3-(5-methanesulphonyl-pentanoyl)pyridinium methanesulphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(5-methanesulphonyl-pentanoyl)pyridinium methanesulphonate
• 英文别名: methanesulfonate;5-methylsulfonyl-1-pyridin-1-ium-3-ylpentan-1-one
• 化学式: CH₄O₃S*C₁₁H₁₅NO₃S
• 分子量: 337.418
• InChiKey: UWHINPUJFBLYBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-methanesulphonyl-pentanoyl)pyridinium methanesulphonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 硫代乙酸 、 水 在 甲苯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 盐酸 、 甲烷 、 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 氮 、 Cumen hydroperoxide 、 酒石酸 、 Disodium;sulfinato sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.58h， 以to give crude (R)-6-(3-pyridyl)-3,4-dihydro-2H-thiopyran 1-oxide (12.48 g) in the form of a yellow oil的产率得到(R)-6-(3-pyridyl)-3,4-dihydro-2H-thiopyran 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Process for thiopyrans

  摘要：

  本发明涉及一种制备中间体的方法，该中间体在制备(1R,2R)-2-(3-吡啶基)-N-烷基四氢-2H-噻吩-2-羧硫酰胺1-氧化物时有用，该化合物具有有用的药物性质，例如降压性能，并且涉及使用该方法制备的中间体和制药产品。

  公开号：

  US05780636A1
• 作为产物：
  描述：

  delta-戊内酯 、 烟酸甲酯 、 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 甲烷磺酸 、 sodium chloride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 生成 3-(5-methanesulphonyl-pentanoyl)pyridinium methanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  Process for thiopyrans

  摘要：

  本发明涉及一种制备中间体的过程，该中间体有用于制备(1R,2R)-2-(3-吡啶基)-N-烷基四氢-2H-硫吡咯-2-羰基硫酰胺1-氧化物，该氧化物具有有用的药物特性，例如降压特性，以及使用该过程制备的中间体和制药产品。

  公开号：

  US05780636A1

文献信息

• PROCESS FOR THIOPYRANS
  申请人：RHONE-POULENC RORER LIMITED

  公开号：EP0707583A1

  公开（公告）日：1996-04-24
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF THIOPYRANS
  申请人：RHONE-POULENC RORER LIMITED

  公开号：EP0707583B1

  公开（公告）日：1998-05-20
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED THIOPYRAN-1-OXIDES
  申请人：RHONE-POULENC RORER LIMITED

  公开号：EP0725781A1

  公开（公告）日：1996-08-14
• US5688954A
  申请人：——

  公开号：US5688954A

  公开（公告）日：1997-11-18
• US5780636A
  申请人：——

  公开号：US5780636A

  公开（公告）日：1998-07-14