乙酸钠-1-13C | 23424-28-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酸钠-1-13C
• 中文别名: 乙酸钠-1-(13C)
• 英文名称: sodium acetate
• 英文别名: sodium [1-13C]acetate；[1-13C] sodium acetate；sodium acetate-1-¹³C；Sodium acetate-1-13C；sodium;acetate
• CAS: 23424-28-4
• 化学式: C₂H₃O₂*Na
• 分子量: 83.0234
• InChiKey: VMHLLURERBWHNL-CGOMOMTCSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (dec.) (lit.)
• 稳定性/保质期：
  在推荐条件下储存稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  1
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉、通风干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 乙酸钠-1-13C
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Acetic acid-1-13C sodium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Acetic acid-1-13C sodium salt
别名
: 13CCH3NaO2
分子式
: 83.03 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化钠
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
> 300 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸钠-1-13C 在 溴甲苯 、 苯甲酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 乙酰基溴-1-13C
  参考文献：
  名称：

  Efficient syntheses of benzyl andn-octyl [1,3-13C2]acetoacetates, and their application to syntheses of13C-labelled pyrrole and13C-labelled hymecromone

  摘要：

  苯基[1-13C]醋酸乙酯（2a）通过用溴苄在18-冠-6醚存在下对钠[1-13C]醋酸盐（1）进行酯化反应制备，产率为97%。n-辛基[1-13C]醋酸乙酯（2b）通过微波辐照1-溴辛烷和钾[1-13C]醋酸盐（由1进行盐交换获得）在Al2O3上快速获得，产率为82%。在存在叔丁氧钾的条件下，无溶剂Claisen缩合苯基或n-辛基[1-13C]醋酸乙酯（2a或2b）高效生成苯基或n-辛基[1,3-13C2]乙酰乙酸酯（3a或3b），产率分别为51%或68%。双苄基2,4-二甲基[2,4-13C2]吡咯-3,5-二[13C]羧酸盐（4）以54%的产率由苯基[1,3-13C2]乙酰乙酸酯（3a）合成。 [2,4-13C2]氢美克罗酮（6）（7-羟基-4-甲基[2,4-13C2]香豆素）由n-辛基[1,3-13C2]乙酰乙酸酯（3b）和1,3-苯二醇（5）以73%的产率获得。版权所有©2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1474
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙酯-1-13C 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 乙酸钠-1-13C
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF HYPERPOLARIZED CARBOXYLATE COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS CARBOXYLATE HYPERPOLARISÉS

  摘要：

  本发明涉及一种制备含有诊断兴趣的[1-13C]-超极化羧酸盐分子的水溶液的过程，包括利用分子对氢不饱和烯基或炔基酯与相关的13C-羧酸盐分子进行对氢化。

  公开号：

  WO2015063020A1
• 作为试剂：
  描述：

  乙酸-1-13C 、 月桂酸乙烯酯 在 ruthenium(III) trichloride hydrate 、 乙酸钠-1-13C 作用下， 反应 0.5h， 以98%的产率得到vinyl acetate-1-¹³C
  参考文献：
  名称：

  高效合成分子前体，用于对氢诱导的醋酸乙酯-1-13C极化及以上反应

  摘要：

  描述了一种可扩展的通用方法，用于生产在C1位置具有13 C同位素标记的乙烯基化羧酸化合物。它使乙酸乙烯酯- 1-合成13 C，其是用于制备的前体13 Ç超极化乙酸乙酯- 1- 13 C，其对于体内递送乙酸超极化的至探头代谢在生物体内潜在提供了方便的手段。研究了乙酸乙烯酯分子加氢的动力学以及通过磁场循环从对氢到13 C的极化转移。新生质子核自旋极化（％P H）约。3.3％和碳13极化（％P 13C）。在乙酸乙酯中使用50％的对氢相当于大约1.8％的盐。极化转移效率为50％。使用几乎100％的仲氢的和％的改进P ħ仲氢-新生质子可以使生产的13 Ç超极化的造影剂以％P 13C使用这种化学的20-50％以秒。

  DOI：

  10.1002/anie.201600521

文献信息

• Syntheses, Structures, and Binding Constants of Cyclic Ether and Thioether Adducts of Soluble Cadmium(II) Carboxylates. Intermediates in the Homopolymerization of Oxiranes and Thiiranes and in Carbon Dioxide Coupling Processes
  作者：Donald J. Darensbourg、Sharon A. Niezgoda、Matthew W. Holtcamp、Jennifer D. Draper、Joseph H. Reibenspies

  DOI：10.1021/ic9701120

  日期：1997.5.1

  demonstrated by (113)Cd NMR. A quantitative assessment of the binding of these base adducts of eta(3)-HB(3-Phpz)(3)Cd(acetate) was determined by measuring the temperature dependence of the equilibrium constants for the five- and six-coordinate derivatives. The presence of one sharp (113)Cd resonance in this equilibrium mixture is indicative of rapid intermolecular exchange between the five- and six-coordinate

  提出了一种用于制备多种eta（3）-HB（3-Phpz）（3）Cd（乙酸）加合物的合成方法，该方法涉及替换eta（3）-HB（3-Phpz）中的甲苯（3）由适当的环醚或环硫醚形成的Cd（乙酸）溶剂合物。以这种方式，分离了THF，二恶烷，环氧丙烷，环氧环己烯和硫化丙烯的加合物。这些配合物中的几种的固态结构通过X射线晶体学测定，揭示了六配位配合物，其中乙酸盐配体显示出相当对称地键合到镉中心。如（113）Cd NMR所示，在二氯甲烷溶液中，环状醚或硫醚容易解离，得到五配位络合物。通过测量五坐标和六坐标衍生物的平衡常数对温度的依赖性，确定了这些碱加成物eta（3）-HB（3-Phpz）（3）Cd（乙酸盐）的结合量的定量评估。与这两种物质的化学位移差异（在89 MHz时约为6600 Hz）相比，在这种平衡混合物中存在一个尖锐的（113）Cd共振现象表明五坐标和六坐标复合物之间的分子间快速交换。为醚键
• Mechanism of the Iron(II)-Catalyzed Hydrosilylation of Ketones: Activation of Iron Carboxylate Precatalysts and Reaction Pathways of the Active Catalyst
  作者：Tim Bleith、Lutz H. Gade

  DOI：10.1021/jacs.6b02173

  日期：2016.4.13

  isolation of the catalytically active alkoxide intermediate, and DFT-modeling of the whole reaction sequence. The proposed reaction mechanism is characterized by a rate-determining σ-bond metathesis of an alkoxide complex with the silane, subsequent coordination of the ketone to the iron hydride complex, and insertion of the ketone into the Fe-H bond to regenerate the alkoxide complex.

  使用高活性和对映选择性铁 (II) boxmi 配合物作为催化剂（高达 > 99% ee）对酮的催化氢化硅烷化进行了详细的机理研究，以阐明预催化剂活化的途径和铁催化的机理。氢化硅烷化。发现羧酸盐预催化剂通过将羧酸盐配体还原为相应的醇盐然后进入铁催化氢化硅烷化的催化循环而被活化。对映体比率的温度依赖性的 Eyring 型分析建立了 ln(S/R) 和 T(-1) 的线性关系，表明在 -40 到 +65° 的整个温度范围内有一个单一的选择性决定步骤C (ΔΔG(‡)sel, 233 K = 9 ± 1 kJ/mol)。速率定律以及速率决定步骤的活化参数由哈米特分析、自由基时钟实验、动力学同位素效应 (KIE) 测量 (kH/kD = 3.0 ± 0.2)、催化活性分离醇盐中间体，以及整个反应序列的 DFT 建模。所提出的反应机制的特点是醇盐络合物与硅烷的速率决定 σ 键复分解，随后酮与氢化铁络合物配位，以及酮插入
• Biosynthesis of porphyrins and related macrocycles. Part 16. Proof that the single intramolecular rearrangement leading to natural porphyrins (type-III) occurs at the tetrapyrrole level
  作者：Alan R. Battersby、Christopher J. R. Fookes、Mary J. Meegan、Edward McDonald、Hanns K. W. Wurziger

  DOI：10.1039/p19810002786

  日期：——

  established earlier is thus proved to take place at the tetrapyrole level. Synthesis of singly 13C-labelled bilane (2) followed by its enzymic conversion into uro'gen-III serves to register each of the pyrrole rings of the product relative to the initial bilane. Finally, methods for synthesis of the bilane are developed in two different doubly 13C-labelled forms to allow the following key points to be established

  未重排的氨基甲基胆烷（2）是通过合理的途径合成的，并被脱氨酶和辅酶合成，并协同作用转化为uro'gen-III（3）。因此证明了较早建立的单个重排步骤发生在四吡咯水平。单独合成13 C标记的胆烷（2），然后将其酶促转化为uro'gen-III，相对于初始胆烷来说，该产物的每个吡咯环均具有配准作用。最后，以两种不同的双13 C标记形式开发了合成胆烷的方法，从而可以通过13 C nmr光谱学在很大程度上确定以下关键点：（a）随着胆烷体系被转化为尿根-III，发生了末端环D的分子内重排，并且（b）线性四吡咯被完整地转化为尿根-III。
• Synthesis of [1-13C]-para-xylene and [2-13C]-para-xylene
  作者：Michael Mormann、Dietmar Kuck

  DOI：10.1002/jlcr.584

  日期：2002.6

  An efficient synthesis of [1-13C]-para-xylene (1a) and [2-13C]-para-xylene (1b) is described. The incorporation of the label has been achieved by cyclocondensation of suitable 1,5-bis(bromomagnesio)alkanes with either ethyl [1-13C]acetate or ethyl [13C]formate which gave [ring-13C]-labelled dimethylcyclohexanols. Dehydration of these alcohols followed by dehydrogenation of the intermediate dimethylcyclohexenes furnished the title compounds in 32 and 40% overall yield, respectively. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  本文描述了[1-13C]-对二甲苯（1a）和[2-13C]-对二甲苯（1b）的有效合成。通过适用的1,5-二溴镁醇烷与乙基[1-13C]乙酸酯或乙基[13C]甲酸酯的环缩合反应，实现了标记的引入，生成了[环-13C]标记的二甲基环己醇。这些醇的脱水反应以及中间体二甲基环己烯的脱氢反应分别以32%和40%的总产率得到了目标化合物。版权 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.
• Amide <i>Cis−Trans</i> Isomerization in Aqueous Solutions of Methyl <i>N</i>-Formyl-<scp>d</scp>-glucosaminides and Methyl <i>N</i>-Acetyl-<scp>d</scp>-glucosaminides: Chemical Equilibria and Exchange Kinetics
  作者：Xiaosong Hu、Wenhui Zhang、Ian Carmichael、Anthony S. Serianni

  DOI：10.1021/ja9086787

  日期：2010.4.7

  on anomeric configuration, with solutions of alpha-anomers containing less cis amide than those of beta-anomers. Confirmation of the presence of cis amide in MeGlcNAc solutions derived from quantitative (13)C saturation transfer measurements of CTI rate constants as a function of solution temperature, yielding activation parameters E(act), DeltaG degrees (), DeltaH degrees (), and DeltaS degrees ()

  通过 (1) H 和 (13) C 核磁共振光谱研究了甲基 2-脱氧-2-酰氨基-d-吡喃葡萄糖苷中的酰胺顺反异构化 (CTI)。单 (13)C 标记的甲基 2-脱氧-2-甲酰胺基-d-吡喃葡萄糖苷 (MeGlcNFm) 异头物提供标准 (1)H 和 (13)C 化学位移和 (1)H-(1)H 和 (13)在水溶液中很容易检测到的顺式和反式酰胺的 C-(13)C 自旋耦合常数。根据这些信息，研究了双 (13) C 标记的甲基 2-脱氧-2-乙酰氨基-d-吡喃葡萄糖苷 (MeGlcNAc) 异头物，从而检测和量化了这种具有生物学重要性的氨基糖中的顺式和反式酰胺。与 MeGlcNFm 端基异构体相比，MeGlcNAc 端基端基异构体水溶液中顺式酰胺的百分比很小（MeGlcNFm 约为 23%，而约 1. MeGlcNAc 在 42 摄氏度时为 8%），但在 (13) C 标记的帮助下仍可观察到。温度研究给出了