3,5-dimethoxy-4-isopropylbenzyl alcohol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,5-dimethoxy-4-isopropylbenzyl alcohol
• 英文别名: (4-isopropyl-3,5-dimethoxyphenyl)methanol；(3,5-dimethoxy-4-propan-2-ylphenyl)methanol
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: GQFPCOJJIOUSMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethoxy-4-isopropylbenzyl alcohol 在 吡啶盐酸盐 、 四丁基碘化铵 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-3,5-二羟基-4-异丙基二苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  苯二酚类生物活性物质的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种苯二酚类生物活性物质的制备方法，属于有机合成技术领域。方法包括：4‑异丙基‑3,5二甲氧基苯甲醇与亚磷酸三乙酯在碘化钾和相转移催化剂作用下进行反应，分离或不分离杂质；再与苯甲醛和碱进行维蒂希反应，反应完成后加水和过滤得到E‑4‑异丙基‑3,5‑二甲氧基‑二苯乙烯。E‑4‑异丙基‑3,5‑二甲氧基‑二苯乙烯脱甲基得到3，5‑二羟基4‑异丙基二苯乙烯，3，5‑二羟基4‑异丙基二苯乙烯还原得到3，5‑二羟基4‑异丙基二苯乙烷；E‑4‑异丙基‑3,5‑二甲氧基‑二苯乙烯还原得到3，5‑二甲氧基4‑异丙基二苯乙烷，3，5‑二甲氧基4‑异丙基二苯乙烷脱甲基得到3，5‑二羟基4‑异丙基二苯乙烷。

  公开号：

  CN112661611B
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,5-dimethoxy-4-isopropylbenzoate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到3,5-dimethoxy-4-isopropylbenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Benvitimod Impurity: (Z)-3,5-Dihydroxy-4-Isopropylstilbene

  摘要：

  (E)-3,5-二羟基-4-异丙基二苯乙烯（Benvitimod）是一种治疗牛皮癣和湿疹的新药，属于羟基二苯乙烯家族。在合成过程中，E-异构体(Z)-3,5-二羟基-4-异丙基二苯乙烯是苯维莫德制备过程中的主要杂质。我们介绍了以 3,5-二羟基苯甲酸为原料，通过异丙基反应、酯化和醚化、还原、氧化、珀尔金缩合、脱羧和脱甲基反应合成苯维莫德杂质：(Z)-3,5-二羟基-4-异丙基二苯乙烯。此外，还确定了最佳反应条件。

  DOI：

  10.3184/174751915x14241928341993

文献信息

• Anti-inflammatory and psoriasis treatment and protein kinase inhibition by hydroxy stilbenes and novel stilbene derivatives and analogues
  申请人：Chen Genhui

  公开号：US20050059733A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention provides novel diphenyl ethene compounds and pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also provided are methods for making the compounds of the invention as well as methods for the use thereof in the treatment of immune, inflammatory, and auto-immune diseases.

  本发明提供了新颖的二苯乙烯化合物及其药用可接受的盐。还提供了制备本发明化合物的方法，以及在免疫、炎症和自身免疫疾病治疗中使用这些化合物的方法。
• （E）-2-苯基-3-（3，5-二甲氧基-4-异丙基 苯）丙烯酸的提纯方法
  申请人：河北科技大学

  公开号：CN104744243B

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明公开了一种（E）-2-苯基-3（3，5-二甲氧基-4-异丙基苯）丙烯酸的提纯方法，它包括两步，第一步是将纯度为80～85%的（E）-2-苯基-3（3，5-二甲氧基-4-异丙基苯）丙烯酸进行选择性酯化反应，制得纯度为90～95%的（E）-2-苯基-3（3，5-二甲氧基-4-异丙基苯）丙烯酸a，将杂质酸生成相应的酯，而产品由于空间位阻较大，在相同反应条件下，所形成的相应酯的量非常少，从而达到选择性酯化的效果；第二步是进行重结晶反应，选择合适的重结晶试剂，得到纯度为99%以上的（E）-2-苯基-3（3，5-二甲氧基-4-异丙基苯）丙烯酸。本发明适用于（E）-2-苯基-3（3，5-二甲氧基-4-异丙基苯）丙烯酸的提纯，进一步的适用于顺式苯烯莫德的制备。
• 抗炎化合物及其用途
  申请人：福州百草堂医药科技有限公司

  公开号：CN111217681A

  公开（公告）日：2020-06-02

  本发明涉及化学化妆品或药物技术领域，特别涉及一种抗炎化合物及其用途。本发明通过制备具有抗炎功能的系列化合物，使得到的抗炎化合物可以用于制备化妆品试剂或药物试剂，本发明中的化妆品试剂和药物试剂没有特定限制。例如可以是柔肤化妆水、营养化妆水、按摩霜、营养霜、面膜、润肤乳、凝胶、啫喱类或沐浴露洗发水等洗去类型的化妆品，也可以是以类似乳霜、软膏、霜、贴膏或喷雾剂等药物制剂产品；作为敏感性皮肤使用，婴儿和儿童化妆品中也可以添加来降低刺激。
• 一种3,5-二甲氧基-4-烷基苯甲醇的工业化制备方法
  申请人：湖北英纳氏生物科技有限公司

  公开号：CN112851506B

  公开（公告）日：2023-06-23

  本发明公开了一种3,5‑二甲氧基,4‑烷基苯甲醇的工业化制备方法，属于有机合成技术领域。该方法选用异丙基氯或异丙醇对甲苯磺酸酯、异丙醇对甲苯磺酸酯在盐酸三乙胺离子液体的溶剂兼催化剂的作用下直接付克烷基化上异丙基；反应完后用有机溶剂，如甲基叔丁基醚直接萃取分液，离子液体可重复套用；选用硼氢化钠直接在四氢呋喃水溶液中温和（0‑30℃条件下，且无需加催化剂）还原上一步的异丙基酯化物与咪唑交换得到的酰基咪唑，还原完成直接倒入1‑6mol/L强碱溶液中淬灭，分离有机相，从而安全环保地获得3，5‑二甲氧基‑4‑异丙基苯甲醇。本发明操作方便，安全，大大减少了环境污染问题，适合工业化生产。
• 一种苯乙烯衍生物及其合成方法与应用
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN113072488A

  公开（公告）日：2021-07-06

  本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种苯乙烯衍生物及其合成方法与应用。本发明公开了一种具有式(Ⅰ)所示结构苯乙烯衍生物，该乙烯衍生物结构新颖、具有较好的水溶性，仅通过除去R1即可得到式(Ⅱ)所示结构的化合物，式(Ⅱ)所示结构的化合物对LPS诱导的巨噬细胞NO生成有较强的抑制作用，可应用于抗银屑病、抗特应性皮炎药物开发。