二氯亚磷酸甲酯 | 3279-26-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 核苷类药物 - 核苷酸及其类似物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 二氯亚磷酸甲酯
• 中文别名: 甲氧基二氯化磷；甲氧基二氯化膦；偶磷二氯甲酯
• 英文名称: methyl dichlorophosphite
• 英文别名: phosphorodichloridous acid methyl ester；dichloro(methoxy)phosphane
• CAS: 3279-26-3
• 化学式: CH₃Cl₂OP
• mdl: MFCD00000524
• 分子量: 132.914
• InChiKey: HCSDJECSMANTCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -91 °C (lit.)
• 沸点：
  93-95 °C (lit.)
• 密度：
  1.376 g/mL at 20 °C (lit.)
• 闪点：
  104 °F
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2909199090
• 危险品运输编号：
  UN 2920 8/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  -20°C储存，密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: Methyl dichlorophosphite
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Methyl phosphorodichloridite
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Methyl phosphorodichloridite
别名
: CH3Cl2OP CH3Cl2OP
分子式
: 132.91 g/mol
分子量
成分 浓度
Methyl dichlorophosphite
-
化学文摘编号(CAS No.) 3279-26-3
EC-编号 221-915-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
不要用水冲洗。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
容易水解的。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: -91 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
93 - 95 °C - lit.
g) 闪点
25 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.376 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
遇水剧烈反应。
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。 暴露在潮湿中。
10.5 不兼容的材料
强碱, 强氧化剂, 不要与水接触。
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 2920 国际海运危规: 2920 国际空运危规: 2920
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, FLAMMABLE, N.O.S. (Methyl dichlorophosphite)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, FLAMMABLE, N.O.S. (Methyl dichlorophosphite)
国际空运危规: Corrosive liquid, flammable, n.o.s. (Methyl dichlorophosphite)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (3) 国际海运危规: 8 (3) 国际空运危规: 8 (3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯亚磷酸甲酯 在 lithium iodide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 phosphorodiiodidous acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Feshchenko,N.G.; Kostina,V.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 775 - 780

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基三甲基硅烷 在 吡啶 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 以70%的产率得到二氯亚磷酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  亚磷酸二氯、亚氯酸和亚磷酸三烷基酯的合成新方法

  摘要：

  使用相应的氯膦和烷氧基三甲基硅烷的 HCl 催化反应，通过烷氧基和氯配体 (P III Cl/ROSiR' 3) 的相互交换，可以很容易地合成不同的三价有机磷酯，例如二氯亚磷酸酯、亚磷酸酯和混合亚磷酸三烷基酯。 ；交换反应）。还研究了分别与伯烷氧基三甲基硅烷和仲烷氧基三甲基硅烷以及烷氧基三甲基硅烷和硫代烷氧基三甲基硅烷的交换反应的化学选择性。还发现氯膦与仲胺的取代反应比与ROSiR' 3 的交换反应发生得更快。

  DOI：

  10.1080/10426500902719222
• 作为试剂：
  描述：

  二氯甲基醚 在 二氯亚磷酸甲酯 、 三氯化铁 作用下， 生成 (chloromethoxy-methyl)-phosphonic acid dichloride
  参考文献：
  名称：

  Kozlova,T.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1975, vol. 45, p. 1363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient Syntheses of Biologically Relevant Vinyl and Divinyl Phosphates by Selective Dealkylation of the Corresponding Phosphites
  作者：Nanjing Zhang、John E. Casida

  DOI：10.1055/s-2000-7109

  日期：——

  Reactions of diethyl vinyl phosphite and divinyl methyl phosphite with iodine produce exclusively dealkylated intermediates, the highly reactive vinyl and divinyl phosphoroiodidates, which can be used as efficient phosphorylation reagents to prepare a variety of vinyl and divinyl organophosphorus compounds. Examples are given for the ethyl vinyl and divinyl analogs of the potent diethyl phosphate anticholinesterase agents diazoxon, chlorpyrifos oxon and paraoxon.

  二乙基乙烯膦和二乙烯基甲基膦与碘的反应产生唯一的去烷基化中间体，即高度活泼的乙烯基和二乙烯基膦碘化物，它们可用作高效的膦酰化试剂，用于制备多种乙烯基和二乙烯基有机磷化合物。以强效的二乙基磷酸酯抗胆碱酯酶剂二唑克松、氯吡硫磷氧类似物和对氧磷的乙基乙烯基和二乙烯基类似物为例。
• Improved procedure for the preparation of deoxynucleoside phosphoramidites: Arylphosphoramidites as new convenient intermediates for oligodeoxynucleotide synthesis
  作者：Jean-Louis Fourrey、Jeannette Varenne

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81480-5

  日期：1984.1

  A simplified procedure for the preparation of deoxynucleoside methyl- and arylphosphoramidites is described. Both types of phosphoramidites can be conveniently activated by N-methylaniline trifluoracetate for their use in oligodeoxynucleotide synthesis.

  描述了一种制备脱氧核苷甲基-和芳基磷酰胺的简化方法。两种类型的亚磷酰胺都可以方便地被N-甲基苯胺三氟乙酸酯活化，以用于寡聚脱氧核苷酸的合成。
• Rhodium(I)-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of Substituted Acrylic Acids with Sterically Similar β,β-Diaryls
  作者：Yang Li、Kaiwu Dong、Zheng Wang、Kuiling Ding

  DOI：10.1002/anie.201302349

  日期：2013.6.24

  Distinct differentiation: β,β‐Disubstituted acrylic acids with sterically similar geminal diaryl groups can be hydrogenated with excellent enantioselectivities in the presence of a RhI complex formed in situ with two‐component ligands, a chiral secondary phosphine oxide (SPO) and an achiral phosphine (Ph3P). The sense of asymmetric induction was found to be controlled by the substrate configuration

  独特的区别：在具有双组分配体，手性仲氧化膦（SPO）和非手性原位形成的Rh I配合物存在下，具有相似的双键双芳基基团的β，β-二取代丙烯酸可以出色的对映选择性进行氢化膦（Ph 3 P）。发现不对称诱导的感觉受底物构型控制，因此允许使用相同的催化剂接近产物的两种对映异构体。
• Photoinduced Cyclization of ( <i>o</i> ‐Alkylbenzoyl)phosphonates to Benzocyclobutenols
  作者：Naoki Ishida、Takaaki Yano、Tatsuya Yuhki、Masahiro Murakami

  DOI：10.1002/asia.201700766

  日期：2017.8.4

  (o‐Alkylbenzoyl)phosphonates readily cyclize to highly strained benzocyclobutenols simply upon irradiation with UV light. The remarkable efficiency is ascribed to the electron‐accepting character of the phosphonate substituent, which facilitates thermal ring closing of the o‐quinodimethane intermediate and suppresses reversion to the starting carbonyl compound.

  （o-烷基苯甲酰基）膦酸酯仅在紫外光照射下很容易环化成高度应变的苯并环丁烯醇。出色的效率归因于膦酸酯取代基的电子接受特性，该特性有助于邻喹二甲烷中间体热闭环并抑制向起始羰基化合物的转化。
• CYCLIC NUCLEOTIDE ANALOGS
  申请人：Beigelman Leonid

  公开号：US20120165286A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Disclosed herein are cyclic nucleotide analogs, methods of synthesizing cyclic nucleotide analogs and methods of treating diseases and/or conditions such as viral infections, cancer, and/or parasitic diseases with cyclic nucleotide analogs.

  本文揭示了环核苷酸类似物，合成环核苷酸类似物的方法，以及使用环核苷酸类似物治疗疾病和/或状况，如病毒感染、癌症和/或寄生虫病的方法。

表征谱图