4,4,5,5,6,6,7,7,7-九氟-1-庚烯-2-醇 | 86358-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,4,5,5,6,6,7,7,7-九氟-1-庚烯-2-醇
• 英文名称: nonafluorobutyl-acetone
• 英文别名: 4,4,5,5,6,6,7,7,7-Nonafluoroheptan-2-one
• CAS: 86358-19-2
• 化学式: C₇H₅F₉O
• 分子量: 276.102
• InChiKey: YBLYWKGTXUNAOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5,6,6,7,7,7-九氟-1-庚烯-2-醇 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,5,6,6,7,7,7-七氟庚烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基丙酮与亲核试剂的反应

  摘要：

  式R F CH 2 COCH 3（R F = n -C 3 F 7，n -C 4 F 9，n -C 6 F 13，n -C 8 F 17）的全氟烷基丙酮与氨以及伯和仲的相互作用胺已被研究。在所有情况下，亲核试剂都会先对起始的酮进行脱氟化氢，然后再用亲核试剂取代乙烯基氟原子，从而得到β-二羰基化合物R F C（NR 2）= CH-C（O）CH 3；它们的水解在温和条件下产生相应的β-二酮。全氟烷基丙酮与烷氧基钠反应，生成式R F C（OR）2 CH 2 COCH 3的化合物，其酸性水解作用还会生成β-二酮。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(96)03451-3
• 作为产物：
  描述：

  全氟碘代丁烷 、 2-甲氧基丙烯 在 偶氮二异丁腈 、 acide sulfurique 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以45%的产率得到4,4,5,5,6,6,7,7,7-九氟-1-庚烯-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Molines, Huguette; Tordeux, Marc; Wakselman, Claude, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 11-12, p. 367 - 368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical synthesis of perfluoroalkylacetones
  作者：I. M. Vol'pin、M. A. Kurykin、V. A. Grinberg、Yu. B. Vasil'ev、L. S. German

  DOI：10.1007/bf00961239

  日期：1991.7

  The interaction of electrochemically generated radicals in the electrolysis of the perfluorocarboxylic acids R(F)CF2COOH (I), where R(F) = F (a), CF3 (b), C2F5 (c), C3F7 (d), C5F11 (e), and C7H15 (f), with isopropenyl acetate (II) was studied. The dependence of the results of the electrolysis on the adsorption capacity of the anode permits the proposition that the interaction of (II) with the ECG-radicals occurs close to the surface of the electrode. The yield of the perfluoroalkylacetones comprised 30-37%.
• Electrophilic acylation of fluoroolefines by unsaturated perfluoroacylfluorides
  作者：S. Chepik、G. Belen'kii、V. Cherstkov、S.R. Sterlin、L.S. German

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83812-9

  日期：1991.9
• MOLINES, H.;TORDEUX, M.;WAKSELMAN, C., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1982, N 11-12, 367-368
  作者：MOLINES, H.、TORDEUX, M.、WAKSELMAN, C.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of perfluoroalkylacetones with nucleophilic reagents
  作者：M.A. Kurykin、I.M. Vol'pin、L.S. German

  DOI：10.1016/s0022-1139(96)03451-3

  日期：1996.9

  perfluoroalkylacetones of formula RFCH2COCH3 (RF=n-C3F7, n-C4F9, n-C6F13, n-C8F17) with ammonia and primary and secondary amines has been studied. In all cases, nucleophilic reagents initially dehydrofluorinate the starting ketone, and then substitution of the vinyl fluorine atom by a nucleophile occurs to give aza analogues of β-dicarbonyl compounds RFC(NR2)=CH-C(O)CH3; their hydrolysis yields the corresponding

  式R F CH 2 COCH 3（R F = n -C 3 F 7，n -C 4 F 9，n -C 6 F 13，n -C 8 F 17）的全氟烷基丙酮与氨以及伯和仲的相互作用胺已被研究。在所有情况下，亲核试剂都会先对起始的酮进行脱氟化氢，然后再用亲核试剂取代乙烯基氟原子，从而得到β-二羰基化合物R F C（NR 2）= CH-C（O）CH 3；它们的水解在温和条件下产生相应的β-二酮。全氟烷基丙酮与烷氧基钠反应，生成式R F C（OR）2 CH 2 COCH 3的化合物，其酸性水解作用还会生成β-二酮。
• Molines, Huguette; Tordeux, Marc; Wakselman, Claude, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 11-12, p. 367 - 368
  作者：Molines, Huguette、Tordeux, Marc、Wakselman, Claude

  DOI：——

  日期：——