乙烯基异丁醚 | 109-53-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 醚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙烯基异丁醚
• 中文别名: 乙烯基异丁基醚；异丁基乙烯醚；1-(乙烯氧基)-2-甲基丙烷；异丁基乙烯基醚；异丁氧基乙烯
• 英文名称: isobutyl vinyl ether
• 英文别名: 2-methyl-1-(vinyloxy)propane；vinyl isobutyl ether；IBVE；i-butyl vinyl ether；1-ethenoxy-2-methylpropane
• CAS: 109-53-5
• 化学式: C₆H₁₂O
• mdl: MFCD00008934
• 分子量: 100.161
• InChiKey: OZCMOJQQLBXBKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -112 °C
• 沸点：
  83 °C
• 密度：
  0.769
• 蒸气密度：
  3.45 (vs air)
• 闪点：
  8 °F
• 介电常数：
  3.3399999999999999
• LogP：
  3.07 at 25℃
• 物理描述：
  Vinyl isobutyl ether appears as a clear colorless liquid. May polymerize if contaminated or subjected to heat. If polymerization take place inside a container, the container may violently rupture. Vapors are heavier than air.
• 溶解度：
  0.03 M
• 蒸汽压力：
  59.50 mmHg
• 保留指数：
  655
• 稳定性/保质期：

  避免光照，避免与强氧化剂、强酸或空气直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 毒性数据

LCLo（大鼠）= 16,000 ppm/4小时

LCLo (rat) = 16,000 ppm/4hr

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  TSCA listed
• 危险等级：
  3.1
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S23,S24/25,S33,S37
• 危险类别码：
  R11,R38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2909199090
• 危险品运输编号：
  UN 1304 3/PG 2
• 危险类别：
  乙烯基异丁醚（109-53-5）属于第三类易燃液体。
• RTECS号：
  KO1300000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS02,GHS07
• 危险性描述：
  H225,H315,H412
• 危险性防范说明：
  P210,P273,P370 + P378,P403 + P235
• 储存条件：
  通常商品会添加阻聚剂。应将其存放在阴凉、通风的库房中，远离火源和热源，并避免阳光直射。库温不宜超过30℃。保持容器密封，严禁与空气接触。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储，并且不宜久存。建议使用防爆型照明和通风设施，并禁止使用可能产生火花的机械设备和工具。库区应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 异丁基乙烯醚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Vinyl ISObutyl etHER
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
皮肤刺激 (类别 2)
急性水生毒性 (类别 3)
慢性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H412 对水生生物有害并有长期持续的影响。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
可能产生易爆过氧化物。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Vinyl ISObutyl etHER
别名
: C6H12O
分子式
: 100.16 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
ISObutyl vinyl etHER
50 - 100 %
化学文摘登记号(CAS 109-53-5
No.) 203-678-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -112 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
82 - 83 °C - lit.
g) 闪点
-15 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
89.7 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
3.46 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
0.768 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
0.72 g/l 在 25 °C
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.07 在 25 °C
p) 自燃温度
135 °C 在 1,013 hPa
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
含有下列稳定剂：
Potassium hydroxide (0.1 %)
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雄性和雌性 - > 7,700 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 4 h - 67 mg/l
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 雄性 - 15,400 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 雄性(复数) - 2,150 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 刺激皮肤。 - 经济合作与发展组织的试验指南404
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激 - 经济合作与发展组织的试验指南405
呼吸道或皮肤过敏
小鼠 - 未引起试验动物过敏。 - 经济合作与发展组织的试验指导书429号
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - Ames 试验（艾姆斯试验） - 鼠伤寒沙门氏菌 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
反复染毒毒性 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 吸入（蒸汽）
化学物质毒性作用登记: KO1300000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半静态试验 半数致死浓度（LC50） - 斑马担尼鱼（斑马鱼） - 28.3 mg/l - 96 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书203
对水蚤和其他水生无脊 静态试验 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 52 mg/l - 48 h
椎动物的毒性 方法: 经济合作和发展组织的试验指导书202
对藻类的毒性 静态试验 半数效应浓度（EC50） - 近具刺链带藻 (绿藻) - 45.9 mg/l - 72 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书201
细菌毒性 半数效应浓度（EC50） - 恶臭假单胞菌 - > 10,000 mg/l - 0.5 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有害并有长期持续的影响。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1304 国际海运危规: 1304 国际空运危规: 1304
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: VINYL ISOBUTYL ETHER, STABILIZED
国际海运危规: VINYL ISOBUTYL ETHER, STABILIZED
国际空运危规: Vinyl ISObutyl etHER, STABilized
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途
该产品主要用于有机合成，可用于聚合和共聚生产聚乙烯基醚，并应用于涂料助剂、增塑剂等领域。

类别
易燃液体

毒性分级
低毒

急性毒性
口服：大鼠 LD50 为 17,000 毫克/公斤；吸入：大鼠 LC50 为 16,000 PPM（4 小时）

可燃性危险特性
遇明火、高温或氧化剂易燃，燃烧会产生刺激性烟雾

储运特性
应存放在通风良好且干燥的库房中，并与氧化剂和酸类分开存放

灭火剂
适用干粉、干砂、干石粉、二氧化碳及泡沫等

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯基异丁醚 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-[1-(2-methylpropoxy)ethyl]-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  Lesiak,T.; Forys,W., Roczniki Chemii, 1977, vol. 51, p. 561 - 566

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-氯乙氧基)-2-甲基丙烷 在 吡啶 作用下， 生成 乙烯基异丁醚
  参考文献：
  名称：

  US2462602

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  17β-hydroxy-7α-(5'-methyl-2'-furyl)-pregna-4,9(11)-dien-3-one-21-carboxylic acid γ-lactone 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 乙烯基异丁醚 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 17β-hydroxy-7α-(cis-4'-oxo-pent-2'-enoyl)-3-oxo-pregna-4,9(11)-diene-21-carboxylic acid γ-lactone
  参考文献：
  名称：

  Process to prepare eplerenone

  摘要：

  本发明涉及中间体，包括一种7α-取代类固醇（II），以及用于制备依普利酮（eplerenone）这种有用的药物的工艺。

  公开号：

  US20030232981A1

文献信息

• Copper-Catalyzed Aminodifluoroalkylation of Alkenes with α-Bromodifluoroacetamides: Synthesis of 3,3-Difluoropyrrolidin-2-ones
  作者：Yunhe Lv、Weiya Pu、Qingqing Wang、Qian Chen、Jiejie Niu、Qian Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201700559

  日期：2017.9.18

  Copper‐catalyzed external‐oxidant‐free regioselective aminodifluoroalkylation of alkenes with readily available α‐bromodifluoroacetamides was realized. This reaction exhibits good functional group tolerance with respect to alkenes and α‐bromodifluoroacetamides in affording 3,3‐difluoropyrrolidin‐2‐ones. A mechanism involving copper‐catalyzed generation of a difluoroalkyl radical is proposed.

  实现了铜与易得的α-溴二氟乙酰胺对烯烃的无外部氧化剂的区域选择性氨基二氟烷基化作用。该反应对烯烃和α-溴二氟乙酰胺具有良好的官能团耐受性，可提供3,3-二氟吡咯烷酮-2-酮。提出了一种涉及铜催化的二氟烷基自由基生成的机理。
• Copper-catalyzed selective syntheses of Markovnikov-type hydrothiolation products and thioacetals by the reactions of thiols with alkenes bearing heteroatoms
  作者：Hui Xi、Enlu Ma、Zhiping Li

  DOI：10.1016/j.tet.2016.05.050

  日期：2016.7

  Catalyst-controlled divergent reactions of thiophenols with alkenes bearing heteroatoms have been developed. Markovnikov-type hydrothiolation products and thioacetals were synthesized selectively by switching copper catalysts.

  已经开发了催化剂控制的硫酚与带有杂原子的烯烃的发散反应。通过转换铜催化剂选择性地合成了马尔科夫尼科夫型氢硫代产物和硫缩醛。
• Intermolecular C–H Amidation of Alkenes with Carbon Monoxide and Azides via Tandem Palladium Catalysis
  作者：Zheng-Yang Gu、Yang Wu、Xiaoguang Bao、Ji-Bao Xia、Feng Jin

  DOI：10.1055/a-1401-4486

  日期：2021.9

  alkenes with carbon monoxide and organic azides has been developed for the synthesis of alkenyl amides. The reaction proceeds efficiently without an ortho-directing group on the alkene substrates. Nontoxic dinitrogen is generated as the sole by-product. Computational studies and control experiments have revealed that the reaction takes place via an unexpected mechanism by tandem palladium catalysis.

  已经开发了原子和步长经济的分子间多组分钯催化烯烃与一氧化碳和有机叠氮化物的CH酰胺化反应，用于合成烯基酰胺。该反应在烯烃底物上没有邻位基团的情况下有效地进行。无毒的二氮是唯一的副产物。计算研究和对照实验表明，该反应是通过串联钯催化的意外机制发生的。
• Mild and Efficient Nickel-Catalyzed Heck Reactions with Electron-Rich Olefins
  作者：Thomas M. Gøgsig、Jonatan Kleimark、Sten O. Nilsson Lill、Signe Korsager、Anders T. Lindhardt、Per-Ola Norrby、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/ja2084509

  日期：2012.1.11

  A new efficient protocol for the nickel-catalyzed Heck reaction of aryl triflates with vinyl ethers is presented. Mild reaction conditions that equal those of the corresponding palladium-catalyzed Heck reaction are applied, representing a practical and more sustainable alternative to the conventional regioselective arylation of vinyl ethers. A catalytic system comprised of Ni(COD)(2) and 1,1'-bis(

  提出了一种新的有效协议，用于镍催化芳基三氟甲磺酸酯与乙烯基醚的 Heck 反应。应用了与相应钯催化的 Heck 反应相同的温和反应条件，代表了乙烯基醚传统区域选择性芳基化的实用且更可持续的替代方案。由 Ni(COD)(2) 和 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁 (DPPF) 与叔胺 Cy(2)NMe 组成的催化系统在广泛的芳基三氟甲磺酸酯的烯化中证明是有效的。缺电子芳烃和富电子芳烃都被证明是相容的，并且相应的芳基甲基酮可以在水解后以接近定量的产率获得。观察到良好的官能团耐受性，与类似 Pd 催化的 Heck 反应的特征相匹配。高水平的催化活性可以通过阳离子镍 (II) 配合物的中介作用来解释，该配合物可能负责连续的 β-氢化物消除和碱促进催化剂再生。尽管这些基本反应通常被认为具有挑战性，但 DFT 计算表明该途径在所应用的反应条件下是有利的。
• Per(poly)fluoroalkanesulfinamides assisted diastereoselective three-component inverse-electron-demand aza Diels–Alder reaction
  作者：Peng Li、Li-Juan Liu、Jin-Tao Liu

  DOI：10.1039/c0ob00699h

  日期：——

  A highly diastereoselective three-component inverse-electron-demand aza Diels–Alder reaction assisted by per(poly)fluoro-alkanesulfinamides is presented, providing a broad spectrum of highly functionalized piperidine derivatives with excellent endo/exo and facial diastereoselectivities. The electron-withdrawing perfluoroalkyl groups are crucial for the success of this reaction under mild conditions and facilitate monitoring the process and stereoselectivities of the reaction. The synthetic potential of these cycloadducts is also highlighted.

  报道了一种由全（多）氟烷基亚磺酰胺协助的高度立体选择性的三组分逆电子需求aza-Diels-Alder反应，提供了广泛的高度功能化的哌啶衍生物，具有优异的内型/外型和面立体选择性。吸电子的全氟烷基对于该反应在温和条件下的成功至关重要，并有助于监测反应过程和立体选择性。这些环加合物的合成潜力也得到了强调。

表征谱图