九氟戊酸 | 2706-90-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 无环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 九氟戊酸
• 中文别名: 全氟戊酸
• 英文名称: Perfluoropentanoic acid
• 英文别名: perfluorovaleric acid；PFPeA；PFPA；2,2,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoropentanoic acid
• CAS: 2706-90-3
• 化学式: C₅HF₉O₂
• mdl: MFCD00040211
• 分子量: 264.047
• InChiKey: CXZGQIAOTKWCDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140 °C(lit.)
• 密度：
  1.713 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  140°C
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29159000
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  存于阴凉干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 全氟戊酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Nonafluorovaleric acid
Perfluoropentanoic acid
Nonafluoropentanoic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Nonafluorovaleric acid
别名
Perfluoropentanoic acid
Nonafluoropentanoic acid
: C5HF9O2
分子式
: 264.05 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Perfluorovaleric acid
-
化学文摘登记号(CAS 2706-90-3
No.) 220-300-7
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
140 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.713 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3265 国际海运危规: 3265 国际空运危规: 3265
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Perfluorovaleric acid)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Perfluorovaleric acid)
国际空运危规: Corrosive liquid, acidic, organic, n.o.s. (Perfluorovaleric acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

全氟戊烷是一种碳氟化合物，是戊烷的全氟衍生物。它是一种沸点略高于标准温度的液体。

应用

九氟戊酸在生物医学领域有多种应用，包括作为加压定量吸入器的推进剂和超声造影剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  九氟戊酸 在 碘 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以336 g的产率得到全氟碘代丁烷
  参考文献：
  名称：

  一种制备全氟碘代丁烷的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备全氟碘代丁烷的方法，采用铝酸盐离子液体同时作为溶剂和催化剂，使得全氟戊酸的脱羧和碘代反应在同一条件下进行，全氟戊酸的收率高达92％以上；该工艺省略了全氟戊酸碱化的步骤，避免了常规液体碱的使用，减少了废水和废盐的排放，降低了设备成本，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN109651073A
• 作为产物：
  描述：

  全氟己烯-1 在 potassium permanganate 作用下， 生成 九氟戊酸
  参考文献：
  名称：

  817.酸的金属盐与卤素的反应。第三部分 氟代卤代乙酸盐与全氟酸的某些反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520004259
• 作为试剂：
  描述：

  在 九氟戊酸 、 硫酸 作用下， 生成 5,5,5-Trichlor-hexafluor-valeriansaeure-imid
  参考文献：
  名称：

  Mazalov,S.A.; Sokolov,S.V., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, p. 1344 - 1350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrophobic effects on photochemical and photophysical processes: evidence for aggregation of perfluorocarbon in aqueous–organic solvents
  作者：Chen-Ho Tung、Hai-Feng Ji

  DOI：10.1039/ft9959102761

  日期：——

  spectra and photodimerization of fluorinated alkyl 2-naphthoates (NpFCn) and 9-anthrylmethyl perfluoroalkanoates (AnFCn) in aqueous–organic binary solvents have been investigated. The fluorescence spectra of NpFCn in dimethyl sulfoxide–water mixture (DMSO–H2O) are dominated by excimer emission. Addition of long chain fluorocarbon compounds to the solution results in a reduction in the excimer emission

  氟化烷基-2-萘（NPFC的发射光谱和光二Ñ）和9-蒽甲基perfluoroalkanoates（AnFC Ñ在水-有机溶剂的二进制）进行了研究。NpFC n在二甲亚砜-水混合物（DMSO-H 2 O）中的荧光光谱受准分子发射支配。向溶液中加入长链碳氟化合物可减少受激准分子的发射并增加单体的发射。在NPFC的混合物溶液中的萘部分的有选择性的激励Ñ和AnFC Ñ从AnFC导致强发射Ñ。NpFC n的光辐照产生具有相对高量子产率的“类古巴”光电二聚体。所有这些观察结果表明，疏水相互作用迫使带有长碳氟化合物链的分子在水性有机二元溶剂中形成聚集体。
• A Scalable and Regioselective Synthesis of 2-Difluoromethyl Pyridines from Commodity Chemicals
  作者：Jean-Nicolas Desrosiers、Christopher B. Kelly、Daniel R. Fandrick、Larry Nummy、Scot J. Campbell、Xudong Wei、Max Sarvestani、Heewon Lee、Alexander Sienkiewicz、Sanjit Sanyal、Xingzhong Zeng、Nelu Grinberg、Shengli Ma、Jinhua J. Song、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/ol500402e

  日期：2014.3.21

  novo synthesis of difluoromethyl pyridines from inexpensive materials is reported. The pyridyl subunit is built around the difluoromethyl group rather than a late stage introduction of this moiety. This user-friendly approach allows access to a diverse range of substitution patterns on all positions on the ring system and on the difluoromethyl group.

  据报道，由廉价的材料可规模化地从头合成二氟甲基吡啶。吡啶基亚基围绕二氟甲基基团构建，而不是该部分的后期引入。这种用户友好的方法允许在环系统和二氟甲基上的所有位置上获得各种各样的取代模式。
• Synthesis of 5‐Trifluoromethyl‐1,2,4‐Triazoles via Metal‐Free Annulation of Trifluoroacetimidohydrazides and Methyl Ketones
  作者：Jiajun Zhang、Jianhua Tang、Zhengkai Chen、Xiao‐Feng Wu

  DOI：10.1002/adsc.202100130

  日期：2021.6.21

  metal-free approach for the synthesis of 5-trifluoromethyl-1,2,4-triazoles via I2-mediated [4+1] annulation of readily available trifluoroacetimidohydrazides and methyl ketones has been achieved. The transformation involves iodination/Kornblum oxidation, intermolecular dehydration condensation and an iodine-mediated intramolecular cyclization/aromatization sequence. The developed protocol can be easily scaled

  已经实现了一种通过 I 2介导的 [4+1] 环化容易获得的三氟乙酰氨基酰肼和甲基酮来合成 5-三氟甲基-1,2,4-三唑的无金属方法。该转化包括碘化/Kornblum 氧化、分子间脱水缩合和碘介导的分子内环化/芳香化序列。开发的协议可以很容易地扩展到 3 mmol 规模而不会明显降低效率，并且可以通过连续的一锅方式实施。
• Perfluorocarbon-based antidiabetic agents
  作者：Kenneth L. Kees、Ted M. Smith、Michael L. McCaleb、Dorothy H. Prozialeck、Robert S. Cheeseman、Thomas E. Christos、William C. Patt、Kurt E. Steiner

  DOI：10.1021/jm00083a021

  日期：1992.3

  In a preliminary communication (J. Med. Chem. 1989, 32, 11-13) a series of perfluoro-N-[4-(1H-tetrazol-5ylmethyl)phenyl]alkana mides (perfluoro anilides I), designed as novel analogues of ciglitazone, were reported to possess oral antidiabetic activity in two genetic animal models of non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM): obese (ob/ob) and diabetic (db/db) mice. In this report, the results

  在初步通讯中（J. Med。Chem。1989，32，11-13），设计了一系列全氟-N- [4-（1H-四唑-5基甲基）苯基]链烷醇酰胺（全氟酸酐I），设计为新型类似物据报道，在两种非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）的遗传动物模型中，西格列酮的ciglitazone具有口服降糖活性：肥胖（ob / ob）和糖尿病（db / db）小鼠。在本报告中，描述了系列I的结构-活性关系（SAR）研究的结果。通过新应用通用统计程序，对在ob / ob小鼠中筛选出的降低血糖的86种类似物进行了全面的统计分析，这使得有可能在140多个独立实验之间进行有意义的比较（N = 2966）。全氟乙酸酐可降低高血糖ob / ob和db / db小鼠的血浆葡萄糖，但不能降低正常血糖正常大鼠的血浆葡萄糖。在高胰岛素ob / ob小鼠中，血浆胰岛素水平的下降与血浆葡萄糖的下降平行。结果表明，该系列药物的效力和功效取决于
• Structural investigation of perfluorocarboxylic acid derivatives formed in the reaction with N,N-dimethylformamide dialkylacetals
  作者：Monika Stróżyńska、Jürgen H. Gross、Katrin Schuhen

  DOI：10.1177/1469066719880546

  日期：2020.4

  with N,N-dimethylformamide dialkylacetals. This salt undergoes a further reaction inside the injection block of a gas chromatograph (GC) by loss of CO2 and then forms 1,1-perfluorooctane-(N,N,N,N-tetramethyl)-diamine. The GC-MS experiments using both electron ionization (EI) and positive-ion chemical ionization (PCI) revealed that the same reaction products are formed with either derivatizing reagent

  描述了在与 N，N-二甲基甲酰胺二烷基缩醛的反应中形成的全氟羧酸衍生物的结构研究，使用了几种质谱 (MS) 技术。使用了两种衍生试剂，二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛 (DMF-DMA) 和二甲基甲酰胺二乙缩醛 (DMF-DEA)。与羧酸相反，全氟羧酸不能形成烷基酯作为该反应的主要产物。我们发现全氟辛酸 (PFOA) 与 N,N-二甲基甲酰胺二烷基缩醛形成盐。该盐在气相色谱仪 (GC) 的进样块内通过失去 CO2 进行进一步反应，然后形成 1,1-全氟辛烷-(N,N,N,N-四甲基)-二胺。使用电子电离 (EI) 和正离子化学电离 (PCI) 的 GC-MS 实验表明，使用任一衍生试剂形成相同的反应产物。对全氟羧酸衍生物进行电喷雾电离 (ESI) 和实时直接分析 (DART)，正离子和负离子模式均表明形成了簇离子。在正离子模式下，该簇离子由两个亚胺阳离子和一个 PFOA 阴离子组成，而在负离子模式下，它由两个

表征谱图