gadolinium(III) acetylacetonate | 14284-87-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: gadolinium(III) acetylacetonate
• 英文别名: Gd(acac)₃；Gd(acetylacetonate)₃ ；tris(acetylacetonato) gadolinium(III)；gadolinium acetylacetonate；gadolinium(3+);(Z)-4-oxopent-2-en-2-olate
• CAS: 14284-87-8
• 化学式: C₁₅H₂₁GdO₆
• 分子量: 454.578
• InChiKey: IQGAADOKZGEEQE-LNTINUHCSA-K

物化性质

• 熔点：
  135-143°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.48
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38

制备方法与用途

• 性状：类白色结晶
• 用途：乙酰丙酮钆用作有机合成催化剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gadolinium(III) acetylacetonate 在 Brij 35 、 air 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 gadolinium (III) oxide
  参考文献：
  名称：

  Molecular architecture control in synthesis of spherical Ln-containing nanoparticles

  摘要：

  表面活性剂的类型以及形成微乳液的分散相和连续相的性质，控制着基于Ln的纳米颗粒的大小和化学组成。

  DOI：

  10.1039/c5ra09374k
• 作为产物：
  描述：

  gadolinium(III) acetylacetonate hydrate 生成 gadolinium(III) acetylacetonate
  参考文献：
  名称：

  乙酰丙酮稀土：新的制备方法和新的配合物

  摘要：

  已经开发出新的制备方法并将其用于制备几种新的稀土乙酰丙酮稀土络合物。据报道无水钕和三乙酰丙酮euro的晶体形式和无水镧，钕，sa 、,、,和三乙酰丙酮ter的无定形形式。还制备了钕和euro配合物的一元衍生物。描述了配合物的光谱，物理和化学性质。观察到结晶和无定形无水化合物的性质存在明显差异。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(77)80059-6

文献信息

• Electrochemistry of lanthanoid(III) complexes in dimethyl sulfoxide in the presence of n-Bu4N(acac) and n-Bu4N(dibm)
  作者：Akio Iwase、Yoshinori Araki、Reiko Takahashi

  DOI：10.1016/0013-4686(90)87070-i

  日期：1990.11

  lanthanoid Ln(III) complexes was investigated in Me2SO including n-Bu4N(acac) and n-Bu4N(dibm) as ligands (where acac is the acetylacetonate anion and dibm is the diisobutrylmethanate anion). Reversible one electron reduction waves corresponding to Ln(III) complexes→Ln(II) complexes were observed in the concentration range of 5–20 mM of the ligands, including 1 mM lanthanoid perchlorates and 0.1 M TEAP

  镧系LN（III）络合物的电化学行为在我研究了2 SO包括Ñ -Bu 4 N（ACAC）和Ñ -Bu 4 N（dibm）作为配体（其中ACAC是乙酰丙酮化物阴离子和dibm是diisobutrylmethanate阴离子） 。在5–20 mM的配体浓度范围内观察到了对应于Ln（III）配合物→Ln（II）配合物的可逆的一个电子还原波，包括1 mM镧系高氯酸盐和0.1 M TEAP。在存在5 mM配体的情况下，在0.1 M TEAP中，镧系元素络合物的半波电势为sce -1.66至-2.61 V ，具体取决于镧系元素（III）离子。
• RARE EARTH-BASED NANOPARTICLE MAGNETIC RESONANCE CONTRAST AGENT AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：PEKING UNIVERSITY

  公开号：US20170196997A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  A rare earth-based nanoparticle magnetic resonance contrast agent and a preparation method thereof are provided. The rare earth-based nanoparticle magnetic resonance contrast agent is rare earth-based inorganic nanoparticles having the surfaces coated with hydrophilic ligands. The rare earth-based nanoparticles are first obtained by a high-temperature oil phase reaction, and then the surfaces thereof are coated with hydrophilic molecules to obtain the rare earth-based nanoparticle magnetic resonance contrast agent. Compared with the existing clinical contrast agent, the magnetic resonance contrast agent of the present invention has a greatly improved relaxivity, a good imaging effect, a low required injection dose, and long in vivo residence time. In addition, the rigid structure of the inorganic nanoparticles can effectively reduce the leakage possibility of gadolinium ions.

  提供一种基于稀土的纳米颗粒磁共振造影对比剂及其制备方法。该基于稀土的纳米颗粒磁共振造影对比剂是表面涂覆有亲水性配体的稀土基无机纳米颗粒。首先通过高温油相反应获得这些基于稀土的纳米颗粒，然后将其表面涂覆亲水性分子以获得基于稀土的纳米颗粒磁共振造影对比剂。与现有的临床对比剂相比，本发明的磁共振造影对比剂具有大大提高的弛豫率、良好的成像效果、低的注射剂量要求和长的体内滞留时间。此外，无机纳米颗粒的刚性结构可以有效降低钆离子泄漏的可能性。
• Ytterbium(III) Porpholactones: β-Lactonization of Porphyrin Ligands Enhances Sensitization Efficiency of Lanthanide Near-Infrared Luminescence
  作者：Xian-Sheng Ke、Bo-Yan Yang、Xin Cheng、Sharon Lai-Fung Chan、Jun-Long Zhang

  DOI：10.1002/chem.201303972

  日期：2014.4.7

  near‐infrared (NIR) luminescence efficiency of lanthanide complexes is largely dependent on the electronic and photophysical properties of antenna ligands. Although porphyrin ligands are efficient sensitizers of lanthanide NIR luminescence, non‐pyrrolic porphyrin analogues, which have unusual symmetry and electronic states, have been much less studied. In this work, we used porpholactones, a class of β‐pyrrolic‐modified

  镧系元素络合物的近红外（NIR）发光效率在很大程度上取决于天线配体的电子和光物理性质。尽管卟啉配体是镧系元素NIR发光的有效敏化剂，但非吡咯性卟啉类似物具有非同寻常的对称性和电子态，但对其研究较少。在这项工作中，我们使用porpholactones，一类β-吡咯改性卟啉，作为配位体并调查镧系元素的光物理性质porpholactones Yb的1 - 5一。与Yb卟啉配合物相比，卟啉内酯配合物显示出显着的NIR发射增强（50-120％）。估算Gd络合物中卟啉和卟啉内酯的三重态水平表明，卟啉配体的β-内酯化降低了配体T 1态，并导致该态与Yb 3+的最低激发态之间的能隙狭窄。瞬态吸收光谱表明，Yb III卟啉内酯在Soret带具有比卟啉类似物更长的瞬态衰减寿命（30.8对17.0μs）。因此，可以认为β-内酯化导致的能隙更窄，寿命更长，可以增强Yb卟啉内酯的NIR发射。为了证明Yb卟啉内酯的潜在应用，通过将葡萄糖与Yb
• Synthesis, Characterization, and Phosphoesterase Activity of a Series of 4f- and 4d-Sandwich-Type Germanotungstates [(<i>n</i>-C₄H₉)₄N]_{<i>l</i>/<i>m</i>}H₂[(M(H₂O)₃)(γ-GeW₁₀O₃₅)₂] (M = Ce^III, Nd^III, Gd^III, Er^III, <i>l</i> = 7; Zr^IV, <i>m</i> = 6)
  作者：Elias Tanuhadi、Emir Al-Sayed、Alexander Roller、Hana Čipčić-Paljetak、Donatella Verbanac、Annette Rompel

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01852

  日期：2020.10.5

  We report on a family of five new 4f- and 4d-doped sandwich-type germanotungstates with the general formula [(n-C4H9)4N]l/mH2[(M(H2O)3)(γ-GeW10O35)2]·3(CH3)2CO [M(H2O)3(GeW10)2] (M = CeIII, NdIII, GdIII, ErIII, l = 7; ZrIV, m = 6), which have been synthesized at room temperature in an acetone–water mixture. Among the compound series, [Zr(H2O)3(GeW10)2]8–, which has been obtained in the presence of

  我们报告了五个新的通式为[[ n -C 4 H 9）4 N] l / m H 2 [（M（H 2 O）3）（ γ-GEW 10 ö 35）2 ]·3（CH 3）2 CO [M（H 2 O）3（GEW 10）2 ]（M =铈III，钕III，钆III，铒III，升= 7;锆IV，m = 6），它们是在室温下在丙酮和水的混合物中合成的。在化合物系列中，[Zr（H 2 O）3（GeW 10）2 ] 8 –是在30％H 2 O 2存在下获得的，它是完整结合4d取代锗钨酸盐的第一个例子dilacunary [γ-葛IV w ^ 10 ö 36 ] 8-积木。通过单晶和粉末X射线衍射（XRD），IR光谱，热重分析（TGA）和元素分析，以及在溶液中通过NMR和UV-vis光谱对所有化合物进行了彻底的表征。的磷酸酯酶活性[CE（H 2 O）3（GEW 10）2 ] 9-和[锆（H 2 O）3（GEW 10）2
• The preparation and characterization of some anhydrous rare earth trisacetylacetonates
  作者：Janice K. Przystal、William G. Bos、Ivan B. Liss

  DOI：10.1016/0022-1902(71)80465-7

  日期：1971.3

  Anhydrous trisacetylacetonate complexes of yttrium, gadolinium, terbium, dysprosium, holmium and erbium have been prepared. Melting points, heats of fusion and i.r., visible and u.v. spectra are reported for these compounds and compared with the properties of the corresponding trihydrates. Additional properties reported are the PMR spectrum of the yttrium compound and the fluorescence spectrum of the

  制备了钇，ado，ter，、,和的无水三乙酰丙酮配合物。报告了这些化合物的熔点，熔融热以及红外光谱，可见光谱和紫外光谱，并将其与相应三水合物的性质进行了比较。报道的其他性质是钇化合物的PMR光谱和b化合物的荧光光谱。无水化合物在潮湿的空气中水解，得到碱性衍生物。对于无水化合物，提出了其中金属离子为8-配位的二聚结构。