摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

环戊基(氧代)乙酸乙酯 | 33537-18-7

中文名称
环戊基(氧代)乙酸乙酯
中文别名
环戊基-氧代-乙酸乙酯
英文名称
ethyl 2-cyclopentyl-2-oxoacetate
英文别名
ethyl cyclopentyl(oxo)acetate
环戊基(氧代)乙酸乙酯化学式
CAS
33537-18-7
化学式
C9H14O3
mdl
MFCD09055346
分子量
170.208
InChiKey
WOJWUNMAGJRHCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    102-105 °C(Press: 17 Torr)
  • 密度:
    1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.777
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918300090

SDS

SDS:a8a3155121897a1bf3ad1ce8af458022
查看

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环戊基(氧代)乙酸乙酯正丁基锂对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 ethyl 2-(6-chloro-2-methoxypyridin-3-yl)-2-cyclopentylideneacetate
    参考文献:
    名称:
    PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES OF FORMULA (I) USEFUL AS EP3 RECEPTOR ANTAGONISTS
    摘要:
    本发明涉及吡啶-2-酮衍生物,包含它们的药物组合物以及它们作为EP3受体的拮抗剂的使用,用于治疗例如受损的口服葡萄糖耐量、空腹血糖升高、2型糖尿病、综合征X(也称为代谢综合征)及其相关疾病和并发症。
    公开号:
    US20190047959A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-噁螺[2.4]庚烷-2-羧酸乙酯 在 lithium iodide 作用下, 以 为溶剂, 生成 环戊基(氧代)乙酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    Lithium salt catalyzed rearrangement of epoxides. II. Glycidic esters
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00972a005
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES OF FORMULA (III) USEFUL AS EP3 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20190047961A1
    公开(公告)日:2019-02-14
    The present invention is directed to pyridin-2-one derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use as antagonists of the EP3 receptor, for the treatment of for example, impaired oral glucose tolerance, elevated fasting glucose, Type II Diabetes Mellitus, Syndrome X (also known as Metabolic Syndrome) and related disorders and complications thereof.
    本发明涉及吡啶-2-酮衍生物,包含它们的药物组合物以及它们作为EP3受体的拮抗剂的使用,用于治疗例如受损的口服葡萄糖耐量,空腹血糖升高,2型糖尿病,综合征X(也称为代谢综合征)以及与之相关的疾病和并发症。
  • PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES OF FORMULA (II) USEFUL AS EP3 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20190047960A1
    公开(公告)日:2019-02-14
    The present invention is directed to pyridin-2-one derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use as antagonists of the EP3 receptor, for the treatment of for example, impaired oral glucose tolerance, elevated fasting glucose, Type II Diabetes Mellitus, Syndrome X (also known as Metabolic Syndrome) and related disorders and complications thereof.
    本发明涉及吡啶-2-酮衍生物,包含它们的药物组合物以及它们作为EP3受体的拮抗剂的使用,用于治疗例如受损的口服葡萄糖耐量,空腹血糖升高,2型糖尿病,综合征X(也称为代谢综合征)以及与之相关的疾病和并发症。
  • Biocatalytic Construction of Quaternary Centers by Aldol Addition of 3,3-Disubstituted 2-Oxoacid Derivatives to Aldehydes
    作者:Roser Marín-Valls、Karel Hernández、Michael Bolte、Teodor Parella、Jesús Joglar、Jordi Bujons、Pere Clapés
    DOI:10.1021/jacs.0c09994
    日期:2020.11.18
    3-methyl-2-oxobutanoate hydroxymethyltransferase from E. coli (KPHMT) and variants thereof. The 3,3,3-trisubstituted 2-oxoacids thus produced were converted into 2-oxolactones and 3-hydroxy acids and directly to ulosonic acid derivatives, all bearing gem-dialkyl, gem-cycloalkyl, and spirocyclic quaternary centers. In addition, some of these reactions use a single enantiomer from racemic nucleophiles to afford
    季碳的拥挤性质阻碍了它们的制备,尤其是在需要立体控制时。在这里,我们报告了一种用于创建具有广泛底物范围的季碳中心的生物催化方法,导致具有这种结构特征的不同化合物类别。关键步骤包括由来自大肠杆菌的金属依赖性 3-甲基-2-氧代丁酸羟甲基转移酶 (KPHMT) 及其变体催化,将 3,3-二取代的 2-含氧酸醛醇加成到醛上。由此产生的 3,3,3-三取代的 2-含氧酸被转化为 2-氧代内酯和 3-羟基酸,并直接转化为 ulosonic 酸衍生物,所有这些衍生物都带有嵴二烷基、嵴环烷基和螺环季铵中心。此外,这些反应中的一些使用来自外消旋亲核试剂的单一对映异构体来提供立体纯的季碳。
  • BICYCLIC AZA HETEROCYCLES, AND USE THEREOF
    申请人:Follmann Markus
    公开号:US20140148433A1
    公开(公告)日:2014-05-29
    The present application relates to novel bicyclic azaheterocycles, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.
    本申请涉及新型的双环氮杂杂环化合物,其制备方法,以及单独或组合使用它们来治疗和/或预防疾病,以及使用它们来生产用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。
  • Controlled Release of Perfumery Aldehydes and Ketones by Norrish Type-II Photofragmentation of -Keto Esters in Undegassed Solution
    作者:Sabine Rochat、Caroline Minardi、Jean-Yves de Saint Laumer、Andreas Herrmann
    DOI:10.1002/1522-2675(20000705)83:7<1645::aid-hlca1645>3.0.co;2-s
    日期:2000.7.5
    Alkyl or aryl α-keto esters of primary or secondary alcohols decompose upon irradiation at 350 – 370 nm from the intermediate triplet state into aldehydes or ketones in polar, as well as apolar solvents. The use of these keto esters as delivery systems for the controlled release of perfumery aldehydes and ketones was investigated by photoirradiation in the presence of oxygen with a Xe or UV lamp, as
    伯醇或仲醇的烷基或芳基 α-酮酯在 350 – 370 nm 的辐照下从中间三重态分解为极性和非极性溶剂中的醛或酮。通过在氧气存在下使用氙灯或紫外线灯以及户外阳光进行光辐照,研究了这些酮酯作为控制释放香料醛和酮的释放系统的用途。辐照溶液的系统 GC/MS 分析表明,在这些条件下,酯侧链的所需 Norrish II 型断裂是大多数情况下的主要反应途径。从烷基酮酯的烷基侧链中提取 γ-H,以及分子内Paterno-Buchi 反应或不同香茅基α-酮酯中烯烃官能团的环氧化被确定为最重要的副反应。一些实验结果已经在从头算和密度泛函计算的基础上进行了合理化。发现(环己基)氧代乙酸酯和氧代(苯基)乙酸酯是所需香料应用的最合适的前体。
查看更多

同类化合物

马来酰基乙酸 顺-3-己烯-1-丙酮酸 青霉酸 钠氟草酰乙酸二乙酯 醚化物 酮霉素 辛酸,2,4-二羰基-,乙基酯 草酸乙酯钠盐 草酰乙酸二乙酯钠盐 草酰乙酸二乙酯 草酰乙酸 草酰丙酸二乙酯 苯乙酰丙二酸二乙酯 苯丁酸,b-羰基-,2-丙烯基酯 聚氧化乙烯 羟基-(3-羟基-2,3-二氧代丙基)-氧代鏻 磷酸二氢2-{(E)-2-[4-(二乙胺基)-2-甲基苯基]乙烯基}-1,3,3-三甲基-3H-吲哚正离子 碘化镝 硬脂酰乙酸乙酯 甲氧基乙酸乙酯 甲氧基乙酰乙酸酯 甲基氧代琥珀酸二甲盐 甲基4-环己基-3-氧代丁酸酯 甲基4-氯-3-氧代戊酸酯 甲基4-氧代癸酸酯 甲基4-氧代月桂酸酯 甲基4-(甲氧基-甲基磷酰)-2,2,4-三甲基-3-氧代戊酸酯 甲基3-羰基-2-丙酰戊酸酯 甲基3-氧代十五烷酸酯 甲基2-氟-3-氧戊酯 甲基2-氟-3-氧代己酸酯 甲基2-氟-3-氧代丁酸酯 甲基2-乙酰基环丙烷羧酸酯 甲基2-乙酰基-4-甲基-4-戊烯酸酯 甲基2-乙酰基-2-丙-2-烯基戊-4-烯酸酯 甲基2,5-二氟-3-氧代戊酸酯 甲基2,4-二氟-3-氧代戊酸酯 甲基2,4-二氟-3-氧代丁酸酯 甲基1-异丁酰基环戊烷羧酸酯 甲基1-乙酰基环戊烷羧酸酯 甲基1-乙酰基环丙烷羧酸酯 甲基(2Z,4E,6E)-2-乙酰基-7-(二甲基氨基)-2,4,6-庚三烯酸酯 甲基(2S)-2-甲基-4-氧代戊酸酯 甲基(1R,2R)-2-乙酰基环丙烷羧酸酯 瑞舒伐他汀杂质 瑞舒伐他汀杂质 环氧乙烷基甲基乙酰乙酸酯 环戊戊烯酸,Β-氧代,乙酯 环戊基(氧代)乙酸乙酯 环戊[b]吡咯-6-腈,八氢-2-氧-,[3aS-(3aalpha,6alpha,6aalpha)]-(9CI)