N-farnesyltrifluoroacetamide | 148162-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-farnesyltrifluoroacetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-[(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl]acetamide
• CAS: 148162-66-7
• 化学式: C₁₇H₂₆F₃NO
• 分子量: 317.395
• InChiKey: AOTRYLQPZOPYFD-YFVJMOTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-farnesyltrifluoroacetamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到法呢胺
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Preparation of Farnesylamine

  摘要：

  The efficient synthesis of farnesylamine (1) was accomplished by two separate routes. The first, by the alkylation of triflouroacetamide with farnesyl bromide followed by base hydrolysis. The second, by displacement of the halogen of farnesyl bromide with lithium bis(trimethylsilyl)amide followed by methanolysis.

  DOI：

  10.1080/00397919308009810
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙酰胺 、 反,反-法呢基溴 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 作用下， 生成 N-farnesyltrifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Preparation of Farnesylamine

  摘要：

  The efficient synthesis of farnesylamine (1) was accomplished by two separate routes. The first, by the alkylation of triflouroacetamide with farnesyl bromide followed by base hydrolysis. The second, by displacement of the halogen of farnesyl bromide with lithium bis(trimethylsilyl)amide followed by methanolysis.

  DOI：

  10.1080/00397919308009810

文献信息

• N-(Arylalkyl)farnesylamines: new potent squalene synthetase inhibitors
  作者：Mahavir Prashad、F. G. Kathawala、T. Scallen

  DOI：10.1021/jm00062a026

  日期：1993.5
• A Convenient Preparation of Farnesylamine
  作者：Gary M. Coppola、Mahavir Prashad

  DOI：10.1080/00397919308009810

  日期：1993.2

  The efficient synthesis of farnesylamine (1) was accomplished by two separate routes. The first, by the alkylation of triflouroacetamide with farnesyl bromide followed by base hydrolysis. The second, by displacement of the halogen of farnesyl bromide with lithium bis(trimethylsilyl)amide followed by methanolysis.