七氟丁酸 | 375-22-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 无环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 七氟丁酸
• 中文别名: 庚氟丁酸；全氟丁酸,过氟丁酸；全氟丁酸
• 英文名称: heptafluorobutyric Acid
• 英文别名: perfluorobutanoic acid；PFBA；perfluorobutyric acid；HFBA；2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanoic acid
• CAS: 375-22-4
• 化学式: C₄HF₇O₂
• mdl: MFCD00004171
• 分子量: 214.04
• InChiKey: YPJUNDFVDDCYIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -17.5 °C
• 沸点：
  120 °C755 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.645 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  7 (vs air)
• 闪点：
  120-121°C
• 溶解度：
  氯仿：可溶；甲醇：可溶
• 蒸汽压力：
  6.37 mmHg
• 保留指数：
  863
• 稳定性/保质期：

  无色油状液体，具有类似丁酸的气味。对光敏感，易吸湿，并呈现强酸性。它能与水、丙酮、乙醚和石油醚混溶，溶解于苯和四氯化碳，而不溶于二硫化碳、矿油和庚烷。其相对密度为1.651，凝固点为-17.5℃，沸点为120℃（97.99kPa），折光率为1.295，并具有腐蚀性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R35
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  ET4025000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  存放在阴凉干燥处，并充入氩气密封保存。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	七氟丁酸；全氟丁酸
化学品英文名称：	Heptafluorobutyric acid；Perfluorobutyric acid
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	375-22-4
分子式：	C 4 HF 7 O 2
分子量：	214.05

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：七氟丁酸；全氟丁酸

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	具腐蚀性的毒物。对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈的刺激作用。可引起皮肤溃疡和坏死，以及化脓性坏死性角膜结膜炎。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。若有灼伤，按酸灼伤处理。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，口服牛奶、豆浆或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	有腐蚀性。遇水或水蒸气反应发热放出有毒的腐蚀性气体。受热分解，放出高毒的烟气。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	不燃。火场周围可用的灭火介质。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。禁止向泄漏物直接喷水，更不要让水进入包装容器内。不要直接接触泄漏物，用砂土吸收，铲入提桶，倒至空旷地方深埋。被污染地面用肥皂或洗涤剂刷洗，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，必须佩戴防毒口罩。高浓度环境中，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防腐工作服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。特别注意眼和呼吸道的防护。严禁皮肤

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色油状液体，具有丁酸的刺鼻味，易吸湿。
pH：
熔点(℃)：	-17．5
沸点(℃)：	120／100．6kPa
相对密度(水=1)：	1．651
相对蒸气密度(空气=1)：	7．0
饱和蒸气压(kPa)：	1．33／25℃
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 4 HF 7 O 2
分子量：	214.05
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	可混溶于水、丙酮、醚、石油醚，溶于苯、四氯化碳，不溶于二硫化碳。
主要用途：	用作除虫杀菌剂、酯的催化剂、活性剂、酸化剂、中间体，也用于合成橡胶。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	氧化剂、还原剂、碱类。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氟化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61606
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。专人保管。保持容器密封。防止受潮和雨淋。应与碱类、氧化剂、食用化工原料、潮湿物品等分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。操作现场不得吸烟、饮
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

性质

七氟丁酸亦称为全氟丁酸，常温下为无色液体，气味似丁酸，具有强酸性。该物质性质稳定，可参与成盐反应、酯化反应、取代反应、脱水反应和醇羟基的还原反应。

用途

全氟丁酸及其衍生物是一类化工中间体，可用作新型医药、火药、香料的中间体，并且可以作为合成新型有机高分子材料的原料或助剂。此外，其自身还可作为有机溶剂使用。

用途

• 氨基糖苷类抗生素的检测衍生化试剂。
• 离子对试剂，用于蛋白质测序。

制备

工业上全氟丁酸的制备采用电化学氟化法。以丁酰氯为起始原料，与无水氟化氢发生电解氟化反应，阳极产物经中和、酸化后得到产品。

防护信息

• 类别：腐蚀物品。
• 毒性分级：高毒。
• 急性毒性：腹腔注射-小鼠 LD50: 153 毫克/公斤。
• 可燃性危险特性：遇热分解，产生有毒氟化物气体；遇水蒸气放出有毒氟化物烟雾。
• 储运特性：需在库房通风、低温干燥条件下储存和运输，并与食品、氧化剂及含水物品分开存放。

灭火方法

使用雾状水、泡沫、砂土或二氧化碳进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  七氟丁酸 在 四氯化硅 作用下， 反应 160.0h， 生成 Tetrakis-heptafluor-butyryloxy-silan
  参考文献：
  名称：

  Sartori,P.; Weidenbruch,M., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 2049 - 2063

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  七氟-丁酸溴酰胺 在 H₂O 作用下， 以 not given 为溶剂， 以>99的产率得到七氟丁酸
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.7, 1, page 1 - 84

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-ethoxyethaneseleninic acid 、 胞苷 在 七氟丁酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以38%的产率得到4-amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-(2-ethoxyethylselanyl)pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic Aromatic Selenylation: New OPRT Inhibitors

  摘要：

  2-Ethoxyethaneseleninic acid reacts with electron-rich aromatic substrates to deliver, by way of the selenoxides, the (2-ethoxyethyl)seleno ethers, which can in turn be transformed into a diverse set of aryl-selenylated products. Among these, a family of 5-uridinyl derivatives shows submicromolar inhibition of human and malarial orotate phosphoribosyltransferase.

  DOI：

  10.1021/ol1010032

文献信息

• [EN] AMINOGLYCOSIDES AND USES THEREOF<br/>[FR] AMINOGLYCOSIDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2019046126A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Provided herein are aminoglycoside compounds, such as compounds of formula (I), (II), (III), (IV), (IVa), (V), (VI), (VIIa), or (VIIb) or pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, or tautomers of any of the foregoing, useful as therapeutic or prophylactic agents. Also provided herein are methods for their preparation. The compounds may be useful in treating a bacterial infection in a subject, for example a Gram-negative bacterial infection.

  本文提供了氨基糖苷化合物，例如式(I)、(II)、(III)、(IV)、(IVa)、(V)、(VI)、(VIIa)或(VIIb)的化合物，或者上述任何一个的药用盐、溶剂化合物、立体异构体或互变异构体，可用作治疗或预防剂。本文还提供了它们的制备方法。这些化合物可能在治疗受试者的细菌感染方面有用，例如革兰氏阴性细菌感染。
• Phosphate management with small molecules
  申请人：Saha Uttam

  公开号：US09198923B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  This invention relates to methods and small molecules having a phosphate group that can be used to inhibit phosphate transport and to treat or prevent diseases that are related to disorders in the maintenance of normal serum phosphate levels.

  这项发明涉及具有磷酸基团的方法和小分子，可用于抑制磷酸盐转运，并用于治疗或预防与维持正常血清磷酸盐水平紊乱相关的疾病。
• FLUOROALKYLATING AGENT
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20170197920A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Problem to be Solved It is intended to provide an industrially preferable fluoroalkylating agent and use thereof. Solution The present invention provides a fluoroalkylating agent represented by the general formula (1) wherein R 1 is a C1 to C8 fluoroalkyl group; R 2 and R 3 are each independently a C1 to C12 alkyl group or the like; Y 1 to Y 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; and X − is a monovalent anion. A compound of the general formula (3): R 4 —S—R 1 having an introduced C1 to C8 fluoroalkyl group is easily obtained by reacting a compound of the general formula (2): R 4 —S—Z wherein R 4 is a hydrocarbon group or the like; and Z is a leaving group, with the compound of the general formula (1).

  要解决的问题 旨在提供一种工业上可取的氟烷基化剂及其使用方法。 解决方案 本发明提供了一种由通式（1）表示的氟烷基化剂，其中R 1 是C1到C8的氟烷基团；R 2 和R 3 分别独立地是C1到C12的烷基团或类似物；Y 1 到Y 4 分别独立地是氢原子、卤素原子或类似物；X − 是一价阴离子。 通式（3）的化合物：R 4 —S—R 1 ，其中引入了C1到C8的氟烷基团，可通过将通式（2）的化合物：R 4 —S—Z（其中R 4 是烃基团或类似物；Z是离去基团）与通式（1）的化合物反应而轻松获得。
• Novel steroidal pure antiestrogens
  作者：Jean Bowler、Timothy J. Lilley、John D. Pittam、Alan E. Wakeling

  DOI：10.1016/0039-128x(89)90076-7

  日期：1989.7

  A series of steroidal estrogen antagonists with no intrinsic estrogenicity in rat uterotrophic-antiuterotrophic tests has been discovered. The compounds are derivatives of estradiol containing amidoalkyl side chains at the 7 alpha-position. The most potent compounds are N-n-butyl-N-methyl-11-(3,17 beta-dihydroxyestra- 1,3,5(10)-trien-7 alpha-yl) undecanamide and N-2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutyl-N-methyl-11-(3

  已经发现了一系列在大鼠子宫内-抗子宫内试验中没有内在雌激素作用的甾体雌激素拮抗剂。该化合物是雌二醇的衍生物，在 7 个 α 位含有酰氨基烷基侧链。最有效的化合物是 Nn-丁基-N-methyl-11-(3,17 beta-dihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-7 alpha-yl) 十一酰胺和 N-2,2,3,3 ,4,4,4-七氟丁基-N-甲基-11-(3,17 β-二羟基酯-1,3,5(10)-trien-7 α-基)十一酰胺。讨论了结构活性关系。
• [EN] ARGINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARGINASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019177873A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  Described herein are compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula I act as arginase inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for arginase-related diseases.

  本文描述了化合物I的结构或其药用盐。化合物I作为精氨酸酶抑制剂，可用于预防、治疗或作为精氨酸酶相关疾病的治疗剂。

表征谱图