N-((2SR,4RS)-1-acetyl-6-bromo-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)formamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-((2SR,4RS)-1-acetyl-6-bromo-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)formamide
• 英文别名: [1-acetyl-6-bromo-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinolinyl]formamide；[(cis)-1-acetyl-6-bromo-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinolinyl]formamide；N-[(2R,4S)-1-acetyl-6-bromo-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-4-yl]formamide
• 化学式: C₁₃H₁₅BrN₂O₂
• 分子量: 311.178
• InChiKey: ZIPZDYAWDNTUGT-PELKAZGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((2SR,4RS)-1-acetyl-6-bromo-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)formamide 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 L-乳酸 、 sodium carbonate 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.17h， 生成 methyl 4-{(2S,4R)-1-acetyl-4-[(4-chlorophenyl)amino]-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-quinolinyl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PROCESS

  摘要：

  分子量在100到750范围内的化合物或其药用可接受盐或溶剂，能够抑制人类BRD-2至4的第一和/或第二溴结构域与乙酰化赖氨酸残基的生理合作伙伴的结合，该化合物具有以下特性：a）形成氢键相互作用，其中化合物接受从天冬氨酸残基的侧链NH2基团处接受氢键；b）接受水介导的氢键，其中化合物接受从水分子接受氢键，该水分子本身与酪氨酸残基的侧链羟基形成氢键；c）还能够与结合口袋的疏水结合区形成范德华相互作用，使所述化合物的一个或多个重原子位于以下溴结构域残基的任何重原子的5A范围内，这些残基定义了结合口袋，用于治疗慢性自身免疫和炎症性疾病、急性炎症性疾病或癌症。

  公开号：

  EP2955524A3
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)ethyl)-4-bromoaniline 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 N-((2SR,4RS)-1-acetyl-6-bromo-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)formamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THETRAHYDROQUINOLINES DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINES CONVENANT COMME INHIBITEURS DU BROMODOMAINE

  摘要：

  公式（I）的四氢喹啉化合物或其盐，含有这种化合物的药物组合物及其在治疗中的应用，特别是在溴结构域抑制剂适用于治疗的疾病或症状。

  公开号：

  WO2011054848A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011054841A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Tetrahydroquinoline compounds of Formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  Formula (I)的四氢喹啉化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Tetrahydroquinoline Derivatives And Their Pharmaceutical Use
  申请人：Demont Emmanuel Hubert

  公开号：US20120208798A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Tetrahydroquinoline compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  公式（I）的四氢喹啉化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• [EN] THETRAHYDROQUINOLINES DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINES CONVENANT COMME INHIBITEURS DU BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011054848A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Tetrahydroquinoline compounds of formula (I) or a salt thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy, in particular in the treatment of diseases or conditions for which a bromodomain inhibitor is indicated.

  公式（I）的四氢喹啉化合物或其盐，含有这种化合物的药物组合物及其在治疗中的应用，特别是在溴结构域抑制剂适用于治疗的疾病或症状。
• Bromodomain Inhibitors For Treating Autoimmune And Inflammatory Diseases
  申请人：Chung Chun-Wa

  公开号：US20120208800A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The use of compounds in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases or conditions, pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods for identifying compounds for use in the treatment of such diseases or conditions.

  在治疗自身免疫性和炎症性疾病或病况中使用化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及用于识别用于治疗此类疾病或病况的化合物的方法。
• NOVEL PROCESS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2955524A3

  公开（公告）日：2016-03-23

  A compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof with a molecular weight in the range 100 to 750 which inhibits the binding of the first and/or second bromodomains of human BRD-2 to 4 to acetylated lysine residues of their physiological partner which is able to: a) form a hydrogen bonding interaction in which the compound accepts a hydrogen bond from the sidechain NH2 group of the asparagine residue found at: or b) accept a water-mediated hydrogen bond in which the compound accepts a hydrogen bond from a water that is itself hydrogen-bonded to the sidechain hydroxyl of the tyrosine residue found at and c) which are also able to form a Van der Waals interaction with a lipophilic binding region of a binding pocket such that one or more heavy atoms of the said compounds lie within a 5A range of any of the heavy atoms of the following bromodomain residues which define the binding pocket: for use in the treatment of chronic autoimmune and inflammatory conditions, acute inflammatory conditions or cancer.

  分子量在100到750范围内的化合物或其药用可接受盐或溶剂，能够抑制人类BRD-2至4的第一和/或第二溴结构域与乙酰化赖氨酸残基的生理合作伙伴的结合，该化合物具有以下特性：a）形成氢键相互作用，其中化合物接受从天冬氨酸残基的侧链NH2基团处接受氢键；b）接受水介导的氢键，其中化合物接受从水分子接受氢键，该水分子本身与酪氨酸残基的侧链羟基形成氢键；c）还能够与结合口袋的疏水结合区形成范德华相互作用，使所述化合物的一个或多个重原子位于以下溴结构域残基的任何重原子的5A范围内，这些残基定义了结合口袋，用于治疗慢性自身免疫和炎症性疾病、急性炎症性疾病或癌症。