过氧化异丁酸叔丁酯 | 109-13-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 过氧化异丁酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl peroxyisobutyrate
• 英文别名: tert-butyl peroxy-iso-butanoate；tert-butyl isobutaneperoxoate；peroxyisobutyric acid tert-butyl ester；Peroxyisobuttersaeure-tert-butylester；t-butyl peroxyisobutyrate；tert-butyl perpivalate；tert-butyl 2-methylpropaneperoxoate
• CAS: 109-13-7
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: PFBLRDXPNUJYJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.12°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0227 (rough estimate)
• LogP：
  2.68 at 25℃
• 物理描述：
  This liquid peroxide is particularly sensitive to temperature rises. Above a given "Control Temperature" they decompose violently. It is generally stored or transported in a solvent slurry. Solvent is usually benzene. Responders must regard hazards of the peroxide as well as the benzene solvent.
• 稳定性/保质期：
  易燃，遇还原剂、铵、有机物、酸或与易燃物质混合时会引发燃烧；受热分解会产生辛辣刺激的烟雾。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  5.2
• 海关编码：
  2918300090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  5.2
• 危险品运输编号：
  UN 2142/2562
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并将物品与有机物、还原物、易燃物及强酸分开存放。

制备方法与用途

类别：氧化剂

爆炸物危险特性 遇热分解易爆；浓溶液易爆炸

可燃性危险特性 易燃；遇还原剂、铵盐、有机物、酸或易燃物质混合时更易燃烧；热分解过程中释放辛辣刺激烟雾

储运特性 应存放在通风、低温和干燥的库房中，并与有机物、还原物、易燃物及强酸分开存放

灭火剂 使用水、干粉或二氧化碳进行灭火

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  过氧化异丁酸叔丁酯 在 水 作用下， 生成 3,3,6,6,9,9,12,12,15,15,18,18,21,21,24,24,27,27,30,30-eicosamethyl-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28-decaoxa-cyclotriacontane-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29-decaone
  参考文献：
  名称：

  Studies in Organic Peroxides. XXII. The Thermal Decomposition of t-Butylperoxy Isobutyrate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01555a027
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 异丁酰氯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以92.8%的产率得到过氧化异丁酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Continuous Method for Producing Acyl Peroxides

  摘要：

  本发明涉及一种生产酰基过氧化物的连续方法。根据该方法，酰氯、羧酸酐或氯甲酸酯与有机过氧化物或过氧化氢在至少两个混合反应区中串联反应，酰化合物、过氧化合物和碱的水溶液被供给到第一个反应区。第一个反应区通过热交换器包含两相反应混合物的循环，其中反应混合物被冷却。该方法能够可靠地进行反应，并具有高的空间时间收率。

  公开号：

  US20100036152A1

文献信息

• 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-1,5-BENZODIAZEPINE DERIVATIVE AND MEDICINAL COMPOSITION
  申请人：Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1820799A1

  公开（公告）日：2007-08-22

  The present invention has its object to provide a 2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine derivative represented with the Formula (1) , or the pharmaceutically acceptable salt, which is effective as a therapeutic and prophylactic agent for diabetes, diabetic nephropathy, or glomerulosclerosis.

  本发明的目的是提供一种用化学式（1）表示的2,3,4,5-四氢-1H-1,5-苯二氮䓬衍生物，或其药学上可接受的盐，作为治疗和预防糖尿病、糖尿病肾病或肾小球硬化的药剂。
• Iron-Catalyzed Vinylic C−H Alkylation with Alkyl Peroxides
  作者：Liang Ge、Wujun Jian、Huan Zhou、Shaowei Chen、Changqing Ye、Fei Yu、Bo Qian、Yajun Li、Hongli Bao

  DOI：10.1002/asia.201800534

  日期：2018.9.4

  are readily accessible from carboxylic acids, are utilized as general primary, secondary, and tertiary alkylating reagents for iron‐catalyzed vinylic C−H alkylation of vinyl arenes, dienes, and 1,3‐enynes. This transformation affords olefinic products in up to 98 % yield with high E/Z values. A broad range of functionalities, including carboxyl, boronic acid, methoxy, ester, amino, and halides, are

  各种易于从羧酸中获得的烷基过酸酯和烷基二酰基过氧化物可用作通用的伯，仲和叔烷基化试剂，用于铁催化的乙烯基芳烃，二烯和1,3-的乙烯基CH烷基化恩尼斯。这种转变以高的E / Z值提供了高达98％的收率的烯烃产品。可以耐受多种功能，包括羧基，硼酸，甲氧基，酯，氨基和卤化物。该协议为某些难以获得的烯烃提供了一种简便的方法，因此为现有系统提供了一种替代方案。所选天然产物衍生物的后期功能化证明了该方法的综合效用。
• [EN] SULFONIUM SULFATES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] SULFATES DE SULFONIUM, LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2012113829A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to a heat-curable composition comprising (a) at least one compound which is capable of undergoing cationic polymerization; and (b) at least one sulfonium sulfate selected from compounds of the formulae Ia and Ib where Yn- is a monovalent or divalent anion selected from (1) where n, M, R1 to R10 are as defined in claim 1 and in the description. The present invention also relates to novel sulfonium sulfates of the formulae Ia and Ib, to a process for curing cationically polymerizable material and to the cured material obtained by said process.

  本发明涉及一种热固化组合物，包括（a）至少一种能够进行阳离子聚合的化合物；和（b）选择自式Ia和Ib的至少一种砜酸盐，其中Yn-是从（1）中选择的一价或二价阴离子，其中n、M、R1至R10如权利要求1和描述中所定义。本发明还涉及式Ia和Ib的新型砜酸盐，以及用于固化阳离子聚合材料的工艺和通过该工艺获得的固化材料。
• POLYMERIZABLE MONOMER, POLYMER COMPOUND FOR CONDUCTIVE POLYMER, AND METHOD FOR PRODUCING THE POLYMER COMPOUND
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20200247926A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Polymerization reaction is performed using a polymerizable monomer shown by the following general formula (1) and at least one monomer selected from monomers each having a structure of a salt among a lithium salt, a sodium salt, a potassium salt, and a nitrogen compound salt of a fluorosulfonic acid or the like; then, the structure of the salt of the repeating unit of a polymer obtained by the polymerization reaction is changed to the fluorosulfonic acid or the like by ion exchange. Thus, the present invention provides a polymer compound for a conductive polymer and a method for producing the polymer compound which is suitably used as a dopant for a fuel cell and a conductive material, and which is a copolymer containing a repeating unit of styrene having a 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-trifluoromethylisobutyl ether group, and a repeating unit having any of a fluorosulfonic acid, a fluorosulfonimide group, and a n-carbonyl-fluoro-sulfonamide group.

  聚合反应使用以下一般式（1）所示的可聚合单体和至少一种选择自锂盐、钠盐、钾盐和氟磺酸盐等盐结构的单体中的单体进行；然后，通过离子交换将聚合反应得到的聚合物的重复单元的盐结构改变为氟磺酸盐或类似物。因此，本发明提供了一种用作导电聚合物的聚合物化合物以及用作燃料电池和导电材料的掺杂剂的聚合物化合物的生产方法，该聚合物是含有3,3,3-三氟-2-羟基-2-三氟甲基异丁基醚基的苯乙烯重复单元和具有氟磺酸、氟磺酰亚胺基团和n-羰基-氟磺酰胺基团中的任何一种的重复单元的共聚物。
• Organic peroxides containing functional groups. Part I. The preparation and properties of some α-oxo-hydroperoxides
  作者：R. C. P. Cubbon、C. Hewlett

  DOI：10.1039/j39680002978

  日期：——

  α-Oxo-hydroperoxides have been prepared by the low-temperature base-catalysed autoxidation of methyl isopropyl ketone, di-isopropyl ketone, and 2-methylcyclohexanone. The effect of variations of solvent and base on these autoxidation reactions has been studied. The α-oxo-hydroperoxide structure has been confirmed, and derivatives of both the hydroperoxide and carbonyl functions have been prepared.

  α-氧代氢过氧化物是通过甲基异丙基酮，二异丙基酮和2-甲基环己酮的低温碱催化自氧化制备的。研究了溶剂和碱的变化对这些自氧化反应的影响。已经确认了α-氧代氢过氧化物的结构，并且已经制备了氢过氧化物和羰基官能团的衍生物。已经分离出2-氢过氧-2-甲基环己酮的分解产物，并将其鉴定为6-氧代庚酸。已表明该产物是由碱催化的和未催化的热分解产生的，并讨论了其形成机理。