铅化合物的发现和结构优化是新药研发的主要任务。为了寻找具有更高活性和更低毒性的新化合物,已经在结合原理的基础上设计了结合在一起的两种或更多种药物基本结构的合成。在这里,合成了由小ber碱(Ber)和厚朴酚(Mag)组成的杂化化合物,并对其
生物学活性进行了评估。我们将杂化化合物命名为Huanghousu(HHS),其大小和结构已通过光谱法(1 H NMR,13 C NMR和HRMS光谱)确认。LD 50根据改良的Karber方法,通过腹膜内注射测定NIH小鼠的HHS值。用HHS处理转
基因aP2-SRE
BP-1c小鼠可显着降低血液
甘油三酸酯(TG)并提高糖耐量。此外,我们还评估了小ber碱,
厚朴酚和HHS对3T3-L1前脂肪细胞增殖和分化的影响,并研究了其潜在机制。使用实时定量聚合酶链反应(实时PCR)测试与脂肪细胞分化相关的
基因PPARγ和C /EBPα。此外,在分化
培养基诱导的成熟3T3-