| 41370-94-9

• CAS: 41370-94-9
• 化学式: C₁₂H₁₇Ta
• 分子量: 342.215
• InChiKey: GOTXNFJVVJPAGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 氘代苯 以 环己烷 为溶剂， 100.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  C(sp3)–H氧化加成茂钽氢化物

  摘要：

  虽然后过渡金属通过氧化加成激活烷烃 C-H 键是众所周知的，但这种机制步骤对于早期过渡金属来说是不典型的。相反，早期过渡金属的分子间 C (sp3) –H 活化的先前示例倾向于通过 σ 键复分解或 1,2-加成机制进行。最近的理论工作表明，茂钽可能能够通过氧化加成激活脂肪族 C-H 键。在此，我们证明单烷基取代的茂钽R Cp 2 TaH 3在 C 6 D 6存在下在烷基取代基“R”上进行 H/D 交换，表明分子内 C (sp3)-H 激活发生。此外，发现 Cp 2 TaH 3催化 H 2与辛烷-d 18和甲基环己烷 - d 14之间的 H/D 交换，表明分子间 C (sp3) -H 活化步骤的参与。密度泛函理论计算支持瞬态 Ta(III) 处的 C (sp3) –H 氧化加成，这是一个以前从未见过的用于烷烃分子间活化的机理步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00672
• 作为产物：
  描述：

  lithium aluminium tetrahydride 、 以 乙醚 为溶剂， 以33 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C(sp3)–H氧化加成茂钽氢化物

  摘要：

  虽然后过渡金属通过氧化加成激活烷烃 C-H 键是众所周知的，但这种机制步骤对于早期过渡金属来说是不典型的。相反，早期过渡金属的分子间 C (sp3) –H 活化的先前示例倾向于通过 σ 键复分解或 1,2-加成机制进行。最近的理论工作表明，茂钽可能能够通过氧化加成激活脂肪族 C-H 键。在此，我们证明单烷基取代的茂钽R Cp 2 TaH 3在 C 6 D 6存在下在烷基取代基“R”上进行 H/D 交换，表明分子内 C (sp3)-H 激活发生。此外，发现 Cp 2 TaH 3催化 H 2与辛烷-d 18和甲基环己烷 - d 14之间的 H/D 交换，表明分子间 C (sp3) -H 活化步骤的参与。密度泛函理论计算支持瞬态 Ta(III) 处的 C (sp3) –H 氧化加成，这是一个以前从未见过的用于烷烃分子间活化的机理步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00672
• 作为试剂：
  描述：

  氘代甲基环己胺 在 、 氢气 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 甲基环己烷
  参考文献：
  名称：

  C(sp3)–H氧化加成茂钽氢化物

  摘要：

  虽然后过渡金属通过氧化加成激活烷烃 C-H 键是众所周知的，但这种机制步骤对于早期过渡金属来说是不典型的。相反，早期过渡金属的分子间 C (sp3) –H 活化的先前示例倾向于通过 σ 键复分解或 1,2-加成机制进行。最近的理论工作表明，茂钽可能能够通过氧化加成激活脂肪族 C-H 键。在此，我们证明单烷基取代的茂钽R Cp 2 TaH 3在 C 6 D 6存在下在烷基取代基“R”上进行 H/D 交换，表明分子内 C (sp3)-H 激活发生。此外，发现 Cp 2 TaH 3催化 H 2与辛烷-d 18和甲基环己烷 - d 14之间的 H/D 交换，表明分子间 C (sp3) -H 活化步骤的参与。密度泛函理论计算支持瞬态 Ta(III) 处的 C (sp3) –H 氧化加成，这是一个以前从未见过的用于烷烃分子间活化的机理步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00672

文献信息

• Tantalum-zinc compounds - structure of (CH3C5H4)2TaH(ZnC5H5)2
  作者：P. H. M. Budzelaar、A. A. H. Van der Zeijden、J. Boersma、G. J. M. Van der Kerk、A. L. Spek、A. J. M. Duisenberg

  DOI：10.1021/om00079a028

  日期：1984.1