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4R-(+)-9-chloro-1,8-p-menthadiene
4R-(+)-9-chloro-1,8-p-menthadiene
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4R-(+)-9-chloro-1,8-p-menthadiene
英文别名
(R)-(+)-limonene chloride;(4R)-4-(3-chloroprop-1-en-2-yl)-1-methylcyclohexene
CAS
——
化学式
C
10
H
15
Cl
mdl
——
分子量
170.682
InChiKey
KELJBMWKYTYPDX-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
11
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
甜橙提取物
D-limonene
5989-27-5
C
10
H
16
136.237
2-(4-甲基-1-环己-3-烯基)丙-2-烯-1-醇
(R)-9-hydroxy-p-mentha-1,8(10)-diene
38142-45-9
C
10
H
16
O
152.236
反应信息
作为反应物:
描述:
1-甲氧基-3-(甲氧基甲氧基)苯
、
4R-(+)-9-chloro-1,8-p-menthadiene
在
copper(l) iodide
、
正丁基锂
、
四甲基乙二胺
作用下, 生成
3-(methoxymethoxy)-2-<2'-(1''-methylcyclohexen-4''-yl)propen-3'-yl>anisole
参考文献:
名称:
Kaufman; Srivastava; Sindelar, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 9, p. 1437 - 1445
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-(4-甲基-1-环己-3-烯基)丙-2-烯-1-醇
在
四氯化碳
、
三苯基膦
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 以91%的产率得到4R-(+)-9-chloro-1,8-p-menthadiene
参考文献:
名称:
Kaufman, Teodoro S.; Srivastava, Ranjan P.; Sindelar, Robert D., Organic Preparations and Procedures International, 1994, vol. 26, # 5, p. 557 - 560
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Kaufman; Srivastava; Sindelar, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 9, p. 1437 - 1445
作者:
Kaufman、Srivastava、Sindelar、Scesney、Marsh Jr.
DOI:
——
日期:
——
Kaufman, Teodoro S.; Srivastava, Ranjan P.; Sindelar, Robert D., Organic Preparations and Procedures International, 1994, vol. 26, # 5, p. 557 - 560
作者:
Kaufman, Teodoro S.、Srivastava, Ranjan P.、Sindelar, Robert D.
DOI:
——
日期:
——
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