N,N-difarnesylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N,N-difarnesylamine
• 英文别名: Bis-(3,7,11-trimethyl-dodeca-2,6,10-trienyl)-amine；(2E,6E)-3,7,11-trimethyl-N-[(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl]dodeca-2,6,10-trien-1-amine
• 化学式: C₃₀H₅₁N
• 分子量: 425.742
• InChiKey: LNDDHAFOQVYLQD-SBEKHEBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式,反式-金合欢醇 在 萘 、 sodium 、 氰基亚甲基三正丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,N-difarnesylamine
  参考文献：
  名称：

  对甲苯磺酰胺的Mitsunobu型烷基化。伯胺和仲胺的便捷新途径

  摘要：

  对-甲苯磺酰胺，已知在Mitsunobu条件下会形成膦酰亚胺，已显示在氰基亚甲基三丁基膦烷的存在下被烷基化，从而以极好的收率得到N-取代的磺酰胺。该反应可以用于合成对称和不对称的N，N-二取代的酰胺。当与脱硫反应结合时，该反应提供了一条新的通用合成路线，可从氨中合成伯胺和仲胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00317-6

文献信息

• N-(Arylalkyl)farnesylamines: new potent squalene synthetase inhibitors
  作者：Mahavir Prashad、F. G. Kathawala、T. Scallen

  DOI：10.1021/jm00062a026

  日期：1993.5
• Mitsunobu-type alkylation of p-toluenesulfonamide. A convenient new route to primary and secondary amines
  作者：Tetsuto Tsunoda、Hidetoshi Yamamoto、Kayo Goda、Shô Itô

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00317-6

  日期：1996.4

  give N-substituted sulfonamides in excellent yields. The reaction can be applied to the synthesis of symmetrical and unsymmetrical N,N-disubstituted amides. When coupled with the desulfurization reactions, the reaction provides a new versatile synthetic route to primary and secondary amines from ammonia.

  对-甲苯磺酰胺，已知在Mitsunobu条件下会形成膦酰亚胺，已显示在氰基亚甲基三丁基膦烷的存在下被烷基化，从而以极好的收率得到N-取代的磺酰胺。该反应可以用于合成对称和不对称的N，N-二取代的酰胺。当与脱硫反应结合时，该反应提供了一条新的通用合成路线，可从氨中合成伯胺和仲胺。