乙酸氯甲酯 | 625-56-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酸氯甲酯
• 中文别名: 氯甲基乙酸酯；乙酸氯甲酯; 氯甲基乙酸酯
• 英文名称: Chloromethyl acetate
• 英文别名: acetoxy-chloro-methane
• CAS: 625-56-9
• 化学式: C₃H₅ClO₂
• mdl: MFCD00623643
• 分子量: 108.525
• InChiKey: SMJYMSAPPGLBAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122.85°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1940
• 溶解度：
  可溶于氯仿、DMSO、乙酸乙酯
• 保留指数：
  674;680;674;680;691
• 稳定性/保质期：

  远离氧化剂、还原剂、酸、碱、质子溶剂、光、热、明火、高温、水分和湿气，并避免静电荷的产生。

  该物质具有较大的毒性，对所有组织均有刺激作用。它易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触时，有引起燃烧爆炸的危险。受热或接触酸或酸雾时会释放出剧毒烟雾。在可能接触其蒸气的情况下，必须佩戴自吸过滤式防毒面具；在紧急事态抢救或撤离时，则应佩戴氧气呼吸器。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S39
• 危险类别码：
  R41
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3,8
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  2924
• 危险性描述：
  H225,H314,H335
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处，避免阳光直射保存。储存地点需远离氧化剂。

制备方法与用途

合成制备方法

以乙酰氯和多聚甲醛为原料，在无水氯化锌的作用下进行氯甲基化反应来制备乙酸氯甲酯。

用途

乙酸氯甲酯用作溶剂，同时也是胶黏剂和表面活性剂的原料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸氯甲酯 在 乙醚 、 氨 作用下， 生成 乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Ulich; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1921, vol. 43, p. 665

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 在 聚合甲醛 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 19.0h， 以94%的产率得到乙酸氯甲酯
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of NH-acidic compounds

  摘要：

  该发明提供了一种持续释放内酰胺、亚酰胺、酰胺、磺胺、氨基甲酸酯或尿素含有母体药物的方法，通过向患者施用本发明的一种前药化合物的有效量，在患者体内，从前药中释放母体药物是持续释放的。适用于本发明方法的前药化合物是母体药物的不稳定结合物，通过羰基连接的前药基团进行衍生化。本发明的前药化合物可用于治疗任何需要内酰胺、亚酰胺、酰胺、磺胺、氨基甲酸酯或尿素含有母体药物作为治疗的情况。

  公开号：

  US09102618B2
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-二甲基苯胺 在 乙酸氯甲酯 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 双[4-(二甲氨基)苯基]甲烷
  参考文献：
  名称：

  Censi, Chemisches Zentralblatt, 1900, vol. 71, # I, p. 594

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Adventures and Detours in the Synthesis of Hydropentalenes
  作者：Sabine Laschat、Max Deimling、Anna Zens、Natja Park、Christine Hess、Simon Klenk、Zarfishan Dilruba、Angelika Baro

  DOI：10.1055/s-0040-1707226

  日期：2021.1

  Hydropentalenes 3 Hydropentalenes through the Pauson–Khand Reaction 4 Hydropentalenes through Transannular Oxidative Cyclization of Cycloocta-1,4-diene 5 Functionalization of Bicyclo[3.3.0]octan-1,4-dione to Dodecahydrocyclopenta[a]indenes 6 Functionalization of Bicyclo[3.3.0]octan-1,4-diones to Crown Ether Hybrids 7 Functionalization of Bicyclo[3.3.0]octan-1,4-dione to Cylindramide 8 Tandem Ring-Opening

  功能化的氢戊烯（即双环[3.3.0]辛酮）是天然产物和不对称催化配体的重要组成部分。这种凸屋顶形脚手架的组装和定制功能化具有挑战性，并激发了各种合成方法，包括我们自己的贡献，这将在本帐户中介绍。1 引言 2 氢戊烯的生物合成 3 氢戊烯通过 Pauson-Khand 反应 4 氢戊烯通过环辛-1,4-二烯的跨环氧化环化 5 双环 [3.3.0] 辛烷-1,4-二酮官能化为十二氢环戊烷 [a] 烯6 双环[3.3.0]octan-1,4-二酮对冠醚杂化物的官能化 7 双环[3.3.0]octan-1的官能化，
• [EN] FLAVIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA FLAVINE
  申请人：BIORELIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010019208A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates novel flavin derivatives and other flavin derivatives, their use and compositions for use as riboswitch ligands and/or anti-infectives. The invention also provides method of making novel flavin derivatives.

  本发明涉及新型黄素衍生物和其他黄素衍生物，它们的用途以及用作核糖开关配体和/或抗感染剂的组合物。该发明还提供了制备新型黄素衍生物的方法。
• [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2020257487A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with a defect in glyoxylate metabolism, for example a disease or disorder associated with the enzyme glycolate oxidase (GO) or alterations in oxalate metabolism. Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。
• [EN] BORONIC ACID DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BORONIQUE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：REMPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016003929A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to boronic acid derivatives and their use as therapeutic agents.

  本文揭示了抗微生物化合物组合物、药物组合物及其使用和制备。一些实施例涉及硼酸衍生物及其作为治疗剂的使用。
• Prodrugs of imidazole carboxylic acids as angiotensin II receptor
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05310929A1

  公开（公告）日：1994-05-10

  Prodrugs of imidazole carboxylic acids which are AII antagonists useful in treating hypertension, pharmaceutical compositions thereof and a method of treating hypertension using such prodrugs are disclosed.

  咪唑羧酸的前药是AII拮抗剂，对治疗高血压有用，公开了这些前药的药物组合物以及使用这些前药治疗高血压的方法。

表征谱图