Biocatalytic Construction of Quaternary Centers by Aldol Addition of 3,3-Disubstituted 2-Oxoacid Derivatives to Aldehydes
作者:Roser Marín-Valls、Karel Hernández、Michael Bolte、Teodor Parella、Jesús Joglar、Jordi Bujons、Pere Clapés
DOI:10.1021/jacs.0c09994
日期:2020.11.18
3-methyl-2-oxobutanoate hydroxymethyltransferase from E. coli (KPHMT) and variants thereof. The 3,3,3-trisubstituted 2-oxoacids thus produced were converted into 2-oxolactones and 3-hydroxy acids and directly to ulosonic acid derivatives, all bearing gem-dialkyl, gem-cycloalkyl, and spirocyclic quaternary centers. In addition, some of these reactions use a single enantiomer from racemic nucleophiles to afford
季碳的拥挤性质阻碍了它们的制备,尤其是在需要立体控制时。在这里,我们报告了一种用于创建具有广泛底物范围的季碳中心的生物催化方法,导致具有这种结构特征的不同化合物类别。关键步骤包括由来自大肠杆菌的金属依赖性 3-甲基-2-氧代丁酸羟甲基转移酶 (KPHMT) 及其变体催化,将 3,3-二取代的 2-含氧酸醛醇加成到醛上。由此产生的 3,3,3-三取代的 2-含氧酸被转化为 2-氧代内酯和 3-羟基酸,并直接转化为 ulosonic 酸衍生物,所有这些衍生物都带有嵴二烷基、嵴环烷基和螺环季铵中心。此外,这些反应中的一些使用来自外消旋亲核试剂的单一对映异构体来提供立体纯的季碳。