3-{4-[4-(4-pyrrolidin-1-ylmethyl-phenyl)-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl]-phenyl}-N-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-{4-[4-(4-pyrrolidin-1-ylmethyl-phenyl)-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl]-phenyl}-N-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-acrylamide
• 英文别名: 3-{4-[4-(4-Pyrrolidin-1-ylmethyl-phenyl)-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl]-phenyl}-N-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-acrylamide；N-(oxan-2-yloxy)-3-[4-[[4-[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]triazol-1-yl]methyl]phenyl]prop-2-enamide
• 化学式: C₂₈H₃₃N₅O₃
• 分子量: 487.602
• InChiKey: DAMLSCUHMVUMRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{4-[4-(4-pyrrolidin-1-ylmethyl-phenyl)-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl]-phenyl}-N-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-acrylamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到N-hydroxy-3-{4-[4-(4-pyrrolidin-1-ylmethyl-phenyl)-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl]-phenyl}-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  该披露提供了I式化合物及其制备方法。这些化合物作为组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。

  公开号：

  US20120101099A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨甲基苯甲酸 在 1H-咪唑-1-磺酰叠氮 、 copper(l) iodide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 dimethyl sulfide borane 、 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 sodium ascorbate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 3-{4-[4-(4-pyrrolidin-1-ylmethyl-phenyl)-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl]-phenyl}-N-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  该披露提供了I式化合物及其制备方法。这些化合物作为组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。

  公开号：

  US20120101099A1

文献信息

• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：PORTSMOUTH TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2011021209A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The disclosure provides compounds of formula I and methods for preparation thereof. The compounds act as inhibitor of histone deacetylase.

  该披露提供了I式化合物及其制备方法。这些化合物作为组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Selvakumar Natesan

  公开号：US20120101099A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The disclosure provides compounds of formula I and methods for preparation thereof. The compounds act as inhibitor of histone deacetylase.

  该披露提供了I式化合物及其制备方法。这些化合物作为组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。