benzyl 3β-acetoxy-2β-(3-triphenylphosphoniopropyl)-20,29-dihydrobetulinate iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: benzyl 3β-acetoxy-2β-(3-triphenylphosphoniopropyl)-20,29-dihydrobetulinate iodide
• 英文别名: 3-[(1S,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,10S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-acetyloxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-phenylmethoxycarbonyl-1-propan-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-10-yl]propyl-triphenylphosphanium;iodide
• 化学式: C₆₀H₇₈O₄P*I
• 分子量: 1021.16
• InChiKey: ZATHJCXEMCTVDR-GUNUDJLHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  路路通酸 在 吡啶 、 咪唑 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 碘 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 benzyl 3β-acetoxy-2β-(3-triphenylphosphoniopropyl)-20,29-dihydrobetulinate iodide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of lupane triterpenoids with triphenylphosphonium substituents and studies of their antitumor activity

  摘要：

  合成了羽扇烷三萜类新衍生物，即含有三苯基鏻片段作为取代基的20,29-二氢桦木酸和3-表-20,29-二氢桦木酸衍生物。这些化合物的抗肿瘤活性大大超过桦木酸。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0028-y