乙二胺四乙酸二钠 | 139-33-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钠
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙二胺四乙酸二钠
• 中文别名: 络合酮Ⅲ；氨羧络合剂-3；乙二胺四乙；乙二胺四乙酸二钠盐；EDTA二钠；乙底酸二钠；乙二胺四乙酸钠；依地酸二钠；EDTA-2Na；EDTA二钠盐
• 英文名称: Ethylenediaminetetraacetic acid disodium
• CAS: 139-33-3
• 化学式: C10H16N2Na2O8
• 分子量: 338.22
• InChiKey: BDOYKFSQFYNPKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  248 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  >100 °C
• 密度：
  1.01 g/mL at 25 °C
• 溶解度：
  H2O：透明，无色
• LogP：
  -4.3 at 25℃
• 物理描述：
  DryPowder; OtherSolid
• 颜色/状态：
  White crystalline powder
• 闪点：
  Flash point is> 100 °C,
• 蒸汽压力：
  7.57X10-17 mm Hg at 25 °C (est)
• 分解：
  Disodium EDTA decomposes at 252 °C.
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质是稳定的，但应避免与不相容的材料以及含有腐蚀性铝的水溶液接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.83
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2922499990
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  AH4410000
• 包装等级：
  Z01
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P304+P340+P312,P305+P351+P338+P310,P314,P501
• 危险性描述：
  H302+H332,H318,H373

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt
产品名称
solution
1.2 鉴别的其他方法
(Ethylenedinitrilo)tetraacetic acid disodium salt
EDTA disodium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: (Ethylenedinitrilo)tetraacetic acid disodium salt
别名
EDTA disodium salt
: C10H14N2Na2O8
分子式
: 336.21 g/mol
分子量

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氧化钠
碳氧化物, 氮氧化物, 氧化钠
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
使容器保持密闭，储存在干燥通风处。 打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存在阴凉处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.0100 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有害。

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

性质

EDTA具有广泛的配位性能，几乎能与所有的金属离子形成稳定的螯合物。这提供了广泛测定元素的可能性（优于酸碱和沉淀法），但也存在不利之处：多种组分之间易干扰，降低了选择性。

1. EDTA与大多数金属离子形成的M-EDTA配位比为1:1。
2. 螯合物大多带电荷，因此能够溶于水，并且反应迅速。

用途

乙二胺四乙酸二钠广泛应用于多个领域，包括彩色感光材料的冲洗加工、漂白定影液、净水剂、pH调节剂、螯合剂及阻凝剂。此外，它还用于纺织印染、洗涤剂以及冶金工业方面。

食品添加剂最大允许使用量与残留量标准

乙二胺四乙酸二钠作为一种食品工业用加工助剂，在特定食品中被允许使用。一般应在制成最终产品前去除，但某些规定的食品除外。

• 添加剂中文名称：乙二胺四乙酸二钠
• 允许使用该种添加剂的食品中文名称：各种食品
• 添加剂功能：食品工业用加工助剂
• 最大允许使用量（g/kg）：未具体规定
• 最大允许残留量（g/kg）：一般应在制成最后成品之前去除，有规定食品中残留量的除外

生产方法

1. 将氯乙酸钠与乙二胺缩合，经酸化得乙二胺四乙酸。
2. 再用氢氧化钠中和即得。将所得粗品溶于10倍水中，加入等体积乙醇以析出二钠盐，然后过滤、洗涤。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-ethoxybenzoylamino)-4-n-propylpyridine-2-carboxamide 、 乙二胺四乙酸二钠 、 disodium;carbonate 在 氯化锌 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以to give the title compound as a white solid (0.92 g, 65%), m.p. 134-137° C.的产率得到2-(2-ethoxyphenyl)-8-n-propylpyrido-[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Method of treating a patient having precancerous lesions with phenyl cycloamino pyrimidinone derivatives

  摘要：

  苯基环氨基嘧啶酮的衍生物对于治疗患有癌前病变的患者是有用的。这些化合物也有用于抑制肿瘤细胞的生长。

  公开号：

  US06391885B1
• 作为试剂：
  描述：

  四氢呋喃 、 3-methoxy-5,5-dimethyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-sulfonyl chloride 、 、 四氢吡咯 、 三乙胺 在 乙酸乙酯 、 aqueous solution 、 乙二胺四乙酸二钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.03h， 以to obtain the title compound (246 mg, 75%)的产率得到7-Methoxy-1,1-dimethyl-6-(pyrrolidine-1-sulfonyl)-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  TETRACYCLIC COMPOUND

  摘要：

  以下是一种由通式（I）表示的化合物，或其盐或溶剂化物，该化合物可用作ALK抑制剂，可用于预防或治疗伴有ALK异常的疾病，例如癌症，癌症转移，抑郁症或认知功能障碍：（在式中包含的符号的含义如规范中所述）。

  公开号：

  US20120083488A1

文献信息

• Additives and products including oligoesters
  申请人：——

  公开号：US20030199593A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.

  本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品，如洗发水和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
• Imaging compounds, methods of making imaging compounds, methods of imaging, therapeutic compounds, methods of making therapeutic compounds, and methods of therapy
  申请人：Chen Xiaoyuan

  公开号：US20080267882A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Embodiments of the present disclosure provide for RGD compounds that include a multimeric RGD (arginine-glycine-aspartic acid (Arg-Gly-Asp)) peptide, methods of making the RGD compound, pharmaceutical compositions including RGD compound, methods of using the RGD compositions or the pharmaceutical compositions including RGD compositions, methods of diagnosing and/or targeting angiogenesis related disease and related biological events, kits for diagnosing and/or targeting angiogenesis related disease and related biological events, and the like. In addition, the present disclosure includes compositions used in and methods relating to non-invasive imaging (e.g., positron emission tomography (PET) imaging) of the RGD compounds in vivo.

  本公开的实施例提供了包括多聚体RGD（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（Arg-Gly-Asp））肽的RGD化合物，制备RGD化合物的方法，包括RGD化合物的药物组合物，使用RGD组合物或包括RGD组合物的药物组合物的方法，诊断和/或靶向血管生成相关疾病和相关生物事件的方法，用于诊断和/或靶向血管生成相关疾病和相关生物事件的试剂盒等。此外，本公开还包括用于体内非侵入性成像（例如正电子发射断层扫描（PET）成像）的RGD化合物的成分和方法。
• UNSATURATED FATTY ACID MONOESTERS AND DIESTERS ON ASCORBIC ACID AND COSMETIC USES THEREOF
  申请人：Poigny Stéphane

  公开号：US20120076744A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to a compound with the following general formula (I): in which: R 1 is a hydrocarbon chain of an unsaturated fatty acid from C 12 to C 24 including at least one unsaturation; and R 2 and R 3 are, independently or simultaneously: a hydrogen or a C 1 -C 3 alkyl or a phenyl; and R 4 : a hydrogen atom or COR 1′ , where R 1′ is a hydrocarbon chain of an unsaturated fatty acid from C 12 to C 24 including at least one unsaturation, advantageously 1 to 6 and preferably 1 to 4.

  本发明涉及具有以下一般式（I）的化合物： 其中：R1是来自C12到C24的不饱和脂肪酸的烃链，包括至少一个不饱和度；而R2和R3是独立或同时的：氢或C1-C3烷基或苯基；而R4：氢原子或COR1'，其中R1'是来自C12到C24的不饱和脂肪酸的烃链，有利地为1到6，优选为1到4。
• FIBROSIS INHIBITOR
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1479384A1

  公开（公告）日：2004-11-24

  Medicament being useful as a fibrosis inhibitor for organs or tissues, which comprises a compound of the formula (I): wherein Ring Z is optionally substituted pyrrole ring, etc.; W2 is -CO-, -SO2-, optionally substituted C1-C4 alkylene, etc.; Ar2 is optionally substituted aryl, etc.; W1 and Ar1 mean the following (1) and (2): (1) W1 is optionally substituted C1-C4 alkylene, etc.; Ar1 is optionally substituted bicyclic heteroaryl having 1 to 4 nitrogen atoms as ring-forming atoms: (2) W1 is optionally substituted C2-C5 alkylene, optionally substituted C2-C5 alkenylene, etc.; and Ar1 is aryl or monocyclic heteroaryl, which is substituted by carboxyl, alkoxycarbonyl, etc. at the ortho- or meta-position thereof with respect to the binding position of W1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  药物作为器官或组织的纤维化抑制剂而有用，包括具有以下式（I）的化合物： 其中环Z是可选择取代的吡咯环等；W2是-CO-，-SO2-，可选择取代的C1-C4烷基等；Ar2是可选择取代的芳基等；W1和Ar1表示如下（1）和（2）： （1）W1是可选择取代的C1-C4烷基等；Ar1是可选择取代的具有1至4个氮原子作为环形成原子的双环杂芳基： （2）W1是可选择取代的C2-C5烷基，可选择取代的C2-C5烯基等；以及 Ar1是芳基或单环杂芳基，其在相对于W1的结合位置的邻位或间位处被羧基，烷氧羰基等取代， 或其药学上可接受的盐。
• [EN] LYMPHATIC SYSTEM-DIRECTING LIPID PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES ORIENTANT VERS LE SYSTÈME LYMPHATIQUE
  申请人：ARIYA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019046491A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, as well as methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a provided lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供了淋巴系统定向脂质前药，其制药组合物，制备这种前药和组合物的方法，以及改善作为脂质前药一部分的治疗剂的生物利用度或其他性质的方法。本发明还提供了治疗疾病、紊乱或症状的方法，包括向需要的患者施用所提供的脂质前药或其制药组合物。