1H,1H-九氟-1-戊醇 | 355-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 1H,1H-九氟-1-戊醇
• 中文别名: (全氟丁基)甲醇；1H,1H-全氟-1-戊醇；全氟丁基甲醇
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoropentanol
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoro-1-pentanol；2,2,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoropentan-1-ol；nonafluoro-1-pentanol
• CAS: 355-28-2
• 化学式: C₅H₃F₉O
• mdl: MFCD00236714
• 分子量: 250.064
• InChiKey: PJRIQFXPYMVWOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-111°C
• 密度：
  1,664 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2905590090
• 安全说明：
  S26,S36
• 储存条件：
  | 室温 |

SDS

1H,1H-九氟-1-戊醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1H,1H-Nonafluoro-1-peNTanol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1H,1H-九氟-1-戊醇
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 355-28-2
俗名： 1H,1H-Perfluoro-1-peNTanol , (Perfluorobutyl)methanol
分子式： C5H3F9O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
1H,1H-九氟-1-戊醇 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 111 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.66
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
1H,1H-九氟-1-戊醇 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。废弃处置时遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1H,1H-九氟-1-戊醇 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H,1H-九氟-1-戊醇 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,2,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoropentyl phosphorodichloridate
  参考文献：
  名称：

  Sharov,V.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, # 9, p. 1998 - 2001

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  九氟戊酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1H,1H-九氟-1-戊醇
  参考文献：
  名称：

  疏水作用对光化学和光物理过程的影响：水性有机溶剂中全氟化碳聚集的证据

  摘要：

  氟化烷基-2-萘（NPFC的发射光谱和光二Ñ）和9-蒽甲基perfluoroalkanoates（AnFC Ñ在水-有机溶剂的二进制）进行了研究。NpFC n在二甲亚砜-水混合物（DMSO-H 2 O）中的荧光光谱受准分子发射支配。向溶液中加入长链碳氟化合物可减少受激准分子的发射并增加单体的发射。在NPFC的混合物溶液中的萘部分的有选择性的激励Ñ和AnFC Ñ从AnFC导致强发射Ñ。NpFC n的光辐照产生具有相对高量子产率的“类古巴”光电二聚体。所有这些观察结果表明，疏水相互作用迫使带有长碳氟化合物链的分子在水性有机二元溶剂中形成聚集体。

  DOI：

  10.1039/ft9959102761

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD

  公开号：WO2021176366A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth: (I)

  公式I的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法如下所示：（I）
• [EN] NITRILE COMPOUND AND ITS USE IN PEST CONTROL<br/>[FR] COMPOSE NITRILE ET SON UTILISATION POUR LE CONTROLE DES INSECTES ET ANIMAUX NUISIBLES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2005063694A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention provides a nitrile compound represented by the formula (I): wherein R represents C1-C4 fluoroalkyl, Q represents halogen, C1-C11 alkyl optionally substituted with halogen, C2-C6 alkenyl group optionally substituted with halogen, C2-C6 alkynyl optionally substituted with halogen, C3-C7 cycloalkyl optionally substituted with halogen or (C3-C7 cycloalkyl optionally substituted with halogen)C1-C4 alkyl, which has excellent control effect against pests.

  本发明提供了一种由式(I)表示的腈化合物：其中R代表C1-C4氟烷基，Q代表卤素，C1-C11烷基可选择地取代卤素，C2-C6烯基基团可选择地取代卤素，C2-C6炔基可选择地取代卤素，C3-C7环烷基可选择地取代卤素或(C3-C7环烷基可选择地取代卤素)C1-C4烷基，对害虫具有出色的控制效果。
• Photoinduced Proton‐Transfer Reactions for Mild O‐H Functionalization of Unreactive Alcohols
  作者：Sripati Jana、Zhen Yang、Fang Li、Claire Empel、Junming Ho、Rene M. Koenigs

  DOI：10.1002/anie.201915161

  日期：2020.3.27

  hexafluoroisopropanol and the diazoalkane acts as an unreactive hydrogen‐bonding complex. Only after photoexcitation does this complex undergo a protonation‐substitution reaction to the reaction product. Investigations on the applicability of this photochemical transformation show that a broad variety of acidic alcohols can be subjected to this transformation and thus demonstrate the feasibility of

  六氟异丙醇通常被视为不活泼的溶剂，而不是有机合成中的试剂。在本文中，我们报道了芳基重氮乙酸酯与六氟异丙醇的温和有效的光化学反应，该反应在化学计量的反应条件下能够以优异的产率合成氟化醚。机理研究表明，存在六氟异丙醇的预组织，并且重氮烷烃是未反应的氢键络合物。仅在光激发后，该配合物才会对反应产物进行质子取代反应。
• 光分解碱、含其的光刻胶组合物及其制备方法
  申请人：江苏汉拓光学材料有限公司

  公开号：CN108997182A

  公开（公告）日：2018-12-14

  本申请涉及一种含有半氟取代的烷基基团的光分解碱，其具有通过下述通式(I)所示的结构：其中各基团如说明书中所定义。本申请还提供一种包含上述光分解碱的光刻胶组合物。本申请还提供一种制备如上所述的光分解碱的方法。本申请的有益效果在于本申请的光分解碱在光刻胶中具有很好的均匀分布性能，且具有很高的柔性，与光刻胶树脂有很好的相容性，具有较慢的扩散性能，提高了的光刻胶的分辨率，在高端光刻胶中，具有很好的光刻性能。
• Synthesis and characterization of light-fluorous NHC-ligands and their palladium complexes
  作者：Angel S.W. Lo、Ken S.M. Yiu、István T. Horváth

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121634

  日期：2021.1

  α-olefins, branched dialkyl iodides, alkyl triflates, alkyl imidazoles, and dialkyl imidazolium salts. The latter were used to prepare two light-fluorous N,N’-dialkyl-imidazole-2-ylidene diiodo palladium(II) complexes. The fluorous partition coefficients of the light-fluorous olefins, iodides, and triflates were measured in perfluoro(methylcyclohexane)/toluene biphasic system, which revealed that the shorter

  含有全氟正丙基，全氟正丁基和全氟叔丁氧基的轻氟马尾辫被用来合成轻氟α-烯烃，支链二烷基碘化物，烷基三氟甲磺酸酯，烷基咪唑和二烷基咪唑鎓盐。后者用于制备两种轻氟的N，N′-二烷基-咪唑-2-亚烷基二碘钯（II）配合物。在全氟（甲基环己烷）/甲苯两相体系中测量了轻氟烯烃，碘化物和三氟甲磺酸酯的氟分配系数，这表明，轻氟马尾辫较短且对环境更友好的全氟烷基链导致较低的氟分配系数，特别是随着亚甲基数目的增加。