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N-tert-butyl-3-(2,3,5,6-tetrahydrobenzo[1,2-b;5,4-b']difuran-4-yl)acrylamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-tert-butyl-3-(2,3,5,6-tetrahydrobenzo[1,2-b;5,4-b']difuran-4-yl)acrylamide
英文别名
(E)-N-tert-butyl-3-(2,3,5,6-tetrahydrofuro[3,2-f][1]benzofuran-4-yl)prop-2-enamide
N-tert-butyl-3-(2,3,5,6-tetrahydrobenzo[1,2-b;5,4-b']difuran-4-yl)acrylamide化学式
CAS
——
化学式
C17H21NO3
mdl
——
分子量
287.359
InChiKey
YIOKWWVRGDCKDK-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Alkylation-Alkenylation Reactions: Rapid Access to Tricyclic Mescaline Analogues
    作者:Mark Lautens、Dino Alberico
    DOI:10.1055/s-2006-941583
    日期:2006.11
    heterocycles were synthesized in good yields from a Heck acceptor and an aryl iodide containing two tethered alkyl bromides. This methodology was applied to the synthesis of a tricyclic mescaline analogue.
    描述了一种降冰片烯介导的催化序列,其中在一个锅中形成两个烷基-芳基键和一个烯基-芳基键。从 Heck 受体和含有两个系链烷基的芳基化物以良好的产率合成了各种对称和不对称的三环杂环。该方法被应用于合成三环甲司卡林类似物。
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