(3R,4R,5R)-4-methoxy-3,5-dimethyldihydrofuran-2(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3R,4R,5R)-4-methoxy-3,5-dimethyldihydrofuran-2(3H)-one
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: KPQDTMVMUPUGIN-HSUXUTPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-{[(6,7-二乙氧基-1,2,3,4-四氢萘-2-基)氨基]甲基}-6-(乙烯氧基)环己-2,4-二烯-1-酮盐酸 在 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 4 Angstroem MS 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 (3R,4R,5R)-4-methoxy-3,5-dimethyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  草oxid烯：通过降解和合成研究确定绝对构型

  摘要：

  新的聚酮化合物除草剂除草二烯的降解导致有用的片段用于进一步的类似物合成，并且还能够通过各个片段的不对称合成来确定天然产物的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00021-5

文献信息

• A Stereoselective Synthesis of (+)-Herboxidiene/GEX1A
  作者：Arun K. Ghosh、Jianfeng Li

  DOI：10.1021/ol102549a

  日期：2011.1.7

  A stereoselective synthesis of (+)-herboxidiene is described. The convergent synthesis utilized a Suzuki cross-coupling reaction to assemble the key segments. The synthesis of the functionalized tetrahydropyran ring utilized an Achmatowicz reaction as the key step. The synthesis of the C10-C19 segment was accomplished using Brown's crotylboration, asymmetric alkylation, and a stereoselective allylic chlorination reactions.