(S)-2-(1-(4-amino-3-(3-fluoro-4-isopropoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl)-6-fluoro-3-(3-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one sulfate | 1532533-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: (S)-2-(1-(4-amino-3-(3-fluoro-4-isopropoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl)-6-fluoro-3-(3-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one sulfate
• 英文别名: TGR-1202 (sulfate)；2-[(1S)-1-[4-amino-3-(3-fluoro-4-propan-2-yloxyphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-6-fluoro-3-(3-fluorophenyl)chromen-4-one;sulfuric acid
• CAS: 1532533-75-7
• 化学式: C₃₁H₂₄F₃N₅O₃*H₂O₄S
• 分子量: 669.638
• InChiKey: FGHFSOLOVRUJND-NTISSMGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  183.66
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

制备方法与用途

硫酸乌马利西布是一种口服活性、强效且选择性的双重PI3Kδ和酪蛋白激酶-1-ε(CK1ε)抑制剂，其EC50值分别为22.2 nM和6.0 μM。这种化合物对慢性淋巴细胞白血病(CLL)T细胞具有独特的免疫调节作用，并可用于血液系统恶性肿瘤的研究[1][2][3][4]。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  TGR-1202 在 硫酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到(S)-2-(1-(4-amino-3-(3-fluoro-4-isopropoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl)-6-fluoro-3-(3-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one sulfate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE PI3K DELTA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE PI3K DELTA

  摘要：

  本发明涉及具有lH-吡唑并[3,4-d]嘧啶环系统的PI3K δ蛋白激酶的选择性抑制剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及使用它们治疗和/或预防激酶介导的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2014006572A1

文献信息

• NOVEL SELECTIVE PI3K DELTA INHIBITORS
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US20150361083A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention relates to selective inhibitors of PI3K delta protein kinases, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment and/or prevention of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明涉及PI3K delta蛋白激酶的选择性抑制剂，其制备方法，包含它们的药物组成物以及使用它们治疗和/或预防激酶介导的疾病或障碍的方法。
• Selective PI3K delta inhibitors
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US09150579B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  The present invention relates to selective inhibitors of PI3K delta protein kinases, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment and/or prevention of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明涉及选择性抑制PI3K delta蛋白激酶的方法，制备它们的方法，包含它们的制药组合物以及使用它们治疗和/或预防激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• SELECTIVE PI3K DELTA INHIBITORS
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals S.A.

  公开号：EP2870157B1

  公开（公告）日：2017-08-30
• US9150579B2
  申请人：——

  公开号：US9150579B2

  公开（公告）日：2015-10-06
• US9475818B2
  申请人：——

  公开号：US9475818B2

  公开（公告）日：2016-10-25