乙酰乙酸锂 | 3483-11-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酰乙酸锂
• 中文别名: 乙酰醋酸锂；3-氧代丁酸锂盐；五氧化二矾；3-氧代丁酸锂；乙酰乙酸锂盐
• 英文名称: lithium acetoacetate
• 英文别名: lithium acetylacetate；lithium;3-oxobutanoate
• CAS: 3483-11-2
• 化学式: C₄H₅O₃*Li
• 分子量: 108.023
• InChiKey: UTLRZTUJSMCBHB-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >165oC (dec.)
• 溶解度：
  在水中的溶解度0.1 g/mL，澄清，无色
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质是稳定的。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.28
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918300090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  -20℃下应避光、存于通风且干燥的地方，并密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 乙酰乙酸锂
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Acetoacetic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Acetoacetic acid
别名
: C4H5LiO3
分子式
: 108.02 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Acetoacetic acid lithium
-
化学文摘登记号(CAS 3483-11-2
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化锂
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
大约0.1 g/l
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Lithium acetoacetate（LiAcAc，乙酰乙酸锂盐，3-羟基丁酸锂）是一种活性内源性代谢产物，能够影响细胞系的生长。作为一种乙酰乙酸盐的标准品，Lithium acetoacetate 可用于测量生物样品中的乙酰乙酸含量。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰乙酸锂 在 乙二胺四乙酸 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 以40%的产率得到丙酮
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing hyperpolarized substrates and method for MRI

  摘要：

  本发明一般涉及一种用于制备水溶液的过程，该水溶液中的超极化分子可用于体内MR诊断成像，用作MRI对比剂，用于生产人体或非人类动物身体器官、区域或组织的诊断MR图像的调查方法。

  公开号：

  US09694090B2
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 lithium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以2.23 g的产率得到乙酰乙酸锂
  参考文献：
  名称：

  大肠杆菌产生的挥发性倍半萜烯的纯化和结构分析，其中带有未鉴定的萜烯合酶基因，该基因来自金莲花科的食用植物。

  摘要：

  利用携带已知倍半萜合酶（Tps）基因ZzZss2（ZSS2）和ZoTps1的细胞，开发了一种从重组大肠杆菌中纯化挥发性倍半萜烯的简单方法。该方法适用于大肠杆菌细胞产生的挥发性倍半萜的纯化和结构分析，所述大肠杆菌携带未鉴定的Tps基因，该基因从Araliaceae科的Aralia属食用植物中分离出来。在两层培养基（正辛烷/ TB培养基）中培养携带每个Tps基因的重组细胞，并通过两相分配，硅胶柱色谱法和反相制备型高效液相色谱法纯化捕获在正辛烷中的挥发性倍半萜烯。高效液相色谱法（如果需要）。此外，它们的结构已通过核磁共振[α] D，和气相色谱-质谱分析。在本文中，研究了在Araria cordata“ Udo”中携带两个Tps基因（分别命名为AcTps1和AcTps2）和在Aralia elata“ Taranoki”中携带两个Tps基因（命名为AeTps1）的大肠杆菌细胞产物，从而鉴定了这些隐性Tps的功能。基因。

  DOI：

  10.1080/09168451.2017.1386085
• 作为试剂：
  描述：

  3-氧丁酸 在 Ac-Dpr-CN 、 乙酰乙酸锂 作用下， 以 aq. acetate buffer 为溶剂， 以85 %的产率得到丙酮
  参考文献：
  名称：

  赖氨酸肽的选择性合成和水中催化活性二氨基丙酸肽腈的生命起源前合理合成

  摘要：

  为什么生命编码特定的蛋白质氨基酸仍然是一个未解决的问题，但是一种非酶促合成概括了生物学逐步从N到C的普遍策略末端肽的生长可能是这一选择的关键。赖氨酸是一种重要的蛋白质氨基酸，尽管它在生物化学中具有重要的结构、催化和功能作用，但已被广泛认为是遗传密码的后期添加。在这里，我们证明赖氨酸硫代酸在中性水中与氨基腈偶联，以接近定量的产量提供肽，而非蛋白原赖氨酸同系物、鸟氨酸和二氨基丁酸由于快速和定量环化不可逆地阻断肽合成而不能形成肽。我们首次证明鸟氨酸内酰胺化在（非酶促）N -to- C过程中提供赖氨酸和鸟氨酸的绝对差异-末端肽连接。我们还证明最短的赖氨酸同源物二氨基丙酸可进行有效的肽连接。这促使我们发现了一种高产益生元合成二氨基丙酸残基的方法，通过肽腈修饰，通过向脱氢丙氨酸腈中添加氨。通过手头的这种合成，我们随后发现二氨基丙酰基残基的低碱度促进了中性水中有效的仿生亚胺催化。我们的结果表明，通过肽腈修饰合成的二氨基丙酸，

  DOI：

  10.1021/jacs.2c12497

文献信息

• A Grignard-Type Addition of Allyl Unit to Carbonyl Compounds Containing a Carboxyl Group by Using BiCl₃–Zn(0)–Allyl Bromide
  作者：Makoto Wada、Munekazu Honna、Yoshihiro Kuramoto、Norikazu Miyoshi

  DOI：10.1246/bcsj.70.2265

  日期：1997.9

  In the presence of BiCl3–Zn(0), nearly equimolar amounts of allyl bromide reacted with carbonyl compounds containing a carboxyl group to afford the corresponding homoallylic alcohols having a carboxyl group or the intramolecular dehydrated lactones in good yields.

  在 BiCl3-Zn(0) 存在下，几乎等摩尔量的烯丙基溴与含有羧基的羰基化合物反应，以良好的产率得到相应的具有羧基的高烯丙醇或分子内脱水内酯。
• Anchimeric‐Assisted Spontaneous Hydrolysis of Cyanohydrins Under Ambient Conditions: Implications for Cyanide‐Initiated Selective Transformations
  作者：Jayasudhan Reddy Yerabolu、Charles L Liotta、Ramanarayanan Krishnamurthy

  DOI：10.1002/chem.201701497

  日期：2017.6.27

  spontaneous hydrolysis is affected by an intramolecular proton transfer and an intramolecular 5-exo-dig attack, but with a twist. In the case of β-keto acids, the hydrolysis is mediated by the neighboring carboxylic acid group only at pH values less than 7, whereas in the case of γ-keto-alcohols the hydrolysis is mediated by the neighboring hydroxyl group only at pH values greater than 7. The results, in combination

  从有机化学尤其是益生元化学的角度来看，腈/氰化物的水解是重要的。本文中，我们报告说，氰化物与氰化物与β-酮酸和γ-酮醇反应生成的氰醇在环境条件（水介质，室温和pH范围）下自发水解。自发水解受分子内质子转移和分子内5- exo的影响-dig攻击，但有一些转折。在β-酮酸的情况下，水解仅在pH值小于7时由相邻的羧酸基团介导，而在γ-酮醇的情况下，水解仅在pH值下由相邻的羟基基团介导大于7。该结果与先前的研究相结合，对氰化物引发的益生元系统化学的选择性转化产生了影响。
• β-Lactam Synthesis by Ugi Reaction of β-Keto Acids in Aqueous Solution
  作者：Michael C. Pirrung、Koushik Das Sarma

  DOI：10.1055/s-2004-825606

  日期：——

  A novel protocol for accelerating Ugi reactions in aqueous solution enables the application of the reaction to β-keto acids. This process results in the preparation of even highly strained ring-fused β-lactams.

  一种新颖的水相乌基反应加速协议使该反应能够应用于β-酮酸。该过程能制备出高度紧张的环状β-内酰胺。
• Lipase CAL-B does not catalyze a promiscuous decarboxylative aldol addition or Knoevenagel reaction
  作者：Andrew S. Evitt、Uwe T. Bornscheuer

  DOI：10.1039/c0gc00505c

  日期：——

  decarboxylative aldol addition and Knoevenagel reaction between 4-nitrobenzaldehyde (4-NBA) and ethyl acetoacetate. We here provide experimental evidence that CAL-B simply catalyzed hydrolysis of the ester yielding the free acetoacetic acid, which under the reaction conditions readily reacts with 4-NBA to the described products.

  最近有报道说 脂肪酶B来自南极假丝酵母（CAL-B）节目 催化 脱羧的滥交 羟醛加成 和Knoevenagel之间的反应 4-硝基苯甲醛 （4NBA） 和 乙酰乙酸乙酯。我们在这里提供实验证据，CAL-B 简单地被催化 水解 的 酯 产生自由 乙酰乙酸，在反应条件下很容易与 4NBA 到所描述的产品。
• Isolation and Structural Characterization of New Anthocyanin-Derived Yellow Pigments in Aged Red Wines
  作者：Jingren He、Celestino Santos-Buelga、Artur M. S. Silva、Nuno Mateus、Victor de Freitas

  DOI：10.1021/jf062325q

  日期：2006.12.1

  structures of these pigments correspond to methyl-linked pyranomalvidin 3-glucoside and its respective coumaroyl glucoside derivative. They were shown to arise from the reaction between acetoacetic acid and genuine grape anthocyanins. Isolation and NMR identification using 1D and 2D NMR techniques are reported for the first time for this new family of anthocyanin-derived yellow pigments occurring in red

  通过TSK Toyopearl HW-40（s）凝胶色谱法从陈年的Port红酒中检测并分离出两种具有独特光谱特征的黄色颜料，并通过紫外可见分光光度法，1H NMR和13C NMR以及质谱（LC）对其进行了表征。 -ESI / MS）。这些颜料的UV-vis光谱显示在478 nm处有最大吸收，这与原始葡萄花色苷和其他吡喃花青素的吸收相比显着变色，在酸性溶液中显示出更多的黄色调。这些颜料的结构对应于甲基连接的吡喃马维丁3-葡糖苷及其各自的香豆酰基葡糖苷衍生物。已显示它们是由乙酰乙酸与纯正的葡萄花色苷之间的反应产生的。