乳酸依沙吖啶(一水物) | 6402-23-9

• 物质功能分类: 原料药 - 人工合成抗感染类药 - 消毒防腐药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 乳酸依沙吖啶(一水物)
• 中文别名: 利凡诺/6,9-二氨基-2-乙氧基丫啶乳酸单水合物；乳酸依沙吖啶,乳酸依沙吖啶一水物；乳酸依沙吖啶一水物；利凡诺；6,9-二氨基-2-乙氧基丫啶乳酸单水合物；6,9-二氨基-2-乙氧基吖啶乳酸单水合物；乳酸依沙吖啶一水合物；6,9-二氨基-2-乙氧基丫啶乳盐
• 英文名称: ethacridine lactate monohydrate
• 英文别名: acrinol；7-Ethoxyacridin-10-ium-3,9-diamine;2-hydroxypropanoate;hydrate；7-ethoxyacridin-10-ium-3,9-diamine;2-hydroxypropanoate;hydrate
• CAS: 6402-23-9
• 化学式: C₃H₆O₃*C₁₅H₁₅N₃O*H₂O
• 分子量: 361.398
• InChiKey: NYEPHMYJRNWPLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  243-245 °C(lit.)
• 溶解度：
  微溶于水，极微溶于乙醇（96%），几乎不溶于二氯甲烷。
• 稳定性/保质期：
  热至200℃会变黑，其水溶液呈现黄色荧光。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• RTECS号：
  OD4725000
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  请将药品存放在阴凉处，并密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 乳酸依沙吖啶 一水合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Ethodin
Acrinol
Ethacridinelactate salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Ethodin
别名
Acrinol
Ethacridinelactate salt
: C15H15N3O · C3H6O3 · H2O
分子式
: 361.39 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ethacridine lactate
-
CAS 号 6402-23-9
EC-编号 217-408-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 243 - 245 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

利凡诺为α-乙氧基-6，9-二氨基吖啶的乳酸盐—水合物，是外用杀菌防腐剂。它对革兰阳性菌及少数革兰阴性菌有较强的杀灭作用，特别对球菌尤其是链球菌的抗菌效果显著，在碱性环境下活性更强。本品刺激性小，治疗浓度下一般不会损害组织，但可刺激子宫平滑肌收缩，软化和松弛宫颈，因此适用于妇女中期妊娠引产，且无明显副作用。

理化性质

利凡诺为鲜黄色结晶粉末，无特殊气味，味道苦涩。它在水中略溶，在热水中易溶。其水溶液呈黄色，并在光照下可见绿色荧光。但该溶液不稳定，遇光会逐渐变色且难以溶解于乙醇。应储存在棕色瓶中，密封保存在阴凉处。

结构式

概述、理化性质、主要用途和用法、不良反应及注意事项由Chemicalbook的侍艳编辑整理（2015-11-17）。

主要用途和用法

1. 各种创伤、皮肤黏膜渗出、糜烂及感染创面：使用0.1%～0.3%的溶液清洗或湿敷感染创面；或者使用0.1%、0.5%浓度的软膏剂外敷。
2. 中期妊娠引产：配置0.2%注射液（可用灭菌注射用水稀释），经下腹壁进行羊膜腔内注射。对于妊娠20周以上的，每次注入10ml；妊娠20周以下者每次5ml。通常一次用药量为50～100mg，但极量不超过120mg。一般在用药后42小时内产出，若超过48小时未产出，则需再次注射或采用其他方法；也可使用胎膜外注入法，在宫腔内注入0.1%溶液剂50ml，并保留导尿管24小时后再取出。

不良反应

通常情况下，在常用浓度下对组织无损害。长期使用可能延缓伤口愈合，少数患者在用药期间可能出现皮肤刺激反应，此时应停止使用。

注意事项

1. 保存过程中，尤其在光照条件下，水溶液可分解成剧毒产物；若观察到溶液呈褐绿色，则表明已发生分解。
2. 利凡诺与碱类或碘液混合时易析出沉淀。
3. 长期应用可能延缓伤口愈合。

用途

利凡诺作为消毒防腐药，可用于创面及粘膜的消毒，以及血浆蛋白制备过程中的沉淀分离。

文献信息

• [EN] DIAZINYL AMINO ACRIDINES AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] DIAZINYL AMINO ACRIDINES ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
  申请人：LARSSON LARS GUNNAR OLOF

  公开号：WO2019145375A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  There is provided herein compounds of formula (I) and pharmaceutically-acceptable salts and/or detectably-labelled derivatives thereof, wherein R1 to R3, X, Y, n and m have meanings as provided in the description, together with formulations and products comprising the same. There is also provided the use of such compounds, formulations and products in the treatment of cancers characterised by increased MYC activity.

  本文提供了式（I）的化合物和药用盐和/或可检测标记衍生物，其中R1到R3、X、Y、n和m的含义如描述中所提供，以及包含这些化合物的配方和产品。还提供了这些化合物、配方和产品在治疗因MYC活性增加而特征化的癌症中的用途。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING POLY(ADP-RIBOSE) GLYCOHYDROLASE INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：——

  公开号：US20030078212A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  The present invention relates to pharmaceutical compositions containing poly(ADP-ribose) glucohydrolase inhibitors, also known as PARG inhibitors, and methods of using the same for inhibiting or decreasing free radical induced cellular energy depletion, cell damage, or cell death. More particularly, the present invention relates to pharmaceutical compositions containing poly (ADP-ribose) glucohydrolase inhibitors such as glucose derivatives; lignin glycosides; hydrolysable tannins including gallotannins and ellagitannins; adenoside derivatives; acridine derivatives including 6,9-diamino-2-ethoxyacridine lactate monohydrate; tilorone analogs including tilorone R10.556, daunomycin or daunorubicin hydrochloride; ellipticine; proflavine; and other PARG inhibitors; and their method of use in treating or preventing diseases or conditions due to free radical induced cellular energy depletion and/or tissue damage resulting from cell damage or death due to necrosis, apoptosis, or combinations thereof.

  本发明涉及药物组合物，其包含聚(ADP-核糖)葡萄糖水解酶抑制剂，也称为PARG抑制剂，以及使用它们抑制或减少自由基引起的细胞能量耗竭、细胞损伤或细胞死亡的方法。更具体地说，本发明涉及药物组合物，其中包含聚(ADP-核糖)葡萄糖水解酶抑制剂，例如葡萄糖衍生物；木质素糖苷；可水解单宁，包括没食子酸单宁和榄皮酸单宁；腺苷衍生物；吖啶衍生物，包括6,9-二氨基-2-乙氧基吖啶乳酸单水合物；tilorone类似物，包括tilorone R10.556，多柔比星或多柔比星盐酸盐；椭圆酸；丙氟维明；以及其他PARG抑制剂；以及它们在治疗或预防由自由基引起的细胞能量耗竭和/或由细胞损伤或死亡引起的组织损伤的疾病或状况中的使用方法，包括坏死、凋亡或两者的组合。
• Method and kit for removing and assaying complement system fragments
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0097440A1

  公开（公告）日：1984-01-04

  A method for assaying or removing complement fragment C3a, C4a or C5a or a des-Arg derivative thereof uses buffered acrinol, incubation, recovery from the supernatant and labelled complement/antibody incubation. A suitable kit comprises three containers, respectively containing buffered acrinol, labelled complement fraction and antibody.

  一种检测或去除补体片段 C3a、C4a 或 C5a 或其去醛衍生物的方法使用缓冲丙种球蛋白醇、孵育、从上清液中回收和标记补体/抗体孵育。 一种合适的试剂盒由三个容器组成，分别装有缓冲丙种球蛋白醇、标记补体部分和抗体。
• Arzneimittelzubereitung zur systemischen Behandlung von Zier- und Nutzfischen
  申请人：Tetra Werke Dr.rer.nat. Ulrich Baensch GmbH

  公开号：EP0460622A1

  公开（公告）日：1991-12-11

  Die Erfindung betrifft Arzneimittelzubereitungen, insbesondere Medizinalfutter enthaltend Wirkstoffe, insbesondere Triphenylmethanderivate, wie Malachitgrün, zur systemischen Behandlung von Parasitosen bei Fischen.

  本发明涉及药物制剂，特别是含有活性成分（尤其是三苯甲烷衍生物，如孔雀石绿）的药物饲料，用于系统治疗鱼类的寄生虫病。
• Protein purification in the presence of nonionic organic polymers and electropositive surfaces
  申请人：AGENCY FOR SCIENCE, TECHNOLOGY AND RESEARCH

  公开号：US10112971B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  A method of purifying a desired protein from a preparation includes (a) providing the preparation in a form having less than about 5% of chromatin residing in an original production medium, (b) contacting the preparation with a nonionic organic polymer and a salt, a concentration of nonionic organic polymer being sufficient to precipitate the desired protein or cause its accretion on a hydrophilic surface, or maintain it in a precipitated state or accreted on the hydrophilic surface, the salt concentration being sufficient to produce greater than physiological conductivity, and (c) contacting the preparation with at least one electropositive surface, optionally in the presence of a salt concentration sufficient to produce greater than physiological conductivity, the desired protein does not substantially adsorb to the at least one electropositive surface while not preventing adsorption of acidic contaminants to the at least one electropositive surface.

  一种从制备物中纯化所需蛋白质的方法包括：(a)提供原始生产培养基中染色质含量小于约5%的制备物；(b)将制备物与非离子有机聚合物和盐接触，非离子有机聚合物的浓度足以使所需蛋白质沉淀或使其附着在亲水性表面上，或使其保持沉淀状态或附着在亲水性表面上、(c) 将制备物与至少一个电阳性表面接触，可选择在盐浓度足以产生大于生理电导率的情况下，所需蛋白质基本上不吸附在至少一个电阳性表面上，同时不阻止酸性污染物吸附在至少一个电阳性表面上。