6-methoxy-7-aminoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-7-aminoquinoline
• 英文别名: 6-methoxy-[7]quinolylamine；6-Methoxy-[7]chinolylamin；6-Methoxyquinolin-7-amine；6-methoxyquinolin-7-amine
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: BYFVCONCMWKRRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-7-aminoquinoline 、 穿心莲内酯 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 、 三氯化磷 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以86.72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有抗血小板聚集活性的穿心莲内酯衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了具有抗血小板聚集活性的穿心莲内酯衍生物及其制备方法，包括：有机溶剂中加入穿心莲内酯，经过醇羟基的磺酰化卤置换，再引入喹啉基团，获得结构新颖的的穿心莲内酯衍生物；病理实验表明，本发明合成的化合物的抗血小板聚集活性优于阿司匹林和氯吡格雷，表现出显著的抗血小板聚集活性；本发明提供的制备方法可以有效避免副反应发生，且磺酰氯活性较强，反应条件温和，原料易得，操作简便，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN112279842A
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-硝基苯胺 在 硫酸 、 砷酸、原砷酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-methoxy-7-aminoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Rodionow; Antik, Zhurnal Obshchei Khimii, 1941, vol. 11, p. 423

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antik; Spasokukozkii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1946, vol. 16, p. 2109,2111
  作者：Antik、Spasokukozkii

  DOI：——

  日期：——