing indicator
  申请人：Sabnis W. Ram

  公开号：US20060222601A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The invention describes color changing toothpastes and mouthwashes which contains acid-base indicator(s) for interaction with the oral cavity to provide a color change indicative of treatment time.

  这项发明描述了含有酸碱指示剂的变色牙膏和漱口水，用于与口腔相互作用，以提供治疗时间的颜色变化指示。
• The Reaction of Nitrile Oxide-Quinone Cycloadducts. III. Reinvestigation of the Base-Induced Isomerization of the 1 : 1 -C=C-Adducts of Aromatic Nitrile Oxides with 2,5- and 2,6-Dialkyl-Substituted<i>p</i>-Benzoquinones
  作者：Takashi Mukawa、Yukihiko Inoue、Shinsaku Shiraishi

  DOI：10.1246/bcsj.72.2549

  日期：1999.11

  The structure of the product obtained by the base-induced isomerization of the 1,3-dipolar cycloadduct of 2,5-di-t-butyl-p-benzoquinone with 2,6-dichlorobenzonitrile oxide was determined by X-ray analysis. The t-butyl group at the bridgehead position of the 1,3-dipolar cycloadduct migrated to the neighboring carbonyl carbon atom. This base-induced rearrangement took place with a bulky group, i. e., Et, i-Pr, t-Bu, and Bn at the bridgehead position of nitrile oxide-quinone cycloadducts in an alcoholic media. The driving force of this reaction is considered to be due to stabilization by aromatization from isoxazoline derivatives to isoxazole-fused p-quinol derivatives.

  通过X射线分析确定了2,5-二-叔丁基-p-苯醌与2,6-二氯苯腈氧化物的1,3-极性环加成物在碱引发异构化后的产物结构。1,3-极性环加成物中桥头位置的叔丁基团迁移至相邻的羰基碳原子。这种碱引发的重排在含有庞大取代基（即乙基、异丙基、叔丁基和苄基）的腈氧化物-醌环加成物在醇介质中发生。这一反应的驱动力被认为是由于从异噁唑啉衍生物到异噁唑融合p-喹啉衍生物的芳构化稳定作用。

表征谱图