17β-hydroxy-7α-(cis-4'-oxo-pent-2'-enoyl)-3-oxo-pregna-4,9(11)-diene-21-carboxylic acid γ-lactone | 610785-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-hydroxy-7α-(cis-4'-oxo-pent-2'-enoyl)-3-oxo-pregna-4,9(11)-diene-21-carboxylic acid γ-lactone
• 英文别名: 17β-hydroxy-7α-(cis-1',4'-dioxopent-2'-en-1'yl)pregna-4,9(11)-dien-3-one-21-carboxylic acid γ-lactone；6Elr993rhp；(7R,8R,10S,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-7-[(Z)-4-oxopent-2-enoyl]spiro[2,6,7,8,12,14,15,16-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17,5'-oxolane]-2',3-dione
• CAS: 610785-50-7
• 化学式: C₂₇H₃₂O₅
• 分子量: 436.548
• InChiKey: QNICZTZDEXXWHU-NAWCRLTJSA-N

物化性质

• 沸点：
  668.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-hydroxy-7α-(cis-4'-oxo-pent-2'-enoyl)-3-oxo-pregna-4,9(11)-diene-21-carboxylic acid γ-lactone 在 水 、 氧气 、 臭氧 、 二甲基硫 、 双氧水 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.79h， 生成 17β-hydroxypregna-4,9(11)-dien-3-one-7α,21-dicarboxylic acid γ-lactone
  参考文献：
  名称：

  Process to prepare eplerenone

  摘要：

  本发明涉及中间体，包括一种7α-取代类固醇（II），以及用于制备依普利酮（eplerenone）这种有用的药物的工艺。

  公开号：

  US20030232981A1
• 作为产物：
  描述：

  17β-hydroxy-7α-(5'-methyl-2'-furyl)-pregna-4,9(11)-dien-3-one-21-carboxylic acid γ-lactone 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 乙烯基异丁醚 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 17β-hydroxy-7α-(cis-4'-oxo-pent-2'-enoyl)-3-oxo-pregna-4,9(11)-diene-21-carboxylic acid γ-lactone
  参考文献：
  名称：

  Process to prepare eplerenone

  摘要：

  本发明涉及中间体，包括一种7α-取代类固醇（II），以及用于制备依普利酮（eplerenone）这种有用的药物的工艺。

  公开号：

  US20030232981A1

文献信息

• Process to prepare eplerenone
  申请人：——

  公开号：US20030232981A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention involves intermediates, including a 7&agr;-substituted steroid (II), 1 and processes which are used to prepare eplerenone, a useful pharmaceutical agent.

  本发明涉及中间体，包括一种7α-取代类固醇（II），以及用于制备依普利酮（eplerenone）这种有用的药物的工艺。
• Process to Prepare Eplerenone
  申请人：Pearlman Allen Bruce

  公开号：US20070100140A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention involves intermediates, including a 7α-substituted steroid (II), and processes which are used to prepare eplerenone, a useful pharmaceutical agent.
• 7a-Furyl or thienyl-substituted steroid compounds
  申请人：Pearlman Allen Bruce

  公开号：US20070106072A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention involves intermediates, including a 7α-substituted steroid (II), and processes which are used to prepare eplerenone, a useful pharmaceutical agent.
• 7alpha-biscarbonyl-substituted steroid compounds
  申请人：Pearlman Allen Bruce

  公开号：US20070123704A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention involves intermediates, including a 7α-substituted steroid (II), and processes which are used to prepare eplerenone, a useful pharmaceutical agent.
• Processes to prepare eplerenone
  申请人：Pearlman Allen Bruce

  公开号：US20070129332A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The present invention involves intermediates, including a 7α-substituted steroid (II), and processes which are used to prepare eplerenone, a useful pharmaceutical agent.