乙酸乙酯-1-13C | 3424-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酸乙酯-1-13C
• 英文名称: ethyl acetate-1-13C
• 英文别名: ethyl [1-¹³C]-acetate；ethyl acetate
• CAS: 3424-59-7
• 化学式: C₄H₈O₂
• 分子量: 89.0953
• InChiKey: XEKOWRVHYACXOJ-AZXPZELESA-N

物化性质

• 熔点：
  -84 °C(lit.)
• 沸点：
  76-77 °C(lit.)
• 密度：
  0.902 g/mL at 25 °C
• 蒸气密度：
  3 (vs air)
• 闪点：
  26 °F
• 稳定性/保质期：
  如果遵照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险发生。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S33
• 危险类别码：
  R11
• 危险品运输编号：
  UN 1173 3/PG 2

SDS

1.1 产品标识符
: 乙酸乙酯-1-13C
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H319 造成严重眼刺激。
H336 可能引起昏睡或眩晕。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
反复暴露可能引起皮肤干燥和开裂。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 13CC3H8O2
分子式
: 89.10 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ethyl acetate-1-13C
-
CAS 号 3424-59-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
中枢神经系统机能降低, 长期或频繁接触会导致：, 恶心, 头痛, 呕吐, 麻醉, 贫血
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
Ethyl acetate-1-13C 3424-59-7 PC- 200 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
PC- 300 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -84 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
76 - 77 °C - lit.
g) 闪点
-3 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.912 g/mL 在 25 °C0.912 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起昏睡或眩晕。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 蒸气可引起睡意和眩昏。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
中枢神经系统机能降低, 长期或频繁接触会导致：, 恶心, 头痛, 呕吐, 麻醉, 贫血
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1173 国际海运危规: 1173 国际空运危规: 1173
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ETHYL ACETATE
国际海运危规: ETHYL ACETATE
国际空运危规: Ethyl acetate
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸乙酯-1-13C 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 乙酰乙酸乙酯-1,3-13C2
  参考文献：
  名称：

  Weinhouse; Medes; Floyd, Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 166, p. 691

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 在 氢气 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成 乙酸乙酯-1-13C
  参考文献：
  名称：

  试图通过非均相诱导的[1-13C]乙酸乙酯乙酸乙酯极化生产纯13C超极化代谢产物。

  摘要：

  在此，我们报道了生产的13 C-超极化乙酸乙酯通过非均相催化成对除了仲氢的乙酸乙烯酯过度的TiO 2 -支持铑纳米颗粒，随后磁场循环。重要的是，即使在13 C同位素的自然丰度（约1.1％）下，超极化现象也得到了证明，而且催化剂与超极化液体的分离最容易。

  DOI：

  10.1039/c6ra15808k

文献信息

• A Comprehensive Mechanistic Picture of the Isomerizing Alkoxycarbonylation of Plant Oils
  作者：Philipp Roesle、Lucia Caporaso、Manuel Schnitte、Verena Goldbach、Luigi Cavallo、Stefan Mecking

  DOI：10.1021/ja508447d

  日期：2014.12.3

  olefin substrates, but virtually no effect of the double bond position within the substrate. Compared to higher olefins, ethylene carbonylation under identical conditions is much faster, likely due not just to the occurrence of reactive linear acyls exclusively but also to an intrinsically favorable insertion reactivity of the olefin. The alcoholysis reaction is slowed down for higher alcohols, evidenced

  对异构化烷氧基羰基化的整个催化循环的理论研究表明，二膦配位的 Pd 中心周围的空间拥挤是选择性和生产率的决定性因素。异构化的能量分布对于可变空间体积的二膦是平坦的，但是对于空间要求高的二膦更倾向于形成直链 Pd-烷基物种。对于所有研究的 Pd-烷基物质，CO 插入是可行和可逆的，并且受二膦影响很小。与最高能量屏障相关的总体限速步骤是 Pd-酰基物质的甲醇分解。考虑到线性 Pd-酰基物质的甲醇分解，其能量势垒在所有研究的 Pd-酰基物质中最低，计算出的势垒对于更拥挤的二膦更低。计算表明，对于体积更大的二膦，线性与支化 Pd-酰基的甲醇分解能量差异更为明显，这是由于在过渡态中涉及不同数量的甲醇分子。在压力反应器条件下的实验研究表明，较短链烯烃底物的转化速度更快，但底物内的双键位置几乎没有影响。与高级烯烃相比，相同条件下的乙烯羰基化速度要快得多，这可能不仅是由于反应性线性酰基的出现，而且还因为烯
• Palladium-Catalyzed Coupling Reaction of an Enol Nonaflate with (Vinyl)tributylstannanes and Acetylenes: A Highly Stereoselective Synthesis of 8,18-¹³C₂-Labeled Retinal
  作者：Akimori Wada、Yasuhiro Ieki、Saeko Nakamura、Masayoshi Ito

  DOI：10.1055/s-2005-865294

  日期：——

  Here we report that enol nonaflates exhibit higher reactivity than the corresponding enol triflates in palladium-catalyzed cross-coupling reactions with various (vinyl)tributylstannanes and acetylenes. We also highlight the reaction of a vinyl nonaflate, containing two 1 3 C-labeled carbon atoms with an alkenyl stannane, which afforded the trisubstituted E-olefin stereoselectively in high yield. The

  在这里，我们报告烯醇九氟甲磺酸酯在钯催化的与各种（乙烯基）三丁基锡烷和乙炔的交叉偶联反应中表现出比相应的烯醇三氟甲磺酸酯更高的反应性。我们还强调了含有两个 1 3 C 标记的碳原子的乙烯基九烷基锡与烯基锡烷的反应，它以高产率立体选择性地提供了三取代的 E-烯烃。然后将 E-烯烃转化为相应的全 E-视黄醛。
• Heterogeneous¹H and¹³C Parahydrogen‐Induced Polarization of Acetate and Pyruvate Esters
  作者：Oleg G. Salnikov、Nikita V. Chukanov、Larisa M. Kovtunova、Valerii I. Bukhtiyarov、Kirill V. Kovtunov、Roman V. Shchepin、Igor V. Koptyug、Eduard Y. Chekmenev

  DOI：10.1002/cphc.202100156

  日期：2021.7.2

  1-13C-enriched forms with parahydrogen over Rh/TiO2 catalysts in methanol-d4 and in D2O. The maximum obtained 1H polarization was 0.6±0.2 % (for propyl acetate in CD3OD), while the highest 13C polarization was 0.10±0.03 % (for ethyl acetate in CD3OD). Hyperpolarization of acetate esters surpassed that of pyruvates, while esters with a triple carbon-carbon bond in unsaturated alcoholic moiety were less

  [1- 13 C]超极化羧酸盐（最显着的是[1- 13 C]丙酮酸盐）的磁共振成像使人们能够观察肿瘤和其他病理中的异常代谢。在此，我们利用仲氢对未同位素标记和1- 13 C 富集形式的相应乙烯基、烯丙基和炔丙基前体进行非均相氢化，研究了具有乙基、丙基和烯丙醇部分的乙酸酯和丙酮酸酯的 1 H 和13 C 超极化效率在Rh/TiO 2催化剂上，在甲醇-d 4和D 2 O中。获得的最大1 H极化为0.6±0.2 %（对于CD 3 OD中的乙酸丙酯），而最高13 C极化为0.10±0.03 %（对于 CD 3 OD中的乙酸乙酯）。醋酸酯的超极化超过了丙酮酸酯，而不饱和醇部分中具有碳-碳三键的酯作为仲氢诱导极化前体的效率低于具有双键的酯。在所研究的化合物中，观察到乙酸丙酯的最大1 H 和13 C NMR 信号强度。乙酸乙酯产生的 NMR 信号强度稍弱，但明显强于所研究的其他酯。
• Synthesis of [1-13C]-para-xylene and [2-13C]-para-xylene
  作者：Michael Mormann、Dietmar Kuck

  DOI：10.1002/jlcr.584

  日期：2002.6

  An efficient synthesis of [1-13C]-para-xylene (1a) and [2-13C]-para-xylene (1b) is described. The incorporation of the label has been achieved by cyclocondensation of suitable 1,5-bis(bromomagnesio)alkanes with either ethyl [1-13C]acetate or ethyl [13C]formate which gave [ring-13C]-labelled dimethylcyclohexanols. Dehydration of these alcohols followed by dehydrogenation of the intermediate dimethylcyclohexenes furnished the title compounds in 32 and 40% overall yield, respectively. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  本文描述了[1-13C]-对二甲苯（1a）和[2-13C]-对二甲苯（1b）的有效合成。通过适用的1,5-二溴镁醇烷与乙基[1-13C]乙酸酯或乙基[13C]甲酸酯的环缩合反应，实现了标记的引入，生成了[环-13C]标记的二甲基环己醇。这些醇的脱水反应以及中间体二甲基环己烯的脱氢反应分别以32%和40%的总产率得到了目标化合物。版权 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.
• Production of Pure Aqueous ¹³ C-Hyperpolarized Acetate by Heterogeneous Parahydrogen-Induced Polarization
  作者：Kirill V. Kovtunov、Danila A. Barskiy、Roman V. Shchepin、Oleg G. Salnikov、Igor P. Prosvirin、Andrey V. Bukhtiyarov、Larisa M. Kovtunova、Valerii I. Bukhtiyarov、Igor V. Koptyug、Eduard Y. Chekmenev

  DOI：10.1002/chem.201603974

  日期：2016.11.7

  phase heterogeneous hydrogenation of vinyl acetate with parahydrogen to produce 13C‐hyperpolarized ethyl acetate for potential biomedical applications. The Rh/TiO2 catalyst with a metal loading of 23.2 wt % produced strongly hyperpolarized 13C‐enriched ethyl acetate‐1‐13C detected at 9.4 T. An approximately 14‐fold 13C signal enhancement was detected using circa 50 % parahydrogen gas without taking

  设计、表征和测试了负载型金属催化剂，用于乙酸乙烯酯与仲氢的水相非均相氢化，生产13 C-超极化乙酸乙酯，用于潜在的生物医学应用。金属负载量为 23.2 wt% 的Rh/TiO 2催化剂产生强超极化的13 C 富集的乙酸乙酯-1- 13 C，在 9.4 T 下检测到。使用约 50% 仲氢气检测到约 14倍的13 C 信号增强没有考虑从初生仲氢衍生质子到13 C 原子核的磁场循环极化转移之前和之后的弛豫损失。首次在水性介质中观察到负载型金属催化剂上的13 C PHIP 超极化产物，为生产无毒超极化造影剂的无催化剂水溶液提供了新的可能性，该造影剂适用于各种生物分子，可承受旁氢诱导极化臂氢化（PHIP-SAH）方法。