3-(methoxymethoxy)-2-<2'-(1''-methylcyclohexen-4''-yl)propen-3'-yl>anisole | 163357-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-(methoxymethoxy)-2-<2'-(1''-methylcyclohexen-4''-yl)propen-3'-yl>anisole
• 英文别名: (+)-1-Methoxy-3-methoxymethoxy-2-[2-(4'-methylcyclohex-3'-en-1'R-yl)prop-2-enyl]benzene；1-methoxy-3-(methoxymethoxy)-2-[2-[(1R)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]prop-2-enyl]benzene
• CAS: 163357-56-0
• 化学式: C₁₉H₂₆O₃
• 分子量: 302.414
• InChiKey: RIDDVLPRJJSFKO-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 3-(methoxymethoxy)-2-<2'-(1''-methylcyclohexen-4''-yl)propen-3'-yl>anisole 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 生成 4-methoxy-3-<2'-(1''-methylcyclohexen-4''-yl)propen-3'-yl>-2-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Kaufman; Srivastava; Sindelar, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 9, p. 1437 - 1445

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-3-(甲氧基甲氧基)苯 、 4R-(+)-9-chloro-1,8-p-menthadiene 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 生成 3-(methoxymethoxy)-2-<2'-(1''-methylcyclohexen-4''-yl)propen-3'-yl>anisole
  参考文献：
  名称：

  Kaufman; Srivastava; Sindelar, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 9, p. 1437 - 1445

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US5173499A
  申请人：——

  公开号：US5173499A

  公开（公告）日：1992-12-22
• US5366986A
  申请人：——

  公开号：US5366986A

  公开（公告）日：1994-11-22
• US5401767A
  申请人：——

  公开号：US5401767A

  公开（公告）日：1995-03-28
• US5656659A
  申请人：——

  公开号：US5656659A

  公开（公告）日：1997-08-12
• Kaufman; Srivastava; Sindelar, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 9, p. 1437 - 1445
  作者：Kaufman、Srivastava、Sindelar、Scesney、Marsh Jr.

  DOI：——

  日期：——