2(S,R)-(methylethyl)-3(S,R)-hydroxytetrahydrothiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: 2(S,R)-(methylethyl)-3(S,R)-hydroxytetrahydrothiophene
• 英文别名: 2(R,S)-(methylethyl)-3(R,S)-hydroxytetrahydrothiophene；2-Propylthiolan-3-ol
• 化学式: C₇H₁₄OS
• 分子量: 146.254
• InChiKey: LYGCBEUFROSAOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴代异戊酸乙酯 、 3-巯基丙酸乙酯 、 硫酸 、 ammonium chloride 、 二异丁基氢化铝 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2(S,R)-(methylethyl)-3(S,R)-hydroxytetrahydrothiophene
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors useful for the treatment of AIDS

  摘要：

  式子为##STR1##的化合物是HIV蛋白酶抑制剂。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病，无论是作为化合物、药物可接受的盐、制药配方成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病和预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US05650412A1

文献信息

• HIV protease inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05502060A1

  公开（公告）日：1996-03-26

  Oligopeptide analogs are described. These compounds are useful in the inhibition of HIV protease, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivitals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  寡肽类似物被描述。这些化合物在抑制HIV蛋白酶、预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面非常有用，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• HIV Protease inhibitors
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0539192A1

  公开（公告）日：1993-04-28

  Oligopeptide analogs are described. These compounds are useful in the inhibition of HIV protease, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  描述了寡肽类似物。这些化合物作为化合物、药学上可接受的盐、药物组合成分，无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用，都可用于抑制 HIV 蛋白酶、预防或治疗 HIV 感染和治疗 AIDS。还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗艾滋病毒感染的方法。
• US5502060A
  申请人：——

  公开号：US5502060A

  公开（公告）日：1996-03-26
• US5650412A
  申请人：——

  公开号：US5650412A

  公开（公告）日：1997-07-22
• [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1993008184A1

  公开（公告）日：1993-04-29

  (EN) Oligopeptide analogs are described. These compounds are useful in the inhibition of HIV protease, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.(FR) L'invention concerne des analogues d'oligopeptides. Ces composés sont utiles dans l'inhibition de la protéase du VIH, la prévention ou le traitement d'infections à VIH ainsi que le traitement du SIDA, soit comme composés, sels pharmaceutiquement acceptables, ingrédients de compositions pharmaceutiques, en combinaison ou non avec d'autres agents anti-viraux, immunomodulateurs, antibiotiques soit comme vaccins. L'invention concerne également des procédés de traitement du SIDA ainsi que des procédés de prévention ou de traitement d'infections à VIH.