daidzein-4',7-di-(2-deoxy-α-L-fucopyranoside)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: daidzein-4',7-di-(2-deoxy-α-L-fucopyranoside)
• 英文别名: Daidzein-4',7-di-(2-deoxy-alpha-L-fucopyranoside)；7-[(2S,4S,5S,6S)-4,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-3-[4-[(2S,4S,5S,6S)-4,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyphenyl]chromen-4-one
• 化学式: C₂₇H₃₀O₁₀
• 分子量: 514.529
• InChiKey: KXPDEBNQSATJND-JGWMPSIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  daidzein-4',7-di-(2-deoxy-α-L-fucopyranoside) 在 盐酸 、 吡啶 、 L-半胱氨酸甲酯盐酸盐 、 邻甲苯异硫氰酸酯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,6-dideoxy-L-ribo-α-pyranose 、 大豆甙元
  参考文献：
  名称：

  来自红树林的放线菌微单孢菌aurantiaca 110B的三种新的异黄酮类糖苷。

  摘要：

  红树林生态系统是发现放线菌的丰富资源，在制药科学中具有潜在的应用。除链霉菌属外，微单孢菌也是新生物活性剂的来源。我们从中国福建省红树林植物的根际土壤中筛选了小单孢菌，并获得了51株。其中，12种分离物的提取物抑制人肺癌A549细胞的生长。菌株110B表现出更好的细胞毒活性，并对其生物活性成分进行了研究。因此，三种新的异黄酮苷，黄豆苷元4'-（2-脱氧-α-1-呋喃果糖苷）（1），黄豆苷元7-（2-脱氧-α-1-1-呋喃二糖苷）（2）和黄豆苷元-4从菌株110B的发酵液中分离出′，7-二-（2-脱氧-α-1-呋喃果糖苷）（3）。通过光谱方法确定了新化合物的结构，包括1D和2D核磁共振（NMR）和高分辨率电喷雾电离质谱（HR-ESIMS）。改变培养基的实验结果表明，这些新化合物是a。aurantiaca 110B菌株的微生物生物转化产物。这三种化合物对人肺癌细胞系A549，肝细胞肝癌细胞系He

  DOI：

  10.3390/md17050294

文献信息

• Three New Isoflavonoid Glycosides from the Mangrove-Derived Actinomycete Micromonospora aurantiaca 110B
  作者：Rui-Jun Wang、Shao-Yong Zhang、Yang-Hui Ye、Zhen Yu、Huan Qi、Hui Zhang、Zheng-Lian Xue、Ji-Dong Wang、Min Wu

  DOI：10.3390/md17050294

  日期：——

  mangrove ecosystem is a rich resource for the discovery of actinomycetes with potential applications in pharmaceutical science. Besides the genus Streptomyces, Micromonospora is also a source of new bioactive agents. We screened Micromonospora from the rhizosphere soil of mangrove plants in Fujian province, China, and 51 strains were obtained. Among them, the extracts of 12 isolates inhibited the growth

  红树林生态系统是发现放线菌的丰富资源，在制药科学中具有潜在的应用。除链霉菌属外，微单孢菌也是新生物活性剂的来源。我们从中国福建省红树林植物的根际土壤中筛选了小单孢菌，并获得了51株。其中，12种分离物的提取物抑制人肺癌A549细胞的生长。菌株110B表现出更好的细胞毒活性，并对其生物活性成分进行了研究。因此，三种新的异黄酮苷，黄豆苷元4'-（2-脱氧-α-1-呋喃果糖苷）（1），黄豆苷元7-（2-脱氧-α-1-1-呋喃二糖苷）（2）和黄豆苷元-4从菌株110B的发酵液中分离出′，7-二-（2-脱氧-α-1-呋喃果糖苷）（3）。通过光谱方法确定了新化合物的结构，包括1D和2D核磁共振（NMR）和高分辨率电喷雾电离质谱（HR-ESIMS）。改变培养基的实验结果表明，这些新化合物是a。aurantiaca 110B菌株的微生物生物转化产物。这三种化合物对人肺癌细胞系A549，肝细胞肝癌细胞系He