1-甲氧基-3-(甲氧基甲氧基)苯 | 57234-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-甲氧基-3-(甲氧基甲氧基)苯
• 英文名称: 1-methoxy-3-(methoxymethoxy)benzene
• 英文别名: 1-methoxy-3-methoxymethoxy benzene；1-(methyloxy)-3-{[(methyloxy)methyl]oxy}benzene；1-methyloxy-3-{[(methyloxy)methyl]oxy}benzene；1-(methoxymethoxy)-3-methoxybenzene；3-methoxyphenyl methoxymethyl ether；3-methoxyphenyl-methoxymethylether
• CAS: 57234-28-3
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: APNUEDCZMXPTFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  73 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-3-(甲氧基甲氧基)苯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2-methoxy-6-(methoxymethoxy)phenyl)((4aS,5R,6S,8aR)-5,6,8a-trimethyloctahydro-2H-spiro[naphthalene-1,2'-[1,3]dioxolan]-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Studies toward the Total Synthesis of Popolohuanone E:  Enantioselective Synthesis of 8-O-MethylpopolohuanoneE

  摘要：

  [GRAPHIC]8-O-Methylpopolohuanone E (2) was synthesized in a highly convergent manner starting from the cis-fused decalin derivative accessible from the (-)-Wieland-Miescher ketone analogue. The synthetic method features a biogenetic-type annulation of the phenolic and quinone segments to regioselectively construct the central tricyclic ring system as the key step.

  DOI：

  10.1021/ol016285h
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.33h， 以96.3%的产率得到1-甲氧基-3-(甲氧基甲氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  3-PHENOXY-4-PYRIDAZINOL DERIVATIVE AND HERBICIDE COMPOSITION CONTAINING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1426365B9

文献信息

• HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20130267510A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being inhibitors of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  该发明提供了化合物的公式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。
• Aryl radical-induced cyclization routes to furo[2,3-b]benzofurans. Abbreviated formal syntheses of aflatoxins B1 and B2
  作者：C.P. Sloan、J.C. Cuevas、C. Quesnelle、V. Snieckuss

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80580-8

  日期：——

  Radical-induced cyclization of butenolide ethers 3a-c affords furobenzofurans 4a-c; deprotection of 4c gives 4d, thus concluding formal total syntheses of aflatoxins B1 (5) and B2 (6).

  自由基诱导的丁烯醚醚3a - c的环化反应生成呋喃苯并呋喃4a - c；4c脱保护得到4d，因此得出黄曲霉毒素B 1（5）和B 2（6）的正式总合成。
• 4,8,8-Tribromobicyclo[5.1.0]oct-4-en-3-ones from dibromocarbene adducts of cyclohexa-1,4-dienols
  作者：A. K. Yagoub、George M. Iskander

  DOI：10.1039/p19750001043

  日期：——

  Treatment of the bisdibromocarbene adducts (I) of substituted cyclohexa-1,4-dienols with pyridine or triethylamine gave α-bromo-αβ-unsaturated ketones (II) in good yields. The dihydroxy-diadduct (I; R1= H, R2= OH) gave the cyclo-octatrienone (IV), whereas the isomeric diadduct (I; R1= OH, R2= H) gave 3-bromo-4-hydroxybenzocyclobuten-1(2H)-one (VIII) in poor yield.

  用吡啶或三乙胺处理取代的环己-1,4-二烯醇的双二溴卡宾加合物（I），可得到高产率的α-溴-αβ-不饱和酮（II）。二羟基二价产物（I； R 1 = H，R 2 = OH）给出了环八碳三烯酮（IV），而异构二元产物（I; R 1 = OH，R 2 = H）得到了3-溴-4-羟基苯并环丁烯-1（2 H）-一（VIII）收率不佳。
• 라세믹-보로닉 산의 부분입체이성질 현상을 이용한 축상 키랄성 화합물의 합성방법
  申请人：Korea University Research and Business Foundation 고려대학교 산학협력단(220040170680) BRN ▼209-82-08298

  公开号：KR20170025797A

  公开（公告）日：2017-03-08

  본 발명은 라세믹-보로닉 산의 부분입체이성질 현상을 이용하여 축상 키랄성 바이페닐 보론산 화합물; 축상 키랄성 바이페닐 보론산 중간체를 제조하는 방법 및 이를 이용하여 축상 키랄성 화합물을 합성하는 신규한 방법에 관한 것이다.

  This is the translation of the text into Chinese: 该发明利用拉塞米克-博罗尼克酸的部分立体异构现象制备手性联苯硼酸化合物；制备手性联苯硼酸中间体的方法以及利用其合成手性化合物的新方法。
• [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDANTOÏNE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KV3
  申请人：AUTIFONY THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2012076877A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being inhibitors of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  该发明提供了化合物的公式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。