ethyl (5-chloro-2,3,4-trifluoro-benzoyl)-acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl (5-chloro-2,3,4-trifluoro-benzoyl)-acetate
• 英文别名: ethyl (5-chloro-2,3,4-trifluorobenzoyl)-acetate；ethyl 3-(5-chloro-2,3,4-trifluorophenyl)-3-oxopropanoate
• 化学式: C₁₁H₈ClF₃O₃
• 分子量: 280.631
• InChiKey: PZHBCYPIIDMQIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (5-chloro-2,3,4-trifluoro-benzoyl)-acetate 生成 ethyl (Z)-2-(5-chloro-2,3,4-trifluorobenzoyl)-3-ethoxyacrylate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三氟-5-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 亚硝酸特丁酯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 copper dichloride 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 ethyl (5-chloro-2,3,4-trifluoro-benzoyl)-acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS TARGETING RNA-BINDING PROTEINS OR RNA-MODIFYING PROTEINS
  [FR] COMPOSÉS CIBLANT DES PROTÉINES DE LIAISON À L'ARN OU DES PROTÉINES MODIFIANT L'ARN

  摘要：

  该发明涉及由化学式（I）表示的化合物，或其药用可接受盐，包括含有该化合物的组合物以及制备和使用该化合物的方法。这里描述了变量。

  公开号：

  WO2021178420A1

文献信息

• 2,3,4,5-tetrahalogenobenzene derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05072038A1

  公开（公告）日：1991-12-10

  2,3,4,5-trihalogenobenzene derivatives of the formula ##STR1## in which R is --COOH, --COCl, --COF, --CN, --CONH.sub.2, --CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 Cl, --CHCl.sub.2, --CCl.sub.3 or --CHO, R.sup.1 is H, Cl or F, and R.sup.2 is Cl or F, it only being possible for R.sup.1 or R.sup.2 to be F, and processes for their preparation starting from benzonitriles reacted with potassium fluoride. The novel compounds are intermediates for antibacterials such as quinolone carboxylic acids.

  公式为##STR1##的2,3,4,5-三卤苯衍生物，其中R为--COOH，--COCl，--COF，--CN，--CONH.sub.2，--CH.sub.2 OH，--CH.sub.2 Cl，--CHCl.sub.2，--CCl.sub.3或--CHO，R.sup.1为H，Cl或F，R.sup.2为Cl或F，只有R.sup.1或R.sup.2可能是F，并且从苯腈与氟化钾反应开始制备它们的过程。这些新化合物是喹诺酮羧酸等抗菌剂的中间体。
• 1-Cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-7-(4-(2-oxo-1,3-dioxol-4-yl-
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04703047A1

  公开（公告）日：1987-10-27

  Novel antibacterially active 1-cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-7-[4-(2-oxo-1,3-dioxol-4-yl-methyl)-1-pipe razinyl]-3-quinolinecarboxyic acids of the formula in which ##STR1## R is hydrogen or, together with R.sup.1, forms an alkylene radical with 2 or 3 carbon atoms, R.sup.1 is hydrogen, alkyl with 1 to 4 carbon atom or phenyl, R.sup.2 and R.sup.3 each independently is hydrogen, methyl, ethyl, cyclohexyl, methylene-dioxphenyl, furyl, tetrahydrofuryl or thienyl; or phenyl which is optionally mono-, di or tri-substituted by fluorine, chlorine, bromine, methyl, phenyl, cyano, hydroxyl, ethoxy, benzyloxy, amino, methylamino, dimethylamino, piperidino or nitro, X.sup.1 is hydrogen, halogen, or nitro, and X.sup.2 is hydrogen or halogen, or pharmaceutically acceptable hydrates, acid addition salts, alkali metal salts or alkaline earth metal salts thereof.

  具有新型抗菌活性的1-环丙基-1,4-二氢-4-氧基-7-[4-(2-氧代-1,3-二氧杂环-4-基甲基)-1-哌啶基]-3-喹啉羧酸的化合物，其化学式为：##STR1## 其中，R为氢或与R.sup.1一起形成具有2或3个碳原子的烷基基团，R.sup.1为氢，具有1至4个碳原子的烷基或苯基，R.sup.2和R.sup.3各自独立地为氢、甲基、乙基、环己基、亚甲二氧基苯基、呋喃基、四氢呋喃基或噻吩基；或者是苯基，其可以选择性地被氟、氯、溴、甲基、苯基、氰、羟基、乙氧基、苄氧基、氨基、甲氨基、二甲氨基、哌啶基或硝基单独、双重或三重取代。X.sup.1为氢、卤素或硝基，X.sup.2为氢或卤素，或其药学上可接受的水合物、酸加盐、碱金属盐或碱土金属盐。
• 2,4,5-Trihalogeno- and 2,3,4,5-tetrahalogenobenzene derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05200548A1

  公开（公告）日：1993-04-06

  2,4,5-Trihalogenobenzene derivatives of the formula ##STR1## in which R is --COOH, --COCl, --COF, --CN, --CONH.sub.2, --CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 Cl, --CHCl.sub.2, --CCl.sub.3 or --CHO, R.sup.1 is H, Cl or F, and R.sup.2 is Cl or F, it only being possible for R.sup.1 or R.sup.2 to be F, and processes for their preparation starting from benzonitriles reacted with potassium fluoride. The novel compounds are intermediates for antibacterials such as quinolone caboxylic acids.

  化学式为##STR1##的2,4,5-三卤代苯衍生物，其中R为--COOH，--COCl，--COF，--CN，--CONH.sub.2，--CH.sub.2 OH，--CH.sub.2 Cl，--CHCl.sub.2，--CCl.sub.3或--CHO，R.sup.1为H，Cl或F，R.sup.2为Cl或F，仅当R.sup.1或R.sup.2为F时，其制备过程起始于苯甲腈与氟化钾反应。这些新化合物是类似喹诺酸类抗菌剂的中间体。
• 8-chloro-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05468861A1

  公开（公告）日：1995-11-21

  The invention is related to 7-amino-1-cyclopropyl-6,8-dihalogeno-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinoline-carboxy lic acids of the formula (I) ##STR1## in which X.sup.1, X.sup.2, R.sup.1 and R.sup.2 have the meaning as pointed out in the following specification. Moreover, the invention is related to a process for the production of the compounds of formula (I) and to antibacterial agents containing them.

  本发明涉及公式（I）的7-氨基-1-环丙基-6,8-二卤代-1,4-二氢-4-氧基-3-喹诺酸类化合物，其中X1，X2，R1和R2的含义如下所述。此外，本发明还涉及制备公式（I）化合物的方法以及含有它们的抗菌剂。
• 2,4,5-trihalogeno- and 2,3,4,5-tetrahalogenobenzene derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05530158A1

  公开（公告）日：1996-06-25

  2,4,5-Trihalogenobenzene derivatives of the formula ##STR1## in which R is --COOH, --COCl, --COF, --CN, --CONH.sub.2, --CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 Cl, --CHCl.sub.2, --CCl.sub.3 or --CHO, R.sup.1 is H, Cl or F, and R.sup.2 is Cl or F, it only being possible for R.sup.1 or R.sup.2 to be F, and processes for their preparation starting from benzonitriles reacted with potassium fluoride. The novel compounds are intermediates for antibacterials such as quinolone carboxylic acids.

  该文中提到的公式为##STR1##，其中R为--COOH、--COCl、--COF、--CN、--CONH.sub.2、--CH.sub.2 OH、--CH.sub.2 Cl、--CHCl.sub.2、--CCl.sub.3或--CHO，R.sup.1为H、Cl或F，R.sup.2为Cl或F，仅R.sup.1或R.sup.2可能为F。该文还介绍了从苯甲腈与氟化钾反应开始制备这些新化合物的过程。这些新化合物是抗菌剂如喹诺酸类的中间体。