4-(1-(1H-indol-3-yl)-2-nitroethyl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-(1-(1H-indol-3-yl)-2-nitroethyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[1-(1H-indol-3-yl)-2-nitroethyl]benzonitrile
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₂
• 分子量: 291.309
• InChiKey: FOSRPTZGRLXXAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-(1H-indol-3-yl)-2-nitroethyl)benzonitrile 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以38.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了化合物及其制备方法和用途，该化合物为式I所示化合物或其对映异构体、非对映异构体、外消旋体、药学上可接受的盐、结晶水合物或溶剂合物，其中，R1为任选取代的苯基；R2为对甲基苯基、甲基；X为C或N。该化合物能够用于治疗癌症相关疾病。

  公开号：

  CN105061288B
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯甲醛 在 ammonium acetate 、 zinc(II) acetate dihydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-(1-(1H-indol-3-yl)-2-nitroethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了化合物及其制备方法和用途，该化合物为式I所示化合物或其对映异构体、非对映异构体、外消旋体、药学上可接受的盐、结晶水合物或溶剂合物，其中，R1为任选取代的苯基；R2为对甲基苯基、甲基；X为C或N。该化合物能够用于治疗癌症相关疾病。

  公开号：

  CN105061288B

文献信息

• Water-soluble (salicyladimine)₂Cu complex as an efficient and renewable catalyst for Michael addition of indoles to nitroolefins in water
  作者：Haojie Jiang、Jie Zhang、Jianwei Xie、Ping Liu、Mei Xue

  DOI：10.1080/00397911.2016.1258478

  日期：2017.2.1

  ABSTRACT An efficient and environmentally friendly protocol has been demonstrated for water-soluble (salicyladimine)2Cu complex-catalyzed Michael addition of indoles to nitroolefins in water at 30 °C. A variety of substituted indoles and β-nitrostyrenes could be worked well to provide the title products in 81–97% yields. Moreover, the catalyst can be reused directly at least for four times without

  摘要 在 30 °C 下，水溶性（水杨酸二亚胺）2Cu 络合物催化吲哚与硝基烯烃迈克尔加成反应是一种高效且环保的方案。各种取代的吲哚和 β-硝基苯乙烯可以很好地工作，以 81-97% 的产率提供标题产品。此外，催化剂可以直接重复使用至少四次，而不会显着降低活性。图形概要
• Friedel–Crafts alkylation reaction with fluorinated alcohols as hydrogen-bond donors and solvents
  作者：Ren-Jin Tang、Thierry Milcent、Benoit Crousse

  DOI：10.1039/c8ra01397g

  日期：——

  and electron-rich arenes with β-nitroalkenes in HFIP was reported. The desired products are formed rapidly in excellent yields under mild conditions without the need for any additional catalysts or reagents. Further, this methodology can be applied to one-pot synthesis of biologically active tryptamine derivatives.

  据报道，在 HFIP 中吲哚和富电子芳烃与 β-硝基烯烃发生有效且清洁的 FC 烷基化。在温和条件下以优异的产率快速形成所需产物，无需任何额外的催化剂或试剂。此外，该方法可应用于生物活性色胺衍生物的一锅合成。
• A cobalt templated outer sphere hydrogen bond donor catalyst derived from 2-guanidinobenzimidazole: Synthesis, applications in carbon–carbon bond forming reactions, structure
  作者：Katherine Wang、Coralie Thomas、Nattamai Bhuvanesh、John A. Gladysz

  DOI：10.1016/j.tchem.2024.100078

  日期：2024.8

  A lipophilic tricationic cobalt tris(chelate) complex of 2-guanidinobenzimidazole (GBI), [Co(GBI)] 3BAr ( 3BAr; BAr = B(3,5-CH(CF))), is prepared from the corresponding hydrophilic trichloride salt and Na BAr or Ag BAr under aqueous/organic biphasic conditions. This racemic chiral complex, which is obtained as a isomer and a tetradecahydrate as assayed by NMR and TGA, is an excellent catalyst for additions

  2-胍基苯并咪唑 (GBI) 的亲脂性三阳离子钴三（螯合物）络合物 [Co(GBI)] 3BAr ( 3BAr; BAr = B(3,5-CH(CF))) 由相应的亲水性三氯化物盐制备以及在水/有机双相条件下的Na BAr 或Ag BAr。这种外消旋手性络合物以异构体和十四水合物的形式获得，经 NMR 和 TGA 测定，是丙二酸二甲酯和吲哚加成到 ß-硝基苯乙烯 (10 mol%) 以及 CO 环加成到环氧化物 (1摩尔％；不含溶剂）。平均产率（84 %、91 %、81 %）和产率略高于之前制备的单阳离子钌GBI络合物[(η-CH)Ru(CO)(GBI)] BAr。尝试将 3Cl 结晶，得到因失去两分子 HCl 而产生的盐的四甲醇溶剂化物。这可以表示为 [Co(GBI)(GBI)] Cl，并且仔细分析键长和氢键基序，特别是在主要螯合共振形式的背景下。